DAYVENT 20 MCG, etkin maddesi İpratropiyum Bromür olan, Solunum yollarını açan (antikolinerjik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca KOAH'ta ani nefes darlığı, Astımda ani nefes darlığı atağı, Hava yollarının tıkandığı diğer hastalıklar durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
İpratropiyum Bromür (Ipratropium bromide monohydrate), Solunum yollarını açan (antikolinerjik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Ampulün içeriği nebülizatörün haznesine boşaltılır ve cihazla solunur; ağızdan içilmez, enjekte edilmez. Ampulde koruyucu madde yoktur, her kullanımda yeni ampul açılır, artan çözelti atılır. Çözeltinin gözünüze kaçmamasına dikkat edin; mümkünse ağızlık kullanın. İlk dozu sağlık görevlisi gözetiminde alın. Düzelme olmazsa ya da nefes darlığı kötüleşirse hekime başvurun.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi DAYVENT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Boğazda tahriş, öksürük
- Ağız kuruluğu
- Bulantı
- Bağırsak çalışmasında bozulma
Seyrek / Ciddi
- Yüzde, dilde, dudakta şişlik; ciddi alerji (ilacı bırakın)
- Kullanımdan sonra hırıltının artması (ilacı bırakın)
- Göz ağrısı, bulanık görme, ışık çevresinde hale (acil hekime başvurun)
- Çarpıntı, düzensiz kalp atışı
- İdrar yapmakta güçlük
- Döküntü, kaşıntı, kurdeşen
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikteki güvenliliği insanlarda gösterilmemiştir; özellikle ilk üç ayda beklenen yarar riskten fazla değilse kullanılmaz. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; bebeğe geçme olasılığı düşük sayılır, emzirirken dikkatli kullanılır.
DAYVENT hakkında sıkça sorulanlar
DAYVENT nedir, ne işe yarar?
DAYVENT, etkin maddesi İpratropiyum Bromür olan bir ilaçtır. Daralan hava yollarını gevşeterek nefes almayı kolaylaştırır. Nebülizatör (buharlı solunum cihazı) ile solunarak kullanılır, ağızdan alınmaz.
DAYVENT etken maddesi nedir?
DAYVENT'in etkin maddesi İpratropiyum Bromür (Ipratropium bromide monohydrate). İpratropiyum Bromür, Solunum yollarını açan (antikolinerjik) grubunda yer alır.
DAYVENT hangi durumlarda kullanılır?
İpratropiyum Bromür şu durumlarda kullanılır: KOAH'ta ani nefes darlığı; Astımda ani nefes darlığı atağı; Hava yollarının tıkandığı diğer hastalıklar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
DAYVENT yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Baş dönmesi, Boğazda tahriş, öksürük, Ağız kuruluğu, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Yüzde, dilde, dudakta şişlik; ciddi alerji (ilacı bırakın), Kullanımdan sonra hırıltının artması (ilacı bırakın), Göz ağrısı, bulanık görme, ışık çevresinde hale (acil hekime başvurun), Çarpıntı, düzensiz kalp atışı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
DAYVENT nasıl kullanılır, dozu nedir?
Ampulün içeriği nebülizatörün haznesine boşaltılır ve cihazla solunur; ağızdan içilmez, enjekte edilmez. Ampulde koruyucu madde yoktur, her kullanımda yeni ampul açılır, artan çözelti atılır. Çözeltinin gözünüze kaçmamasına dikkat edin; mümkünse ağızlık kullanın. İlk dozu sağlık görevlisi gözetiminde alın. Düzelme olmazsa ya da nefes darlığı kötüleşirse hekime başvurun. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
DAYVENT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikteki güvenliliği insanlarda gösterilmemiştir; özellikle ilk üç ayda beklenen yarar riskten fazla değilse kullanılmaz. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; bebeğe geçme olasılığı düşük sayılır, emzirirken dikkatli kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
DAYVENT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.