Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sisplatin (Cisplatin), Kemoterapi (Platin bazlı alkilleyici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İlerlemiş testis kanseri
İlerlemiş over (yumurtalık) kanseri
İlerlemiş mesane kanseri
Baş-boyun kanserleri
Akciğer ve serviks kanseri (kombinasyon rejimleri)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içine (IV) infüzyon olarak hastanede uygulanır; her seans genellikle 6–8 saat sürer. Tipik aralık 3–4 haftada bir siklus şeklindedir. Doz ve program onkolog tarafından belirlenir; hasta başlamadan önce böbrek fonksiyonu ve işitme değerlendirmesi yapılır.

Testis kanseri
20 mg/m²
IV, 5 gün/siklus
Over kanseri
75–100 mg/m²
IV, 3–4 haftada bir
Mesane kanseri
50–70 mg/m²
IV, 3–4 haftada bir
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi CISPLATINUM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı ve kusma (şiddetli olabilir)
  • İştahsızlık, tat değişikliği
  • Saç dökülmesi
  • Yorgunluk
  • İshal

Seyrek / Ciddi

  • Böbrek hasarı — nefrotoksisite (tedavi öncesi ve sırası izlem gerekir)
  • Kalıcı işitme kaybı, kulak çınlaması — ototoksisite
  • Kemik iliği baskılanması: enfeksiyon ve kanama riski artar
  • Çevre sinir hasarı — uyuşma, karıncalanma, denge bozukluğu
  • Anafilaksi (ilacı durdurun, acil müdahale)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aminoglikozid antibiyotikler (amikаsin, gentamisin, tobramisin)
böbrek ve işitme hasarı riski artar
Diğer nefrotoksik ilaçlar (ör. amfoterisin B)
böbrek yükü katlanır
Diğer ototoksik ilaçlar (ör. furosemid yüksek doz)
işitme kaybı riski artar
Canlı aşılar
bağışıklık baskısı nedeniyle kontrendike
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yalnızca onkoloji konusunda deneyimli hekim gözetiminde uygulanır
Her siklus öncesi böbrek fonksiyon testleri ve tam kan sayımı yapılmalı
Çocuklarda kalıcı işitme kaybı riski yüksektir; odyoloji takibi gerekir
Tedavi süresince hamilelikten kaçınılmalı; etkili doğum kontrolü kullanılmalı
Dehidrasyon nefrotoksisiteyi artırır; yeterli sıvı alımı sağlanmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Fetüse zarar verdiği bilinmektedir; gebelikte kullanımı kontrendikedir. Tedavi süresince ve sonrasında emzirme önerilmez.

Sık sorulanlar

CISPLATINUM hakkında sıkça sorulanlar

CISPLATINUM nedir, ne işe yarar?

CISPLATINUM, etkin maddesi Sisplatin olan bir ilaçtır. DNA'ya bağlanarak kanser hücrelerinin çoğalmasını durdurur; testis, over ve mesane kanserinde temel ilaçlardan biridir. Yalnızca hastane ortamında, deneyimli onkolog gözetiminde damar yoluyla uygulanır.

CISPLATINUM hangi durumlarda kullanılır?

Sisplatin şu durumlarda kullanılır: İlerlemiş testis kanseri; İlerlemiş over (yumurtalık) kanseri; İlerlemiş mesane kanseri; Baş-boyun kanserleri; Akciğer ve serviks kanseri (kombinasyon rejimleri). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

CISPLATINUM yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı ve kusma (şiddetli olabilir), İştahsızlık, tat değişikliği, Saç dökülmesi, Yorgunluk, İshal. Seyrek/ciddi olanlar: Böbrek hasarı — nefrotoksisite (tedavi öncesi ve sırası izlem gerekir), Kalıcı işitme kaybı, kulak çınlaması — ototoksisite, Kemik iliği baskılanması: enfeksiyon ve kanama riski artar, Çevre sinir hasarı — uyuşma, karıncalanma, denge bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

CISPLATINUM nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içine (IV) infüzyon olarak hastanede uygulanır; her seans genellikle 6–8 saat sürer. Tipik aralık 3–4 haftada bir siklus şeklindedir. Doz ve program onkolog tarafından belirlenir; hasta başlamadan önce böbrek fonksiyonu ve işitme değerlendirmesi yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

CISPLATINUM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Fetüse zarar verdiği bilinmektedir; gebelikte kullanımı kontrendikedir. Tedavi süresince ve sonrasında emzirme önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

CISPLATINUM muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Sisplatin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

CISPLATINUM ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Sisplatin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sisplatin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Sisplatin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
C
CISPLATINUM 50 MGGörüntülenenFLAKON · 1 ADET · ATAFARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
C
CISPLATIN DBL 10 MLFLAKON · 1 ADET · ORNA İLAÇ TEKSTİL KİMYEVİ MAD. SAN. VE DIŞ TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

CISPLATINUM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSisplatin
FormFLAKON
Birim doz50 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiATAFARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduL01XA01
Muadil1 marka
Barkod8699694790032
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaCISPLATINUM hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! CISPLATINUM hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.