Hangi durumlarda kullanılır
Alendronat Sodyum (Alendronate Sodium), Osteoporoz ilacı (bifosfonat) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sabah kalkar kalkmaz, hiçbir şey yemeden ve içmeden, bir bardak (180–240 mL) sade suyla alın. İlacı aldıktan sonra en az 30 dakika ayakta ya da oturur pozisyonda kalın; bu süre dolmadan yatmayın. Haftalık tabletlerde haftanın aynı günü tercih edilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BONEMAX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Karın ağrısı, hazımsızlık
- Bulantı, ishal veya kabızlık
- Gaz, şişkinlik
- Kas ve eklem ağrısı
- Baş ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Yutma güçlüğü, göğüs ağrısı, özofagus ülseri (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun)
- Çene kemiği nekrozu (özellikle diş çekimi sonrası)
- Uyluk kemiğinde atipik kırık (kasık ya da uylukta ağrı başlarsa bildirin)
- Ciddi kas-iskelet sistemi ağrısı
- Alerjik reaksiyon: döküntü, yüz-boğaz şişmesi (ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanılmaz; ilaç kemiklerde yıllarca biriktiğinden gebelik planlanıyorsa önceden hekim değerlendirmesi gerekir. Emzirme döneminde güvenliği yeterince araştırılmamıştır; hekim kararına bırakılır.
BONEMAX hakkında sıkça sorulanlar
BONEMAX nedir, ne işe yarar?
BONEMAX, etkin maddesi Alendronat Sodyum olan bir ilaçtır. Kemik erimesini (osteoporoz) tedavi etmek ve önlemek için kullanılır; kemik yıkımını yavaşlatarak kemik yoğunluğunu artırır. Etkisi aylar içinde başlar, tam etkiye ulaşmak yıllar alır.
BONEMAX hangi durumlarda kullanılır?
Alendronat Sodyum şu durumlarda kullanılır: Menopoz sonrası osteoporoz tedavisi ve önlenmesi; Erkeklerde osteoporoz tedavisi; Kortikosteroid kullanımına bağlı osteoporoz; Paget hastalığı (kemik yapım-yıkım bozukluğu). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BONEMAX yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Karın ağrısı, hazımsızlık, Bulantı, ishal veya kabızlık, Gaz, şişkinlik, Kas ve eklem ağrısı, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Yutma güçlüğü, göğüs ağrısı, özofagus ülseri (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun), Çene kemiği nekrozu (özellikle diş çekimi sonrası), Uyluk kemiğinde atipik kırık (kasık ya da uylukta ağrı başlarsa bildirin), Ciddi kas-iskelet sistemi ağrısı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BONEMAX nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sabah kalkar kalkmaz, hiçbir şey yemeden ve içmeden, bir bardak (180–240 mL) sade suyla alın. İlacı aldıktan sonra en az 30 dakika ayakta ya da oturur pozisyonda kalın; bu süre dolmadan yatmayın. Haftalık tabletlerde haftanın aynı günü tercih edilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BONEMAX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanılmaz; ilaç kemiklerde yıllarca biriktiğinden gebelik planlanıyorsa önceden hekim değerlendirmesi gerekir. Emzirme döneminde güvenliği yeterince araştırılmamıştır; hekim kararına bırakılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
BONEMAX muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Alendronat Sodyum etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
BONEMAX ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Alendronat Sodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BONEMAX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.