Kısaca

DAYVENT 20 MCG, etkin maddesi İpratropiyum Bromür olan, Solunum yollarını açan (antikolinerjik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca KOAH'ta ani nefes darlığı, Astımda ani nefes darlığı atağı, Hava yollarının tıkandığı diğer hastalıklar durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İpratropiyum Bromür (Ipratropium bromide monohydrate), Solunum yollarını açan (antikolinerjik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

KOAH'ta ani nefes darlığı
Astımda ani nefes darlığı atağı
Hava yollarının tıkandığı diğer hastalıklar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Ampulün içeriği nebülizatörün haznesine boşaltılır ve cihazla solunur; ağızdan içilmez, enjekte edilmez. Ampulde koruyucu madde yoktur, her kullanımda yeni ampul açılır, artan çözelti atılır. Çözeltinin gözünüze kaçmamasına dikkat edin; mümkünse ağızlık kullanın. İlk dozu sağlık görevlisi gözetiminde alın. Düzelme olmazsa ya da nefes darlığı kötüleşirse hekime başvurun.

Yetişkin atak dozu
500
mcg
Yetişkin günlük üst sınır (gözetimsiz)
2
mg
6-12 yaş tek doz
250
mcg
6-12 yaş günlük üst sınır
1
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi DAYVENT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Boğazda tahriş, öksürük
  • Ağız kuruluğu
  • Bulantı
  • Bağırsak çalışmasında bozulma

Seyrek / Ciddi

  • Yüzde, dilde, dudakta şişlik; ciddi alerji (ilacı bırakın)
  • Kullanımdan sonra hırıltının artması (ilacı bırakın)
  • Göz ağrısı, bulanık görme, ışık çevresinde hale (acil hekime başvurun)
  • Çarpıntı, düzensiz kalp atışı
  • İdrar yapmakta güçlük
  • Döküntü, kaşıntı, kurdeşen
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Beta-adrenerjik ilaçlar (örn. salbutamol) ve teofilin türevleri
genişletici etki artabilir
Beta-adrenerjik ilaçlarla nebülizatörde birlikte kullanım
göz kapalı glokom öyküsünde akut glokom riski artar
Benzalkonyum klorür içeren kromoglikat çözeltileri
aynı nebülizatörde birlikte verilmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Atropine veya içeriğine alerjisi olanlar kullanmamalı
Dar açılı glokomu olanlar ve geçirmeye yatkın olanlar dikkatli kullanmalı
Prostat büyümesi ya da idrar çıkışında tıkanıklığı olanlar hekime danışmalı
Kistik fibrozda bağırsak sorunları görülebilir
Baş dönmesi ve bulanık görme olabilir; araç ve makine kullanırken dikkatli olun
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikteki güvenliliği insanlarda gösterilmemiştir; özellikle ilk üç ayda beklenen yarar riskten fazla değilse kullanılmaz. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; bebeğe geçme olasılığı düşük sayılır, emzirirken dikkatli kullanılır.

Sık sorulanlar

DAYVENT hakkında sıkça sorulanlar

DAYVENT nedir, ne işe yarar?

DAYVENT, etkin maddesi İpratropiyum Bromür olan bir ilaçtır. Daralan hava yollarını gevşeterek nefes almayı kolaylaştırır. Nebülizatör (buharlı solunum cihazı) ile solunarak kullanılır, ağızdan alınmaz.

DAYVENT etken maddesi nedir?

DAYVENT'in etkin maddesi İpratropiyum Bromür (Ipratropium bromide monohydrate). İpratropiyum Bromür, Solunum yollarını açan (antikolinerjik) grubunda yer alır.

DAYVENT hangi durumlarda kullanılır?

İpratropiyum Bromür şu durumlarda kullanılır: KOAH'ta ani nefes darlığı; Astımda ani nefes darlığı atağı; Hava yollarının tıkandığı diğer hastalıklar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

DAYVENT yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Baş dönmesi, Boğazda tahriş, öksürük, Ağız kuruluğu, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Yüzde, dilde, dudakta şişlik; ciddi alerji (ilacı bırakın), Kullanımdan sonra hırıltının artması (ilacı bırakın), Göz ağrısı, bulanık görme, ışık çevresinde hale (acil hekime başvurun), Çarpıntı, düzensiz kalp atışı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

DAYVENT nasıl kullanılır, dozu nedir?

Ampulün içeriği nebülizatörün haznesine boşaltılır ve cihazla solunur; ağızdan içilmez, enjekte edilmez. Ampulde koruyucu madde yoktur, her kullanımda yeni ampul açılır, artan çözelti atılır. Çözeltinin gözünüze kaçmamasına dikkat edin; mümkünse ağızlık kullanın. İlk dozu sağlık görevlisi gözetiminde alın. Düzelme olmazsa ya da nefes darlığı kötüleşirse hekime başvurun. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

DAYVENT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikteki güvenliliği insanlarda gösterilmemiştir; özellikle ilk üç ayda beklenen yarar riskten fazla değilse kullanılmaz. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; bebeğe geçme olasılığı düşük sayılır, emzirirken dikkatli kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İpratropiyum Bromür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
D
DAYVENT 20 MCGGörüntülenen200 DOZ · CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

DAYVENT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİpratropiyum Bromür
Birim doz20 MCG
Ambalaj200 DOZ
ÜreticiCELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8697927523402
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?