Hangi durumlarda kullanılır
Butenafin (Butenafine), Topikal antifungal (allilamin türevi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Etkilenen bölgeye ve hemen çevresine günde bir kez uygulanır. Tedavi süresi 2 haftadır. Uyguladıktan sonra eller yıkanır; göz ve ağız mukozasıyla temastan kaçınılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BUTEFIN %1 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Uygulama bölgesinde yanma veya batma
- Kaşıntı
- Ciltte kızarıklık (eritem)
- İritasyon veya kontakt dermatit
- Şikayetlerde geçici kötüleşme
Seyrek / Ciddi
- Allilamin sınıfı antifungallere çapraz alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, hekime başvurun)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; yeterli kontrollü insan çalışması yoktur. Yalnızca açık bir gereksinim olduğunda ve doktor gözetiminde kullanılabilir. Emzirmede anne sütüne geçişine dair yeterli veri olmadığından emziren kadınlara önerilmez.
BUTEFIN %1 hakkında sıkça sorulanlar
BUTEFIN %1 nedir, ne işe yarar?
BUTEFIN %1, etkin maddesi Butenafin olan bir ilaçtır. Cilt mantarı enfeksiyonlarında kullanılan bir deri kremine etkin maddedir. Sadece dışarıdan uygulanır; ağızdan alınan bir ilaç değildir.
BUTEFIN %1 hangi durumlarda kullanılır?
Butenafin şu durumlarda kullanılır: Tinea versicolor (renkli yılankavi, pityriasis versicolor) — M. furfur kaynaklı deri enfeksiyonu. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BUTEFIN %1 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Uygulama bölgesinde yanma veya batma, Kaşıntı, Ciltte kızarıklık (eritem), İritasyon veya kontakt dermatit, Şikayetlerde geçici kötüleşme. Seyrek/ciddi olanlar: Allilamin sınıfı antifungallere çapraz alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, hekime başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BUTEFIN %1 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Etkilenen bölgeye ve hemen çevresine günde bir kez uygulanır. Tedavi süresi 2 haftadır. Uyguladıktan sonra eller yıkanır; göz ve ağız mukozasıyla temastan kaçınılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BUTEFIN %1 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; yeterli kontrollü insan çalışması yoktur. Yalnızca açık bir gereksinim olduğunda ve doktor gözetiminde kullanılabilir. Emzirmede anne sütüne geçişine dair yeterli veri olmadığından emziren kadınlara önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BUTEFIN %1 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.