Kısaca

CYMEVENE 500 MG, etkin maddesi Gansiklovir olan, Antiviral (CMV virüsüne karşı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Bağışıklığı zayıf kişilerde CMV enfeksiyonunun tedavisi, Organ nakli sonrası CMV hastalığından korunma, Kemoterapi sonrası CMV hastalığından korunma durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Gansiklovir (Ganciclovir), Antiviral (CMV virüsüne karşı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Bağışıklığı zayıf kişilerde CMV enfeksiyonunun tedavisi
Organ nakli sonrası CMV hastalığından korunma
Kemoterapi sonrası CMV hastalığından korunma
Bağışıklık baskılayıcı ilaç alanlarda CMV'nin erken tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Toz halindeki ilaç sağlık personeli tarafından hazırlanır ve damardan, en az 1 saat süren infüzyonla verilir. Kas içine, deri altına ya da hızlı enjeksiyonla verilmez; çözeltisi dokuyu ciddi biçimde tahriş eder. Tedavi süresi CMV riskine göre belirlenir, kan sayımı düzenli izlenir.

Tedavi başlangıcı (14–21 gün)
5 (12 saatte bir)
mg/kg
İdame, günlük
5
mg/kg
İnfüzyon süresi
en az 1
saat
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi CYMEVENE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Ateş, yorgunluk
  • Baş ağrısı
  • Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı
  • İştah kaybı
  • Öksürük, nefes darlığı
  • Kan hücrelerinde düşüş (nötropeni, anemi, trombositopeni)
  • Enjeksiyon yerinde reaksiyon

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi kan hücresi azalması, kemik iliği yetmezliği
  • Nöbet (havale)
  • Halüsinasyon, kafa karışıklığı, psikotik belirtiler
  • Görme bozukluğu, retina yırtılması veya dekolmanı
  • Alerjik şok (hemen sağlık görevlisine bildirin)
  • Pankreas iltihabı, böbrek yetmezliği
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İmipenem-silastatin (antibiyotik)
nöbet riski, birlikte kullanılmamalı
Zidovudin
nötropeni ve anemi riski artar
Probenesid
gansiklovir kanda artar, toksisite riski yükselir
Didanosin
kandaki düzeyi artar
Kemik iliğini veya böbreği etkileyen ilaçlar (siklosporin, takrolimus, mikofenolat, trimetoprim/sülfametoksazol, amfoterisin B, kemoterapi ilaçları)
toksisite artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gansiklovire, valgansiklovire, asiklovire veya famsiklovire alerjisi olanlar kullanmamalı
Düşük kan hücresi sayısı olanlarda tedaviye başlanmaz
Böbrek yetmezliğinde doz azaltılır
Doğum kusuru ve kansere yol açabileceği kabul edilir; tedavi sırasında ve sonrasında doğum kontrolü gerekir
Sperm üretimini geçici veya kalıcı bozabilir
Araç ve makine kullanımını etkileyebilir
Yaşlılarda böbrek durumuna göre kullanılır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca gerçekten gerekliyse kullanılır; hayvan çalışmalarında doğum kusuru görülmüştür. Kadınlar tedavi sırasında ve sonrasında en az 30 gün, erkekler en az 90 gün korunmalıdır. Emzirme tedavi süresince bırakılmalıdır.

Sık sorulanlar

CYMEVENE hakkında sıkça sorulanlar

CYMEVENE nedir, ne işe yarar?

CYMEVENE, etkin maddesi Gansiklovir olan bir ilaçtır. Bağışıklığı zayıf kişilerde sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonunu tedavi eder ve organ nakli ya da kemoterapi sonrasında önlenmesine yardımcı olur. Yalnızca damar yoluyla, hastanede uygulanır.

CYMEVENE etken maddesi nedir?

CYMEVENE'in etkin maddesi Gansiklovir (Ganciclovir). Gansiklovir, Antiviral (CMV virüsüne karşı) grubunda yer alır.

CYMEVENE hangi durumlarda kullanılır?

Gansiklovir şu durumlarda kullanılır: Bağışıklığı zayıf kişilerde CMV enfeksiyonunun tedavisi; Organ nakli sonrası CMV hastalığından korunma; Kemoterapi sonrası CMV hastalığından korunma; Bağışıklık baskılayıcı ilaç alanlarda CMV'nin erken tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

CYMEVENE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Ateş, yorgunluk, Baş ağrısı, Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, İştah kaybı, Öksürük, nefes darlığı. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi kan hücresi azalması, kemik iliği yetmezliği, Nöbet (havale), Halüsinasyon, kafa karışıklığı, psikotik belirtiler, Görme bozukluğu, retina yırtılması veya dekolmanı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

CYMEVENE nasıl kullanılır, dozu nedir?

Toz halindeki ilaç sağlık personeli tarafından hazırlanır ve damardan, en az 1 saat süren infüzyonla verilir. Kas içine, deri altına ya da hızlı enjeksiyonla verilmez; çözeltisi dokuyu ciddi biçimde tahriş eder. Tedavi süresi CMV riskine göre belirlenir, kan sayımı düzenli izlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

CYMEVENE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca gerçekten gerekliyse kullanılır; hayvan çalışmalarında doğum kusuru görülmüştür. Kadınlar tedavi sırasında ve sonrasında en az 30 gün, erkekler en az 90 gün korunmalıdır. Emzirme tedavi süresince bırakılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Gansiklovir) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
C
CYMEVENE 500 MGGörüntülenenTOZ · AA DANIŞMANLIK EĞİTİM ORGANİZASYON VE TIBBİ ÜRÜNLER TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

CYMEVENE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGansiklovir
FormTOZ
Birim doz500 MG
ÜreticiAA DANIŞMANLIK EĞİTİM ORGANİZASYON VE TIBBİ ÜRÜNLER TİC. LTD. ŞTİ.
Muadil0 marka
Barkod8680979254059
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?