Hangi durumlarda kullanılır
D,L-Eksametazim (Exametazime (HMPAO)), Radyofarmasötik (tanısal) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca nükleer tıp merkezlerinde, nükleer tıp uzmanı tarafından damardan enjekte edilir. Tanısal bir işlem olup normalde tek seferlik uygulanır. Hasta tarafından kendi başına kullanılamaz.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BRAIN-SPECT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Çoğu hastada yan etki görülmez
Seyrek / Ciddi
- Alerjik deri döküntüsü (eritematöz, ürtiker tarzında) — seyrek
- Hipersensitivite reaksiyonu, olası anafilaksi (özellikle işaretli lökosit uygulaması sonrasında) — çok seyrek
- İyonize radyasyonla ilişkili: kanser oluşumu ve kalıtsal kusur riski — sıklığı bilinmiyor, düşük doz nedeniyle seyrek beklenir
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hamilelerde fetus radyasyon dozu alır; bu ürünün gebelikte güvenliğine ilişkin insan verisi yoktur. Emzirme döneminde enjeksiyondan sonra en az 12 saat emzirme durdurulmalı, bu sürede oluşan süt sağılıp atılmalıdır.
BRAIN-SPECT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI hakkında sıkça sorulanlar
BRAIN-SPECT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI nedir, ne işe yarar?
BRAIN-SPECT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI, etkin maddesi D,L-Eksametazim olan bir ilaçtır. Beyin ve enfeksiyon odaklarını görüntülemek için nükleer tıpta kullanılan tanısal bir ajandır. Teknesyum-99m ile işaretlenerek enjekte edilir; görüntüleme tamamlandıktan sonra vücuttan atılır.
BRAIN-SPECT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI hangi durumlarda kullanılır?
D,L-Eksametazim şu durumlarda kullanılır: Beyin sintigrafisi ile bölgesel serebral kan akımı bozukluklarının değerlendirilmesi; Felç, geçici iskemik atak (TİA), epilepsi görüntülenmesi; Alzheimer ve diğer demans formlarının tanısal incelemesi; Teknesyum-99m işaretli lökosit yöntemiyle karın içi apse ve fokal enfeksiyon tespiti; Kaynağı bilinmeyen ateş araştırmaları; İnflamatuvar bağırsak hastalığı değerlendirilmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BRAIN-SPECT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Çoğu hastada yan etki görülmez. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik deri döküntüsü (eritematöz, ürtiker tarzında) — seyrek, Hipersensitivite reaksiyonu, olası anafilaksi (özellikle işaretli lökosit uygulaması sonrasında) — çok seyrek, İyonize radyasyonla ilişkili: kanser oluşumu ve kalıtsal kusur riski — sıklığı bilinmiyor, düşük doz nedeniyle seyrek beklenir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BRAIN-SPECT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca nükleer tıp merkezlerinde, nükleer tıp uzmanı tarafından damardan enjekte edilir. Tanısal bir işlem olup normalde tek seferlik uygulanır. Hasta tarafından kendi başına kullanılamaz. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BRAIN-SPECT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hamilelerde fetus radyasyon dozu alır; bu ürünün gebelikte güvenliğine ilişkin insan verisi yoktur. Emzirme döneminde enjeksiyondan sonra en az 12 saat emzirme durdurulmalı, bu sürede oluşan süt sağılıp atılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BRAIN-SPECT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.