Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İmipenem + Silastatin (Imipenem monohydrate / Cilastatin sodium), Geniş spektrumlu antibiyotik (karbapenem) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Ciddi alt solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni dahil)
Komplikasyonlu ve komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonları
Karın içi enfeksiyonlar (intra-abdominal)
Jinekolojik enfeksiyonlar
Kan dolaşımı enfeksiyonu (bakteriyal septisemi)
Kemik, eklem ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
Endokardit (Staphylococcus aureus kaynaklı)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar yoluyla (IV infüzyon) hastanede uygulanır; ağızdan alınan formu yoktur. 250–500 mg dozlar 20–30 dakikada, 750–1000 mg dozlar 40–60 dakikada infüze edilir. Doz ve süre enfeksiyonun tipi ile böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir.

Tek doz (hafif enfeksiyon)
250
mg
Tek doz (şiddetli enfeksiyon)
500–1000
mg
Uygulama sıklığı
6–8
saatte bir
Günlük üst sınır
4000
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi CILAPEM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma
  • İshal
  • Cilt döküntüsü
  • Damar iltihabı (tromboflebit) — enjeksiyon bölgesinde
  • Karaciğer enzimlerinde (transaminaz) yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktik reaksiyon — tedaviyi hemen bırakın, acil yardım isteyin
  • Nöbet, kas seğirmesi (özellikle böbrek yetmezliğinde)
  • Stevens-Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz (ciddi deri reaksiyonu — ilacı bırakın)
  • Psödomembranöz kolit (Clostridioides difficile — tedavi sırasında veya sonrasında şiddetli ishal)
  • Karaciğer yetmezliği, fulminant hepatit
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Valproik asit (epilepsi ilacı)
kan düzeyi düşer, nöbet kontrolü bozulabilir — birlikte kullanılmaması önerilir
Gansiklovir (antiviral)
yaygın nöbet riski artar — birlikte kullanmaktan kaçının
Varfarin ve diğer oral antikoagülanlar
pıhtılaşma değeri (INR) yükselir, sık takip gerekir
Probenesit
imipenem plazma yarı ömrünü uzatır — birlikte kullanım önerilmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Beta-laktam antibiyotiklere (penisilin, sefalosporin) veya karbapenemlere alerjisi olanlarda kontrendikedir
Böbrek yetmezliğinde doz mutlaka ayarlanmalı; ayarlanmazsa nöbet riski artar
Menenjit tedavisinde kullanılmaz
Epilepsi hikayesi veya beyin lezyonu olan hastalarda yakın nörolojik takip gerekir
Uzun süreli kullanımda karaciğer ve böbrek fonksiyonları ile kan tablosu izlenmelidir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C; insanlarda yeterli kontrollü çalışma yoktur, hayvan çalışmaları üreme toksisitesi göstermiştir. Yalnızca beklenen fayda fetüse yönelik olası riskten üstünse kullanılır. Anne sütüne az miktarda geçer; emzirme kararı fayda-risk değerlendirmesine göre hekimce verilmelidir.

Sık sorulanlar

CILAPEM hakkında sıkça sorulanlar

CILAPEM nedir, ne işe yarar?

CILAPEM, etkin maddesi İmipenem + Silastatin olan bir ilaçtır. Hastanede damar yoluyla verilen, dirençli bakterilere karşı kullanılan güçlü bir karbapenem antibiyotiğidir. Silastatin bileşeni imipenemin böbrekte parçalanmasını önler; ikisi birlikte tek üründe sunulur.

CILAPEM hangi durumlarda kullanılır?

İmipenem + Silastatin şu durumlarda kullanılır: Ciddi alt solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni dahil); Komplikasyonlu ve komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonları; Karın içi enfeksiyonlar (intra-abdominal); Jinekolojik enfeksiyonlar; Kan dolaşımı enfeksiyonu (bakteriyal septisemi); Kemik, eklem ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

CILAPEM yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, İshal, Cilt döküntüsü, Damar iltihabı (tromboflebit) — enjeksiyon bölgesinde, Karaciğer enzimlerinde (transaminaz) yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik reaksiyon — tedaviyi hemen bırakın, acil yardım isteyin, Nöbet, kas seğirmesi (özellikle böbrek yetmezliğinde), Stevens-Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz (ciddi deri reaksiyonu — ilacı bırakın), Psödomembranöz kolit (Clostridioides difficile — tedavi sırasında veya sonrasında şiddetli ishal). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

CILAPEM nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar yoluyla (IV infüzyon) hastanede uygulanır; ağızdan alınan formu yoktur. 250–500 mg dozlar 20–30 dakikada, 750–1000 mg dozlar 40–60 dakikada infüze edilir. Doz ve süre enfeksiyonun tipi ile böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

CILAPEM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C; insanlarda yeterli kontrollü çalışma yoktur, hayvan çalışmaları üreme toksisitesi göstermiştir. Yalnızca beklenen fayda fetüse yönelik olası riskten üstünse kullanılır. Anne sütüne az miktarda geçer; emzirme kararı fayda-risk değerlendirmesine göre hekimce verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İmipenem + Silastatin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
C
CILAPEM 500 MG/500 MGGörüntülenenTOZ · 1 ADET · TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

CILAPEM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİmipenem + Silastatin
FormTOZ
Birim doz500 MG/500 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiTÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.
ATC koduJ01DH51
Muadil0 marka
Barkod8699814260018
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaCILAPEM hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! CILAPEM hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.