Hangi durumlarda kullanılır
Desloratadin + Montelukast Sodyum (Desloratadine + Montelukast Sodium), Antihistaminik + Lökotrien reseptör antagonisti grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
15 yaş ve üzeri için günde bir kez iki çiğneme tableti alınır. Aç karnına ya da yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra alınması önerilir; yiyecekle alınması gerekiyorsa bu aralığa uyulmalıdır. Alerjik temas dönemlerinde ilacı kesmemek gerekir; etki bir gün içinde başlar.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi DESCASE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı
- Ağız kuruluğu
- Bitkinlik
- Bulantı, diyare (çoğunlukla plaseboyla benzer sıklıkta)
Seyrek / Ciddi
- Karaciğer enzimlerinde yükselme, sarılık (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- Ajitasyon, depresyon, uyurgezerlik, intihar düşüncesi — pazarlama sonrası bildirilmiş; bu belirtiler çıkarsa derhal hekime bildirin
- Anafilaksi, anjiyoödem (şiddetli alerjik reaksiyon — acil tıbbi yardım)
- Çok seyrek Churg-Strauss sendromu (eozinofili, vaskülitik döküntü, nefes darlığı)
- Halüsinasyonlar, nöbet
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur; insanlara yönelik potansiyel risk bilinmediğinden hamileyken kullanılması önerilmez (gebelik kategorisi C). Desloratadin anne sütüne geçtiği ve montelukastın sütle atılıp atılmadığı bilinmediği için emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
DESCASE hakkında sıkça sorulanlar
DESCASE nedir, ne işe yarar?
DESCASE, etkin maddesi Desloratadin + Montelukast Sodyum olan bir ilaçtır. Hem alerjik rinit hem de alerjik astım belirtilerini aynı anda hedefleyen sabit dozlu bir kombinasyondur. Desloratadin hapşırma ve burun akıntısını baskılarken montelukast hava yolu daralmasına yol açan inflamasyon aracılarını engeller.
DESCASE hangi durumlarda kullanılır?
Desloratadin + Montelukast Sodyum şu durumlarda kullanılır: Alerjik rinit (mevsimsel ve yıl boyu); Alerjik rinitle birlikte görülen astım; Burun tıkanıklığı, hapşırma ve göz kaşıntısı gibi alerji belirtileri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
DESCASE yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Ağız kuruluğu, Bitkinlik, Bulantı, diyare (çoğunlukla plaseboyla benzer sıklıkta). Seyrek/ciddi olanlar: Karaciğer enzimlerinde yükselme, sarılık (ilacı bırakın, hekime başvurun), Ajitasyon, depresyon, uyurgezerlik, intihar düşüncesi — pazarlama sonrası bildirilmiş; bu belirtiler çıkarsa derhal hekime bildirin, Anafilaksi, anjiyoödem (şiddetli alerjik reaksiyon — acil tıbbi yardım), Çok seyrek Churg-Strauss sendromu (eozinofili, vaskülitik döküntü, nefes darlığı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
DESCASE nasıl kullanılır, dozu nedir?
15 yaş ve üzeri için günde bir kez iki çiğneme tableti alınır. Aç karnına ya da yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra alınması önerilir; yiyecekle alınması gerekiyorsa bu aralığa uyulmalıdır. Alerjik temas dönemlerinde ilacı kesmemek gerekir; etki bir gün içinde başlar. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
DESCASE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur; insanlara yönelik potansiyel risk bilinmediğinden hamileyken kullanılması önerilmez (gebelik kategorisi C). Desloratadin anne sütüne geçtiği ve montelukastın sütle atılıp atılmadığı bilinmediği için emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
DESCASE reçeteli mi?
DESCASE kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
DESCASE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.