Kısaca

CERDELGA 84 MG, etkin maddesi Eliglustat Tartarat olan, Gaucher hastalığı ilacı (substrat azaltıcı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Tip 1 Gaucher hastalığı (yetişkinlerde, uzun süreli tedavi) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Eliglustat Tartarat (Eliglustat tartrate), Gaucher hastalığı ilacı (substrat azaltıcı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Tip 1 Gaucher hastalığı (yetişkinlerde, uzun süreli tedavi)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tedaviyi Gaucher hastalığında deneyimli bir doktor başlatır ve izler. Kapsül bütün olarak, tercihen suyla yutulur; açılmaz, çiğnenmez. Aç ya da tok alınabilir. Greyfurt ve greyfurt suyundan kaçının. Unutulan doz bir sonraki zamanda alınır, ikiye katlanmaz.

Hızlı ve orta metabolizörlerde
84 (günde 2 kez)
mg
Yavaş metabolizörlerde
84 (günde 1 kez)
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi CERDELGA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Hazımsızlık
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Bulantı, kusma
  • İshal veya kabızlık
  • Karın ağrısı, şişkinlik
  • Mide yanması (reflü)
  • Yorgunluk
  • Eklem, sırt ve kol-bacak ağrısı
  • Çarpıntı

Seyrek / Ciddi

  • Yutma güçlüğü
  • Ürtiker (kurdeşen)
  • Tat alma bozukluğu
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Paroksetin, fluoksetin, kinidin, bupropion
ilacın kandaki düzeyi çok artar, doz düşürülür
Ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, ritonavir (güçlü CYP3A engelleyiciler)
düzey artar, bazı hastalarda birlikte kullanılamaz
Rifampisin, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, sarı kantaron
ilacın etkisi büyük ölçüde azalır, birlikte önerilmez
Kinidin, amiodaron, sotalol (kalp ritmi ilaçları)
kalp ritmi riski, birlikte kullanımdan kaçınılır
Greyfurt ve greyfurt suyu
ilacın düzeyini artırabilir
Digoksin, kolşisin, dabigatran, metoprolol, trisiklik antidepresanlar
bu ilaçların düzeyi artabilir, daha düşük doz gerekebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kalp hastalığı, uzun QT sendromu, yavaş kalp ritmi olanlarda kullanımdan kaçınılır
Orta-ağır karaciğer yetmezliğinde kullanılamaz veya önerilmez, doz hekimce belirlenir
Son dönem böbrek hastalığında önerilmez
18 yaş altında güvenliliği belirlenmedi
Laktoz içerir; galaktoz intoleransı veya laktaz yetmezliği olanlar kullanmamalı
Etken maddeye aşırı duyarlılıkta kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (eliglustat-tartarat_c6c2fe.md)

Gebelikte insan verisi yok veya çok sınırlı; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Sütle geçip geçmediği bilinmiyor, hayvanlarda geçtiği görüldü; emzirme ve tedavi arasında hekimle karar verilir.

Sık sorulanlar

CERDELGA hakkında sıkça sorulanlar

CERDELGA nedir, ne işe yarar?

CERDELGA, etkin maddesi Eliglustat Tartarat olan bir ilaçtır. Tip 1 Gaucher hastalığı olan yetişkinlerin uzun süreli tedavisinde kullanılan kapsüldür. Başlamadan önce CYP2D6 gen testiyle vücudun ilacı işleme hızı belirlenir, doz buna göre seçilir.

CERDELGA etken maddesi nedir?

CERDELGA'in etkin maddesi Eliglustat Tartarat (Eliglustat tartrate). Eliglustat Tartarat, Gaucher hastalığı ilacı (substrat azaltıcı) grubunda yer alır.

CERDELGA hangi durumlarda kullanılır?

Eliglustat Tartarat şu durumlarda kullanılır: Tip 1 Gaucher hastalığı (yetişkinlerde, uzun süreli tedavi). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

CERDELGA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Hazımsızlık, Baş ağrısı, Baş dönmesi, Bulantı, kusma, İshal veya kabızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Yutma güçlüğü, Ürtiker (kurdeşen), Tat alma bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

CERDELGA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tedaviyi Gaucher hastalığında deneyimli bir doktor başlatır ve izler. Kapsül bütün olarak, tercihen suyla yutulur; açılmaz, çiğnenmez. Aç ya da tok alınabilir. Greyfurt ve greyfurt suyundan kaçının. Unutulan doz bir sonraki zamanda alınır, ikiye katlanmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

CERDELGA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte insan verisi yok veya çok sınırlı; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Sütle geçip geçmediği bilinmiyor, hayvanlarda geçtiği görüldü; emzirme ve tedavi arasında hekimle karar verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Eliglustat Tartarat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
C
CERDELGA 84 MGGörüntülenenSERT KAPSÜL · 56 ADET · SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

CERDELGA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEliglustat Tartarat
FormSERT KAPSÜL
Birim doz84 MG
Ambalaj56 ADET
ÜreticiSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Muadil0 marka
Barkod8699809156784
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?