Hangi durumlarda kullanılır
Busulfan, Kemoterapötik (alkilleyici ajan) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Santral venöz kateterden intravenöz infüzyon olarak uygulanır; hızlı ya da periferik enjeksiyonla verilmez. Tüm hastalara tedaviden 12 saat önce başlanan ve son dozdan 24 saat sonrasına kadar süren nöbet önleyici ilaç verilir. Bulantı önleyici tedavi de infüzyondan önce başlatılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BUSULTU de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Nötropeni, trombositopeni, anemi (tüm hastalarda beklenen etki)
- Ateş ve titreme
- Bulantı, kusma, ağız yaraları (stomatit)
- Karaciğer enzimlerinde yükselme
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Ödem, yorgunluk (asteni)
Seyrek / Ciddi
- Hepatik venooklüzif hastalık — karaciğerde damar tıkanması (ciddi, ölümcül olabilir)
- Akciğer fibrozisi ve solunum yetmezliği (ölümcül seyredebilir)
- Nöbet (ilacı bırakın, hemen bildir)
- Beyin kanaması, ensefalopati
- Kapiller sızıntı sendromu
- Hemorajik sistit (idrar yolunda kanama)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı kontrendikedir; hayvan çalışmalarında embriyoya zarar verdiği gösterilmiştir. Emzirme sırasında ilaca son verilmelidir, zira tümör oluşturma potansiyeli bilinmektedir.
BUSULTU hakkında sıkça sorulanlar
BUSULTU nedir, ne işe yarar?
BUSULTU, etkin maddesi Busulfan olan bir ilaçtır. Kök hücre nakli öncesinde kemik iliğini hazırlamak için hastanede damar içi yolla uygulanan bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca bu hazırlık rejimine özel kullanılır; günlük ağrı veya başka bir amaçla kullanılmaz.
BUSULTU hangi durumlarda kullanılır?
Busulfan şu durumlarda kullanılır: Hematopoetik projenitör hücre (kök hücre) nakli öncesi hazırlık rejimi; Siklofosfamid veya melfalan ile kombinasyonda miyeloablatif hazırlık; Fludarabin ile kombinasyonda yoğunluğu azaltılmış hazırlık rejimi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BUSULTU yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Nötropeni, trombositopeni, anemi (tüm hastalarda beklenen etki), Ateş ve titreme, Bulantı, kusma, ağız yaraları (stomatit), Karaciğer enzimlerinde yükselme, Baş ağrısı, baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Hepatik venooklüzif hastalık — karaciğerde damar tıkanması (ciddi, ölümcül olabilir), Akciğer fibrozisi ve solunum yetmezliği (ölümcül seyredebilir), Nöbet (ilacı bırakın, hemen bildir), Beyin kanaması, ensefalopati. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BUSULTU nasıl kullanılır, dozu nedir?
Santral venöz kateterden intravenöz infüzyon olarak uygulanır; hızlı ya da periferik enjeksiyonla verilmez. Tüm hastalara tedaviden 12 saat önce başlanan ve son dozdan 24 saat sonrasına kadar süren nöbet önleyici ilaç verilir. Bulantı önleyici tedavi de infüzyondan önce başlatılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BUSULTU gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı kontrendikedir; hayvan çalışmalarında embriyoya zarar verdiği gösterilmiştir. Emzirme sırasında ilaca son verilmelidir, zira tümör oluşturma potansiyeli bilinmektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
BUSULTU reçeteli mi?
BUSULTU kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
BUSULTU muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Busulfan etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
BUSULTU ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Busulfan etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (3)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BUSULTU sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.