BUTEFIN %1, etkin maddesi Butenafin olan, Antifungal (benzilamin türevi) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Parmak arası mantar (tinea pedis / ayak mantarı), Kasık mantarı (tinea cruris), Halka şeklinde döküntü (tinea corporis / ringworm) durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Butenafin (Butenafine Hydrochloride), Antifungal (benzilamin türevi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Etkilenen bölgeyi sabun ve suyla yıkayıp iyice kurulayın, ardından kremı bölgeye ve çevresine ince bir tabaka halinde sürün. Ayak mantarında 7 gün süreyle günde 2 kez ya da 4 hafta süreyle günde 1 kez uygulanır. Kasık ve vücut mantarında günde 1 kez, 2 hafta boyunca uygulanır. Uygulamadan sonra elleri yıkayın.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BUTEFIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Uygulama bölgesinde yanma veya batma
- Uygulama bölgesinde kızarıklık ya da kaşıntı
- Hafif tahriş
Seyrek / Ciddi
- Kurdeşen (ürtiker), nefes almada güçlük — ilacı bırakın, hemen hekime başvurun
- Yüz, dudak veya dilde şişlik (alerjik reaksiyon) — ilacı bırakın, acil yardım alın
- Şiddetli kabarcık veya yara oluşumu (ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte güvenliği yeterince araştırılmamıştır; yalnızca gerekli görüldüğünde hekim gözetiminde kullanılır. Emzirme sırasında süte geçip geçmediği bilinmemekte olup kullanmadan önce hekime danışılmalıdır.
BUTEFIN hakkında sıkça sorulanlar
BUTEFIN nedir, ne işe yarar?
BUTEFIN, etkin maddesi Butenafin olan bir ilaçtır. Cilt mantar enfeksiyonlarını tedavi eden topikal (cilde uygulanan) bir antifungaldir. Reçetesiz %1 krem formunda bulunur; doğrudan etkilenen bölgeye sürülür.
BUTEFIN hangi durumlarda kullanılır?
Butenafin şu durumlarda kullanılır: Parmak arası mantar (tinea pedis / ayak mantarı); Kasık mantarı (tinea cruris); Halka şeklinde döküntü (tinea corporis / ringworm); Renk değişikliğine yol açan cilt mantarı (tinea versicolor). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BUTEFIN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Uygulama bölgesinde yanma veya batma, Uygulama bölgesinde kızarıklık ya da kaşıntı, Hafif tahriş. Seyrek/ciddi olanlar: Kurdeşen (ürtiker), nefes almada güçlük — ilacı bırakın, hemen hekime başvurun, Yüz, dudak veya dilde şişlik (alerjik reaksiyon) — ilacı bırakın, acil yardım alın, Şiddetli kabarcık veya yara oluşumu (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BUTEFIN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Etkilenen bölgeyi sabun ve suyla yıkayıp iyice kurulayın, ardından kremı bölgeye ve çevresine ince bir tabaka halinde sürün. Ayak mantarında 7 gün süreyle günde 2 kez ya da 4 hafta süreyle günde 1 kez uygulanır. Kasık ve vücut mantarında günde 1 kez, 2 hafta boyunca uygulanır. Uygulamadan sonra elleri yıkayın. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
BUTEFIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte güvenliği yeterince araştırılmamıştır; yalnızca gerekli görüldüğünde hekim gözetiminde kullanılır. Emzirme sırasında süte geçip geçmediği bilinmemekte olup kullanmadan önce hekime danışılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
BUTEFIN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Butenafin etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
BUTEFIN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Butenafin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (3)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BUTEFIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.