Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaTakrolimus MonohidratDAİLİPORT 0
İlaç

DAİLİPORT 0

Takrolimus Monohidrat · Tacrolimus
Bağışıklık baskılayıcı (kalsinörin inhibitörü)

Organ nakli sonrası vücudun yeni organı reddetmesini önler. Bağışıklık sisteminin saldırı yanıtını baskılayarak etki eder; merhem formu egzamada kullanılır.

8681428171569
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (8)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Takrolimus Monohidrat (Tacrolimus), Bağışıklık baskılayıcı (kalsinörin inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Böbrek nakli sonrası red önleme
Karaciğer ve kalp nakli sonrası red önleme
Atopik dermatit (merhem formu)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca nakil merkezi veya ilgili uzman hekim reçetesiyle kullanılır; doz kan düzeyi ölçümlerine göre kişiye özel ayarlanır. Genellikle günde iki kez, her gün aynı saatlerde ve yemekten bağımsız ama hep aynı şekilde alınır. Hekime danışmadan doz atlamayın veya marka değiştirmeyin.

Doz
Hekim belirler
Takip
Kan düzeyi ölçümü
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi DAİLİPORT 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Titreme (tremor)
  • Baş ağrısı
  • Yüksek tansiyon
  • Bulantı, ishal
  • Kan şekeri yükselmesi
  • Uykusuzluk

Seyrek / Ciddi

  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
  • Ciddi enfeksiyonlar (ateşte hemen başvurun)
  • Lenfoma ve cilt kanseri riski
  • Kalp ritmi bozukluğu
  • Nöbet, bilinç değişikliği
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Greyfurt suyu
ilaç düzeyini tehlikeli yükseltir
Ketokonazol, vorikonazol gibi mantar ilaçları
düzeyi yükselir
Rifampisin, sarı kantaron
düzeyi düşürür, red riski
Siklosporin
birlikte kullanılmaz
Canlı aşılar
tedavi sırasında uygulanmaz
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kan düzeyi ve böbrek testleri düzenli izlenir
Greyfurt ve greyfurt suyundan kaçının
Güneşten korunun, cilt kontrolü yaptırın
Enfeksiyon belirtilerinde hemen başvurun
Uzatılmış salımlı ve normal formlar birbirinin yerine kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca yararı riskinden üstünse nakil ekibinin kararıyla kullanılır; erken doğum ve bebekte yüksek potasyum bildirilmiştir. Anne sütüne geçer; emzirme kararı hekimle verilir.

Sık sorulanlar

DAİLİPORT 0 hakkında sıkça sorulanlar

DAİLİPORT 0 nedir, ne işe yarar?

DAİLİPORT 0, etkin maddesi Takrolimus Monohidrat olan bir ilaçtır. Organ nakli sonrası vücudun yeni organı reddetmesini önler. Bağışıklık sisteminin saldırı yanıtını baskılayarak etki eder; merhem formu egzamada kullanılır.

DAİLİPORT 0 hangi durumlarda kullanılır?

Takrolimus Monohidrat şu durumlarda kullanılır: Böbrek nakli sonrası red önleme; Karaciğer ve kalp nakli sonrası red önleme; Atopik dermatit (merhem formu). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

DAİLİPORT 0 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Titreme (tremor), Baş ağrısı, Yüksek tansiyon, Bulantı, ishal, Kan şekeri yükselmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Böbrek fonksiyon bozukluğu, Ciddi enfeksiyonlar (ateşte hemen başvurun), Lenfoma ve cilt kanseri riski, Kalp ritmi bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

DAİLİPORT 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca nakil merkezi veya ilgili uzman hekim reçetesiyle kullanılır; doz kan düzeyi ölçümlerine göre kişiye özel ayarlanır. Genellikle günde iki kez, her gün aynı saatlerde ve yemekten bağımsız ama hep aynı şekilde alınır. Hekime danışmadan doz atlamayın veya marka değiştirmeyin. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

DAİLİPORT 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca yararı riskinden üstünse nakil ekibinin kararıyla kullanılır; erken doğum ve bebekte yüksek potasyum bildirilmiştir. Anne sütüne geçer; emzirme kararı hekimle verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

DAİLİPORT 0 muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Takrolimus Monohidrat etkin maddesini içeren 8 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

DAİLİPORT 0 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Takrolimus Monohidrat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (8)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Takrolimus Monohidrat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Takrolimus Monohidrat) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
D
DAİLİPORT 0 Görüntülenen5 MG UZATILMIŞ SALIMLI SERT KAPSÜL , 30 ADET · SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
A
ADOPORT 1 MGKAPSUL · 50 ADET · SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺1503,72
A
ADOPORT 0 5 MG KAPSUL, 50 ADET · SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺773,17
A
ADVAGRAF 1 MGKAPSÜL · 50 KAPSÜL · ASTELLAS PHARMA İLAÇ TİC. VE SAN. A.Ş.
₺4051,98
A
ADVAGRAF 0 5 MG UZUN SALIMLI SERT KAPSÜL, 50 KAPSÜL · ASTELLAS PHARMA İLAÇ TİC. VE SAN. A.Ş.
₺2386,28
D
DAİLİPORT 5 MGKAPSÜL · 30 ADET · SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
T
TACROLIN %0.03 MERHEM · 30 G · FARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺746,48
T
TACROLIN %0.1 MERHEM · 30 G · FARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺859,04
T
TOPICLIN %0.03 MERHEM · 30 GRAM · SOLEBİO İLAÇ SANAYİ İTHALAT İHRACAT A.Ş.
₺724,04
9 marka
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

DAİLİPORT 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTakrolimus Monohidrat
Ambalaj5 MG UZATILMIŞ SALIMLI SERT KAPSÜL , 30 ADET
ÜreticiSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL04AD02
Muadil8 marka
Barkod8681428171569
medlineplus.govmayoclinic.orgdrugs.com
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaDAİLİPORT 0 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! DAİLİPORT 0 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.