Hangi durumlarda kullanılır
Desitabin (Decitabine), Kemoterapötik · DNA hipometile edici ajan grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca onkoloji kliniğinde uygulanır; evde kullanımı yoktur. Standart rejimde her 4 haftada bir, arka arkaya 5 gün, günde tek seans 1 saatlik IV infüzyon verilir. Kaç kür yapılacağını ve dozun değişip değişmeyeceğini hematoloji uzmanı belirler.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi DESİTAB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma)
- Trombositopeni (pıhtılaşma hücrelerinde azalma)
- Anemi (kansızlık)
- Ateş
- Bulantı, ishal, kabızlık
- Yorgunluk, baş ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Febril nötropeni — ateşle seyreden ciddi enfeksiyon (acile başvurun)
- Sepsis ve pnömoni
- Pulmoner emboli (akciğer pıhtısı)
- İntrakraniyal kanama (beyin içi kanama)
- Kalp ritim bozuklukları
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte ciddi fetal zarar verebilir; tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonra en az 6 ay (kadınlar) ya da 2 ay (erkekler) etkili korunma yöntemi kullanılmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan en az 2 hafta sonrasına kadar kesinlikle yapılmamalıdır.
DESİTAB hakkında sıkça sorulanlar
DESİTAB nedir, ne işe yarar?
DESİTAB, etkin maddesi Desitabin olan bir ilaçtır. Kemik iliğindeki kanser hücrelerinin çoğalmasını yavaşlatmak için kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, damar içi infüzyon yoluyla uygulanır; ayakta tedavi için uygun değildir.
DESİTAB hangi durumlarda kullanılır?
Desitabin şu durumlarda kullanılır: Miyelodisplastik sendrom (MDS) — kemik iliği yetmezliği hastalığı; Standart yoğun kemoterapiye uygun olmayan akut miyeloid lösemi (AML); Yüksek riskli kan kanseri olgularında destekleyici tedaviye alternatif. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
DESİTAB yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma), Trombositopeni (pıhtılaşma hücrelerinde azalma), Anemi (kansızlık), Ateş, Bulantı, ishal, kabızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Febril nötropeni — ateşle seyreden ciddi enfeksiyon (acile başvurun), Sepsis ve pnömoni, Pulmoner emboli (akciğer pıhtısı), İntrakraniyal kanama (beyin içi kanama). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
DESİTAB nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca onkoloji kliniğinde uygulanır; evde kullanımı yoktur. Standart rejimde her 4 haftada bir, arka arkaya 5 gün, günde tek seans 1 saatlik IV infüzyon verilir. Kaç kür yapılacağını ve dozun değişip değişmeyeceğini hematoloji uzmanı belirler. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
DESİTAB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ciddi fetal zarar verebilir; tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonra en az 6 ay (kadınlar) ya da 2 ay (erkekler) etkili korunma yöntemi kullanılmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan en az 2 hafta sonrasına kadar kesinlikle yapılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
DESİTAB muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Desitabin etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
DESİTAB ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Desitabin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (4)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
DESİTAB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.