COLDİNOM 100 MG+15 MG+1 MG/5 ML, etkin maddesi İbuprofen + Psödoefedrin + Klorfeniramin olan, Grip ve soğuk algınlığı ilacı (ağrı kesici + burun açıcı + antihistaminik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Soğuk algınlığı ve grip, Sinüzit ve diğer üst solunum yolu enfeksiyonlarına eşlik eden ateş, Burun akıntısı durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
İbuprofen + Psödoefedrin + Klorfeniramin (Ibuprofen, Pseudoephedrine hydrochloride, Chlorpheniramine maleate), Grip ve soğuk algınlığı ilacı (ağrı kesici + burun açıcı + antihistaminik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Ağızdan alınır. Belirtiler geçene kadar, en fazla 5 gün kullanılır. Yan etkileri azaltmak için en düşük dozu en kısa sürede almak gerekir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi COLDİNOM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Mide yanması, hazımsızlık
- Bulantı, kusma, karın ağrısı
- İshal veya kabızlık
- Baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik
- Sinirlilik, uykusuzluk
- Bulanık görme, deri döküntüsü
Seyrek / Ciddi
- Siyah dışkı veya kanlı kusmuk, mide-bağırsak kanaması (ilacı bırakın)
- Yüzde ve dudakta şişme, nefes darlığı gibi şiddetli alerji (ilacı bırakın)
- Ani başlayan şiddetli baş ağrısı, bulantı ve görme bozukluğu (ilacı bırakın)
- Deride büllü, soyulan ağır döküntüler (ilacı bırakın)
- Çarpıntı, ritim bozukluğu, tansiyon yükselmesi
- Sarılık, karaciğer ve böbrek hasarı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebeliğin son 3 ayında kullanılmaz; ilk 6 ayda hekim zorunlu görmedikçe verilmez. Emzirme döneminde kullanılması önerilmez.
COLDİNOM hakkında sıkça sorulanlar
COLDİNOM nedir, ne işe yarar?
COLDİNOM, etkin maddesi İbuprofen + Psödoefedrin + Klorfeniramin olan bir ilaçtır. Soğuk algınlığı ve gripte ateşi, ağrıyı ve burun akıntısı ile tıkanıklığını birlikte hafifletir. Üç etken maddeyi tek kapsülde taşır; bu yüzden kalp, tansiyon, mide ve böbrek durumuna göre kullanılamayacak kişi sayısı fazladır.
COLDİNOM etken maddesi nedir?
COLDİNOM'in etkin maddesi İbuprofen + Psödoefedrin + Klorfeniramin (Ibuprofen, Pseudoephedrine hydrochloride, Chlorpheniramine maleate). İbuprofen + Psödoefedrin + Klorfeniramin, Grip ve soğuk algınlığı ilacı (ağrı kesici + burun açıcı + antihistaminik) grubunda yer alır.
COLDİNOM hangi durumlarda kullanılır?
İbuprofen + Psödoefedrin + Klorfeniramin şu durumlarda kullanılır: Soğuk algınlığı ve grip; Sinüzit ve diğer üst solunum yolu enfeksiyonlarına eşlik eden ateş; Burun akıntısı; Burun tıkanıklığı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
COLDİNOM yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Mide yanması, hazımsızlık, Bulantı, kusma, karın ağrısı, İshal veya kabızlık, Baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik, Sinirlilik, uykusuzluk. Seyrek/ciddi olanlar: Siyah dışkı veya kanlı kusmuk, mide-bağırsak kanaması (ilacı bırakın), Yüzde ve dudakta şişme, nefes darlığı gibi şiddetli alerji (ilacı bırakın), Ani başlayan şiddetli baş ağrısı, bulantı ve görme bozukluğu (ilacı bırakın), Deride büllü, soyulan ağır döküntüler (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
COLDİNOM nasıl kullanılır, dozu nedir?
Ağızdan alınır. Belirtiler geçene kadar, en fazla 5 gün kullanılır. Yan etkileri azaltmak için en düşük dozu en kısa sürede almak gerekir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
COLDİNOM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebeliğin son 3 ayında kullanılmaz; ilk 6 ayda hekim zorunlu görmedikçe verilmez. Emzirme döneminde kullanılması önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
COLDİNOM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.