Hangi durumlarda kullanılır
Butenafin Hidroklorür (Butenafine Hydrochloride), Mantar önleyici (benzilamin grubu, topikal) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Etkilenen bölge yıkanıp iyice kurutulduktan sonra ince bir tabaka sürülür. Ayak mantarında parmak aralarına ve çevresine günde 2 kez 1 hafta ya da günde 1 kez 4 hafta uygulanır. Kasık ve halka mantarında günde 1 kez 2 hafta kullanılır. Yalnızca deri içindir; tırnak, saçlı deri ve vajinal enfeksiyonlarda kullanılmaz.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi BUTEGAL % 1 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Uygulama bölgesinde yanma veya batma
- Hafif kaşıntı
- Kızarıklık (eritem)
- Tahriş
Seyrek / Ciddi
- Alerjik temas dermatiti (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- Yüz, dudak veya boğazda şişlik — ciddi alerjik reaksiyon (acil)
- Şiddetli kabarcık veya soyulma (ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelerde yeterli kontrollü çalışma yoktur; hayvan çalışmalarında zararlı etki görülmemiş olmakla birlikte yalnızca açıkça gerekli olduğunda kullanılır. Emzirme sırasında anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden hekim gözetiminde kullanılmalıdır.
BUTEGAL % 1 hakkında sıkça sorulanlar
BUTEGAL % 1 nedir, ne işe yarar?
BUTEGAL % 1, etkin maddesi Butenafin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Deride mantar enfeksiyonlarını tedavi eden topikal (dış kullanım) bir kremdir. Benzilamin grubunun tek üyesidir; ergosterol sentezini bloke ederek mantarı öldürür ya da üremesini durdurur.
BUTEGAL % 1 hangi durumlarda kullanılır?
Butenafin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Ayak mantarı (tinea pedis); Kasık mantarı (tinea cruris); Halka şeklinde döküntü — saçak mantarı (tinea corporis); Pitiriazis versikolor (M. furfur'a bağlı renk değişikliği). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
BUTEGAL % 1 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Uygulama bölgesinde yanma veya batma, Hafif kaşıntı, Kızarıklık (eritem), Tahriş. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik temas dermatiti (ilacı bırakın, hekime başvurun), Yüz, dudak veya boğazda şişlik — ciddi alerjik reaksiyon (acil), Şiddetli kabarcık veya soyulma (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
BUTEGAL % 1 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Etkilenen bölge yıkanıp iyice kurutulduktan sonra ince bir tabaka sürülür. Ayak mantarında parmak aralarına ve çevresine günde 2 kez 1 hafta ya da günde 1 kez 4 hafta uygulanır. Kasık ve halka mantarında günde 1 kez 2 hafta kullanılır. Yalnızca deri içindir; tırnak, saçlı deri ve vajinal enfeksiyonlarda kullanılmaz. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
BUTEGAL % 1 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelerde yeterli kontrollü çalışma yoktur; hayvan çalışmalarında zararlı etki görülmemiş olmakla birlikte yalnızca açıkça gerekli olduğunda kullanılır. Emzirme sırasında anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden hekim gözetiminde kullanılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
BUTEGAL % 1 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Butenafin Hidroklorür etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
BUTEGAL % 1 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Butenafin Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (3)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
BUTEGAL % 1 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.