Hangi durumlarda kullanılır
Absiksimab (Abciximab), Trombosit toplanmasını engelleyici (GP IIb/IIIa inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damardan (IV) uygulanır; biri bolus, diğeri sürekli infüzyon olmak üzere iki aşamalı bir protokol izlenir. Bolus doz işlem başlamadan 10–60 dakika önce verilir, ardından 12 saat infüzyon devam eder. Hazırlama ve uygulama yalnızca hastane personeli tarafından yapılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi CLOTİNAB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kanama (özellikle girişim bölgesinde)
- Trombosit sayısında düşüş (trombositopeni)
- Düşük tansiyon (hipotansiyon)
- Yavaş kalp atışı (bradikardi)
- Bulantı, kusma
- Sırt ağrısı, göğüs ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Kafa içi kanama — ilacı hemen kesin, hekime bildirin
- Kalp tamponadı (kardiyak tamponad)
- Aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar
- Akut solunum güçlüğü sendromu
- Akciğer kanaması (pulmoner hemoraji)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; gebe kadınlarda yeterli güvenlilik verisi bulunmamaktadır, zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kararı hekimce fayda/risk değerlendirmesiyle verilmelidir.
CLOTİNAB hakkında sıkça sorulanlar
CLOTİNAB nedir, ne işe yarar?
CLOTİNAB, etkin maddesi Absiksimab olan bir ilaçtır. Kalp damarlarına yapılan girişimsel müdahaleler (anjiyoplasti, stent) sırasında pıhtı oluşumunu önlemek için damardan uygulanan bir ilaçtır. Yalnızca hastane ortamında, uzman gözetiminde kullanılır.
CLOTİNAB hangi durumlarda kullanılır?
Absiksimab şu durumlarda kullanılır: Anjiyoplasti veya stent uygulaması sırasında kalp krizini önleme; Akut koroner sendromda perkütan koroner girişim desteği; Yüksek riskli koroner girişim (uzun stent, diyabetik hasta); Geleneksel tedaviye yanıt vermeyen kararsız anjina — 24 saat içinde girişim planlanıyorsa. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
CLOTİNAB yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kanama (özellikle girişim bölgesinde), Trombosit sayısında düşüş (trombositopeni), Düşük tansiyon (hipotansiyon), Yavaş kalp atışı (bradikardi), Bulantı, kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Kafa içi kanama — ilacı hemen kesin, hekime bildirin, Kalp tamponadı (kardiyak tamponad), Aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar, Akut solunum güçlüğü sendromu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
CLOTİNAB nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damardan (IV) uygulanır; biri bolus, diğeri sürekli infüzyon olmak üzere iki aşamalı bir protokol izlenir. Bolus doz işlem başlamadan 10–60 dakika önce verilir, ardından 12 saat infüzyon devam eder. Hazırlama ve uygulama yalnızca hastane personeli tarafından yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
CLOTİNAB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; gebe kadınlarda yeterli güvenlilik verisi bulunmamaktadır, zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kararı hekimce fayda/risk değerlendirmesiyle verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
CLOTİNAB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.