Hangi durumlarda kullanılır
Pirasetam (Piracetam), Nootropik (beyin işlev destekleyici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damardan (intravenöz) uygulanır; ağızdan tablet formları da mevcuttur. Günlük doz endikasyona ve böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir; bölünmüş 2–4 doza paylaştırılır. Miyoklonus tedavisinde ilaç aniden kesilmez, doz kademeli azaltılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi CEREBROFİL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Sinirlilik, huzursuzluk
- Hiperkinezi (aşırı hareketlilik)
- Kilo artışı
- Halsizlik (asteni)
Seyrek / Ciddi
- Halüsinasyon, konfüzyon (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Ajitasyon, anksiyete
- Kanama bozuklukları
- Anafilaktoid reaksiyon (aşırı duyarlılık)
- Epilepsi şiddetlenmesi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; plasenta bariyerini geçer ve yenidoğanda anne düzeyinin yaklaşık %70–90'ına ulaşır. Kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmaz; anne sütüne geçtiğinden emzirme süresince kullanımından kaçınılmalı ya da emzirme kesilmelidir.
CEREBROFİL hakkında sıkça sorulanlar
CEREBROFİL nedir, ne işe yarar?
CEREBROFİL, etkin maddesi Pirasetam olan bir ilaçtır. Beyin ve sinir sistemi üzerinde etkili, bilişsel işlevleri ve nöronal membran stabilitesini destekleyen bir ilaçtır. Yalnızca reçeteyle ve çoğunlukla hastane ortamında intravenöz yolla uygulanır.
CEREBROFİL hangi durumlarda kullanılır?
Pirasetam şu durumlarda kullanılır: Psiko-organik sendrom belirtileri: hafıza kaybı, dikkat eksikliği; Kortikal miyoklonus (istemsiz kas seğirmeleri); Vertigo ve denge bozuklukları; 8 yaş üstü çocuklarda disleksi (konuşma terapisiyle birlikte). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
CEREBROFİL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Sinirlilik, huzursuzluk, Hiperkinezi (aşırı hareketlilik), Kilo artışı, Halsizlik (asteni). Seyrek/ciddi olanlar: Halüsinasyon, konfüzyon (ilacı bırakın, hekime bildirin), Ajitasyon, anksiyete, Kanama bozuklukları, Anafilaktoid reaksiyon (aşırı duyarlılık). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
CEREBROFİL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damardan (intravenöz) uygulanır; ağızdan tablet formları da mevcuttur. Günlük doz endikasyona ve böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir; bölünmüş 2–4 doza paylaştırılır. Miyoklonus tedavisinde ilaç aniden kesilmez, doz kademeli azaltılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
CEREBROFİL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; plasenta bariyerini geçer ve yenidoğanda anne düzeyinin yaklaşık %70–90'ına ulaşır. Kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmaz; anne sütüne geçtiğinden emzirme süresince kullanımından kaçınılmalı ya da emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
CEREBROFİL reçeteli mi?
CEREBROFİL normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
CEREBROFİL muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Pirasetam etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
CEREBROFİL ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Pirasetam etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
CEREBROFİL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.