Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Busulfan, Kemoterapötik (alkilleyici ajan) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hematopoetik projenitör hücre (kök hücre) nakli öncesi hazırlık rejimi
Siklofosfamid veya melfalan ile kombinasyonda miyeloablatif hazırlık
Fludarabin ile kombinasyonda yoğunluğu azaltılmış hazırlık rejimi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Santral venöz kateterden intravenöz infüzyon olarak uygulanır; hızlı ya da periferik enjeksiyonla verilmez. Tüm hastalara tedaviden 12 saat önce başlanan ve son dozdan 24 saat sonrasına kadar süren nöbet önleyici ilaç verilir. Bulantı önleyici tedavi de infüzyondan önce başlatılır.

Siklofosfamid/melfalan rejimi — tek doz
0,8
mg/kg
Uygulama sıklığı
Her 6 saatte bir
(4 gün, 16 doz)
Fludarabin rejimi — günlük doz
3,2
mg/kg
Fludarabin rejimi — süre
2–3
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi BUSULTU de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Nötropeni, trombositopeni, anemi (tüm hastalarda beklenen etki)
  • Ateş ve titreme
  • Bulantı, kusma, ağız yaraları (stomatit)
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Ödem, yorgunluk (asteni)

Seyrek / Ciddi

  • Hepatik venooklüzif hastalık — karaciğerde damar tıkanması (ciddi, ölümcül olabilir)
  • Akciğer fibrozisi ve solunum yetmezliği (ölümcül seyredebilir)
  • Nöbet (ilacı bırakın, hemen bildir)
  • Beyin kanaması, ensefalopati
  • Kapiller sızıntı sendromu
  • Hemorajik sistit (idrar yolunda kanama)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İtrakonazol, metronidazol (antifungaller)
busulfan klirensini azaltır, toksisite riski artar
Parasetamol
glutatyon düzeylerini düşürerek busulfan atılımını yavaşlatabilir — busulfan tedavisinden 72 saat önce ve tedavi süresince kaçınılmalı
Ketobemidon (analjezik)
busulfan plazma düzeyini yükseltebilir
Deferasiroks (demir bağlayıcı)
busulfan atılımını yavaşlatır — tedavi öncesi kesilmeli
Fenitoin, benzodiyazepinler (nöbet profilaksisi)
IV busulfan farmakokinetiğini etkilemez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelikte kullanımı kesinlikle kontrendike
Tedavi süresince ve bitiminden 6 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü zorunlu
Erkeklerde geri dönüşümsüz kısırlığa neden olabilir; tedavi öncesi sperm dondurma danışmanlığı alınmalı
Karaciğer bozukluğu olanlarda özellikle dikkatli kullanılmalı; karaciğer enzimleri izlenmeli
Nöbet öyküsü olanlarda antikonvülsan profilaksi zorunlu
İkincil kanser (ikincil malignite) riski taşır; IARC insan kanserojenı olarak sınıflandırmıştır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; hayvan çalışmalarında embriyoya zarar verdiği gösterilmiştir. Emzirme sırasında ilaca son verilmelidir, zira tümör oluşturma potansiyeli bilinmektedir.

Sık sorulanlar

BUSULTU hakkında sıkça sorulanlar

BUSULTU nedir, ne işe yarar?

BUSULTU, etkin maddesi Busulfan olan bir ilaçtır. Kök hücre nakli öncesinde kemik iliğini hazırlamak için hastanede damar içi yolla uygulanan bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca bu hazırlık rejimine özel kullanılır; günlük ağrı veya başka bir amaçla kullanılmaz.

BUSULTU hangi durumlarda kullanılır?

Busulfan şu durumlarda kullanılır: Hematopoetik projenitör hücre (kök hücre) nakli öncesi hazırlık rejimi; Siklofosfamid veya melfalan ile kombinasyonda miyeloablatif hazırlık; Fludarabin ile kombinasyonda yoğunluğu azaltılmış hazırlık rejimi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

BUSULTU yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Nötropeni, trombositopeni, anemi (tüm hastalarda beklenen etki), Ateş ve titreme, Bulantı, kusma, ağız yaraları (stomatit), Karaciğer enzimlerinde yükselme, Baş ağrısı, baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Hepatik venooklüzif hastalık — karaciğerde damar tıkanması (ciddi, ölümcül olabilir), Akciğer fibrozisi ve solunum yetmezliği (ölümcül seyredebilir), Nöbet (ilacı bırakın, hemen bildir), Beyin kanaması, ensefalopati. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

BUSULTU nasıl kullanılır, dozu nedir?

Santral venöz kateterden intravenöz infüzyon olarak uygulanır; hızlı ya da periferik enjeksiyonla verilmez. Tüm hastalara tedaviden 12 saat önce başlanan ve son dozdan 24 saat sonrasına kadar süren nöbet önleyici ilaç verilir. Bulantı önleyici tedavi de infüzyondan önce başlatılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

BUSULTU gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; hayvan çalışmalarında embriyoya zarar verdiği gösterilmiştir. Emzirme sırasında ilaca son verilmelidir, zira tümör oluşturma potansiyeli bilinmektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

BUSULTU reçeteli mi?

BUSULTU kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

BUSULTU muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Busulfan etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

BUSULTU ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Busulfan etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (3)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Busulfan) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Busulfan) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

BUSULTU sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeBusulfan
Birim doz6 MG/ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL01AB01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil3 marka
Barkod8699650772751
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaBUSULTU hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! BUSULTU hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.