Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaCaplacizumabCablivi
İlaç

Cablivi

Caplacizumab
Antithrombotik biyolojik ajan (anti-vWF nanobody)

Kan damarlarında pıhtı oluşumunu hızla durdurmak için vWF (von Willebrand Faktörü) proteinini hedef alır. Yalnızca hastane ortamında, plazma değişimiyle birlikte uygulanır; günlük enjeksiyon olarak devam edilir.

8699809799219
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (0)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Caplacizumab, Antithrombotik biyolojik ajan (anti-vWF nanobody) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Edinilmiş trombotik trombositopenik purpura (aTTP) akut epizodu
Plazma değişimi ve immünosupresyon tedavisiyle birlikte kullanım
12 yaş üzeri, en az 40 kg ağırlığındaki hastalarda
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

İlk doz, plazma değişiminden önce damardan (IV) uygulanır. Sonraki dozlar her plazma değişiminin bitiminden sonra cilt altına (subkutan) yapılır. Plazma değişimi tamamlandıktan sonra 30 gün daha günlük subkutan enjeksiyona devam edilir. Tüm tedavi süreci trombotik mikroanjiyopati tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetiminde yürütülür.

İlk doz (IV)
10
mg
Günlük devam dozu (subkutan)
10
mg
Plazma değişimi sonrası devam süresi
30
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Cablivi de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Burun kanaması
  • Baş ağrısı
  • Dişeti kanaması
  • Ateş
  • Yorgunluk
  • Enjeksiyon yerinde kaşıntı, kızarıklık veya reaksiyon

Seyrek / Ciddi

  • Göz kanaması (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • Beyin enfarktüsü (serebral enfarktüs)
  • Subaraknoid kanama (ilacı bırakın, acil başvurun)
  • İdrarda kan (hematüri)
  • Mide-bağırsak kanamaları (hematemez, melena) (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • Ürtiker (alerjik deri döküntüsü)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kan sulandırıcılar (varfarin, DOAC'lar)
kanama riski belirgin şekilde artar
Trombosit önleyici ilaçlar (aspirin, klopidogrel gibi)
kanama riski artar
Trombolitik ilaçlar (alteplaz, ürokinaz)
kanama riski artar
Heparin (yüksek doz)
kanama riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Herhangi bir kanama belirtisinde tedavi derhal kesilmeli
Ameliyat veya invazif işlem planlanıyorsa en az 7 gün önce tedaviye ara verilmeli
Hemofili veya başka pıhtılaşma bozukluğu olan hastalarda yakın izlem gerekli
Şiddetli karaciğer yetmezliğinde veri yetersiz; hekim fayda-risk değerlendirmesi yapmalı
Yalnızca deneyimli uzman hekim başlatabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebe kadınlarda kullanıma ilişkin veri yoktur; önlem olarak gebelikte kullanımdan kaçınılması önerilir. Emzirmede ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekte olup emzirme veya tedaviye devam kararı hekim tarafından verilmelidir.

Sık sorulanlar

Cablivi hakkında sıkça sorulanlar

Cablivi nedir, ne işe yarar?

Cablivi, etkin maddesi Caplacizumab olan bir ilaçtır. Kan damarlarında pıhtı oluşumunu hızla durdurmak için vWF (von Willebrand Faktörü) proteinini hedef alır. Yalnızca hastane ortamında, plazma değişimiyle birlikte uygulanır; günlük enjeksiyon olarak devam edilir.

Cablivi hangi durumlarda kullanılır?

Caplacizumab şu durumlarda kullanılır: Edinilmiş trombotik trombositopenik purpura (aTTP) akut epizodu; Plazma değişimi ve immünosupresyon tedavisiyle birlikte kullanım; 12 yaş üzeri, en az 40 kg ağırlığındaki hastalarda. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Cablivi yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Burun kanaması, Baş ağrısı, Dişeti kanaması, Ateş, Yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Göz kanaması (ilacı bırakın, hekime bildirin), Beyin enfarktüsü (serebral enfarktüs), Subaraknoid kanama (ilacı bırakın, acil başvurun), İdrarda kan (hematüri). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Cablivi nasıl kullanılır, dozu nedir?

İlk doz, plazma değişiminden önce damardan (IV) uygulanır. Sonraki dozlar her plazma değişiminin bitiminden sonra cilt altına (subkutan) yapılır. Plazma değişimi tamamlandıktan sonra 30 gün daha günlük subkutan enjeksiyona devam edilir. Tüm tedavi süreci trombotik mikroanjiyopati tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetiminde yürütülür. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Cablivi gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebe kadınlarda kullanıma ilişkin veri yoktur; önlem olarak gebelikte kullanımdan kaçınılması önerilir. Emzirmede ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekte olup emzirme veya tedaviye devam kararı hekim tarafından verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Caplacizumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
C
Cablivi 10 mg/1 mLGörüntülenenTOZ · 1 ADET · SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Cablivi sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeCaplacizumab
FormTOZ
Birim doz10 mg/1 mL
Ambalaj1 ADET
ÜreticiSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
ATC koduB01AX07
Muadil0 marka
Barkod8699809799219
titck.gov.tr
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaCablivi hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Cablivi hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.