Hangi durumlarda kullanılır
Gliserol Trinitrat (Glyceryl Trinitrate), Koroner vazodilatör (nitrat) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Flaster temiz, kuru ve tüysüz cilde (üst gövde veya kol) yapıştırılır. Her gün farklı bir bölge seçin; aynı yere üst üste uygulamaktan kaçının. Flaster genellikle 12–14 saat taşınır, sonra çıkarılır; nitrat toleransını önlemek için dinlenme arası verilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı (ilk günlerde sık, zamanla azalır)
- Baş dönmesi, sersemlik hissi
- Yüzde kızarma
- Bulantı
Seyrek / Ciddi
- Nefes darlığı veya dudak/yüzde morarma (acil servise başvurun)
- Alışılmışın dışında göğüs ağrısı veya çarpıntı
- Bilinç kaybı, bayılma
- Ciddi alerjik reaksiyon: ani yüz-boğaz şişmesi, deri döküntüsü (ilacı bırakın, acil yardım çağırın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik ve emzirme döneminde kullanım güvenliği yeterince araştırılmamıştır; kullanmadan önce mutlaka hekime danışın.
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER hakkında sıkça sorulanlar
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER nedir, ne işe yarar?
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, etkin maddesi Gliserol Trinitrat olan bir ilaçtır. Koroner damarlardaki düz kasları gevşeterek kalbe giden kan akışını artırır ve anjina (göğüs ağrısı) nöbetlerini önler. Flaster formu yavaş salınım sağlar; aktif bir anjina krizini durdurmak için yeterince hızlı etki göstermez.
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER hangi durumlarda kullanılır?
Gliserol Trinitrat şu durumlarda kullanılır: Anjina (göğüs ağrısı) nöbetlerinin önlenmesi; Koroner arter hastalığı; Kalp yüküne bağlı anjina profilaksisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı (ilk günlerde sık, zamanla azalır), Baş dönmesi, sersemlik hissi, Yüzde kızarma, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Nefes darlığı veya dudak/yüzde morarma (acil servise başvurun), Alışılmışın dışında göğüs ağrısı veya çarpıntı, Bilinç kaybı, bayılma, Ciddi alerjik reaksiyon: ani yüz-boğaz şişmesi, deri döküntüsü (ilacı bırakın, acil yardım çağırın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER nasıl kullanılır, dozu nedir?
Flaster temiz, kuru ve tüysüz cilde (üst gövde veya kol) yapıştırılır. Her gün farklı bir bölge seçin; aynı yere üst üste uygulamaktan kaçının. Flaster genellikle 12–14 saat taşınır, sonra çıkarılır; nitrat toleransını önlemek için dinlenme arası verilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik ve emzirme döneminde kullanım güvenliği yeterince araştırılmamıştır; kullanmadan önce mutlaka hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Gliserol Trinitrat etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Gliserol Trinitrat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.