Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Bupropion Hidroklorür (Bupropion Hydrochloride), Antidepresan · Sigara bırakma yardımcısı (NDRI) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Majör depresif bozukluk
Mevsimsel duygudurum bozukluğu
Sigara bırakma desteği
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tablet bütün yutulur; çiğnenmez, kırılmaz. Uyku sorununu önlemek için akşam geç saatte alınmaz; iki doz arasında en az 8 saat bırakılır. Etki genellikle 2–4 haftada başlar; tedavi süresini hekim belirler.

Başlangıç dozu (günlük)
150
mg
İdame dozu (günlük)
300
mg
Günlük üst sınır
300–400
mg (formülasyona göre)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi BUPRAPAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Ağız kuruluğu
  • Uykusuzluk
  • Baş ağrısı ve baş dönmesi
  • Bulantı, kabızlık
  • Huzursuzluk, titreme

Seyrek / Ciddi

  • Nöbet (doza bağlı risk; ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Yüksek tansiyon
  • Mani ya da psikoz belirtileri (ilacı bırakın)
  • Açı kapanması glokomu — göz ağrısı, görme bulanıklığı (acile başvurun)
  • Ciddi alerjik reaksiyon — döküntü, yüz/boğaz şişmesi (ilacı bırakın)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

MAO inhibitörleri (izokarboxazid, fenelzin, selejilin vb.)
birlikte kullanım yasak; bupropion başlamadan en az 14 gün ara verilmeli
Trisiklik antidepresanlar (amitriptilin vb.)
nöbet eşiği düşer, kan düzeyleri yükselir
Beta blokerler (karvedilol, metoprolol)
bupropion bu ilaçların yıkımını yavaşlatır, yan etki riski artar
Alkol
nöbet riskini artırır; alkolü birden kesmek de tehlikelidir
Digoksin
bupropion digoksin düzeyini düşürebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Daha önce nöbet geçirenler bu ilacı kullanamaz
Anoreksiya ya da bulimiya öyküsü olan kişilerde kontrendikedir
Alkol veya sakinleştirici ilaç bağımlılığının ani kesilmesi sırasında kullanılmaz
18–24 yaş grupta ilk haftalarda intihar düşünceleri izlenmelidir; yakınları uyarın
Karaciğer hastalığında doz azaltılmalı; hekim onayı gerekir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca kesin gereklilik varsa kullanılır (FDA Kategori C); fetal risk göz ardı edilemez. Anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirme süresince kullanımı önerilmez.

Sık sorulanlar

BUPRAPAN hakkında sıkça sorulanlar

BUPRAPAN nedir, ne işe yarar?

BUPRAPAN, etkin maddesi Bupropion Hidroklorür olan bir ilaçtır. Beyindeki noradrenalin ve dopamin düzeylerini artırarak depresyonu tedavi eder; sigara bırakmada da kullanılır. Çoğu antidepresandan farklı olarak cinsel işlev bozukluğu ve kilo artışına yol açmaz.

BUPRAPAN fiyatı ne kadar?

BUPRAPAN'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

BUPRAPAN hangi durumlarda kullanılır?

Bupropion Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Majör depresif bozukluk; Mevsimsel duygudurum bozukluğu; Sigara bırakma desteği. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

BUPRAPAN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Ağız kuruluğu, Uykusuzluk, Baş ağrısı ve baş dönmesi, Bulantı, kabızlık, Huzursuzluk, titreme. Seyrek/ciddi olanlar: Nöbet (doza bağlı risk; ilacı bırakın, acile başvurun), Yüksek tansiyon, Mani ya da psikoz belirtileri (ilacı bırakın), Açı kapanması glokomu — göz ağrısı, görme bulanıklığı (acile başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

BUPRAPAN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tablet bütün yutulur; çiğnenmez, kırılmaz. Uyku sorununu önlemek için akşam geç saatte alınmaz; iki doz arasında en az 8 saat bırakılır. Etki genellikle 2–4 haftada başlar; tedavi süresini hekim belirler. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

BUPRAPAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca kesin gereklilik varsa kullanılır (FDA Kategori C); fetal risk göz ardı edilemez. Anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirme süresince kullanımı önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

BUPRAPAN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Bupropion Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

BUPRAPAN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Bupropion Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Bupropion Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Bupropion Hidroklorür) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
B
BUPRAPAN 150 MGGörüntülenenUZATILMIŞ SALIMLI TABLET · 30 ADET · LİBA LABORATUARLARI A.Ş.
₺356,13
V
VELDEPYON 150 MGUZATILMIŞ SALIMLI TABLET · 30 ADET · ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

BUPRAPAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeBupropion Hidroklorür
FormUZATILMIŞ SALIMLI TABLET
Birim doz150 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiLİBA LABORATUARLARI A.Ş.
ATC koduN06AX12
Muadil1 marka
Barkod8699510030199
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaBUPRAPAN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! BUPRAPAN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.