Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaDantrolen SodyumDantrolen-PF
İlaç

Dantrolen-PF20 mg

Dantrolen Sodyum · Dantrolene Sodium Hemiheptahydrate
Kas gevşetici (ryanodine reseptör antagonisti) · Malign hipertermi antidotu

Hastane ortamında, malign hipertermi adı verilen hayatı tehdit eden kas krizini durdurmak için damar içine uygulanan acil bir ilaçtır. Yalnızca yoğun bakım veya ameliyathane koşullarında, hekim tarafından IV olarak verilir; evde kullanımı yoktur.

8699606938125
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (0)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Dantrolen Sodyum (Dantrolene Sodium Hemiheptahydrate), Kas gevşetici (ryanodine reseptör antagonisti) · Malign hipertermi antidotu grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Malign hipertermi krizi (acil IV tedavi)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içine (IV) hızlı bolus enjeksiyon şeklinde uygulanır. Doz ve uygulama süresi tamamen hastanın klinik tablosuna göre hekim tarafından belirlenir; ateş, asidoz ve taşikardi düzelene kadar devam edilir.

Başlangıç dozu (en az)
2,5
mg/kg IV
Çoğu vakada 24 saatte toplam
10
mg/kg
Güvenli kabul edilen üst sınır
40
mg/kg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Dantrolen-PF de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş dönmesi, uyuşukluk
  • Kas zayıflığı, yorgunluk
  • Bulantı, kusma
  • Enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon

Seyrek / Ciddi

  • Karaciğer hasarı — ölümcül karaciğer yetmezliğine dek ilerleyebilir
  • Kalp yetmezliği, bradikardi veya taşikardi
  • Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikmesi)
  • Hiperkalemi (kanda potasyum yükselmesi)
  • Anafilaksi (ağır alerjik reaksiyon)
  • Konvülsiyon (nöbet)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Verapamil, diltiazem (kalsiyum kanal blokerleri)
birlikte kullanım kalp yetmezliği riskini artırır; önerilmez
Vekuronyum ve benzeri non-depolarizan kas gevşeticiler
etkileri güçlenebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Sadece hastanede IV uygulanır; taşınabilir veya ev kullanımı yoktur
Karaciğer yetmezliği riskine karşı tedavi süresince karaciğer izlemi gerekir
Damar dışına kaçması (ekstravasasyon) doku nekrozuna yol açabilir; intra-arteriyel enjeksiyondan kaçınılır
Böbrek yetmezliği veya hiperkalemi öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalı
Çözelti cilde temas ederse bol su ile yıkayın
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; plasenta geçtiği bilinmektedir. Malign hipertermi gibi annenin hayatını tehdit eden durumlarda yarar-zarar dengesi gözetilerek kullanılabilir. Emzirme sırasında kullanılmamalı; son dozdan 60 saat sonra emzirmeye yeniden başlanabilir.

Sık sorulanlar

Dantrolen-PF hakkında sıkça sorulanlar

Dantrolen-PF nedir, ne işe yarar?

Dantrolen-PF, etkin maddesi Dantrolen Sodyum olan bir ilaçtır. Hastane ortamında, malign hipertermi adı verilen hayatı tehdit eden kas krizini durdurmak için damar içine uygulanan acil bir ilaçtır. Yalnızca yoğun bakım veya ameliyathane koşullarında, hekim tarafından IV olarak verilir; evde kullanımı yoktur.

Dantrolen-PF hangi durumlarda kullanılır?

Dantrolen Sodyum şu durumlarda kullanılır: Malign hipertermi krizi (acil IV tedavi). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Dantrolen-PF yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş dönmesi, uyuşukluk, Kas zayıflığı, yorgunluk, Bulantı, kusma, Enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon. Seyrek/ciddi olanlar: Karaciğer hasarı — ölümcül karaciğer yetmezliğine dek ilerleyebilir, Kalp yetmezliği, bradikardi veya taşikardi, Pulmoner ödem (akciğerde sıvı birikmesi), Hiperkalemi (kanda potasyum yükselmesi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Dantrolen-PF nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içine (IV) hızlı bolus enjeksiyon şeklinde uygulanır. Doz ve uygulama süresi tamamen hastanın klinik tablosuna göre hekim tarafından belirlenir; ateş, asidoz ve taşikardi düzelene kadar devam edilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Dantrolen-PF gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; plasenta geçtiği bilinmektedir. Malign hipertermi gibi annenin hayatını tehdit eden durumlarda yarar-zarar dengesi gözetilerek kullanılabilir. Emzirme sırasında kullanılmamalı; son dozdan 60 saat sonra emzirmeye yeniden başlanabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Dantrolen Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
D
Dantrolen-PF 20 mgGörüntülenenTOZ · POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Dantrolen-PF sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDantrolen Sodyum
FormTOZ
Birim doz20 mg
ÜreticiPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduM03CA01
Muadil0 marka
Barkod8699606938125
titck.gov.tr
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaDantrolen-PF hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Dantrolen-PF hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.