Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Desitabin (Decitabine), Kemoterapötik · DNA hipometile edici ajan grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Miyelodisplastik sendrom (MDS) — kemik iliği yetmezliği hastalığı
Standart yoğun kemoterapiye uygun olmayan akut miyeloid lösemi (AML)
Yüksek riskli kan kanseri olgularında destekleyici tedaviye alternatif
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca onkoloji kliniğinde uygulanır; evde kullanımı yoktur. Standart rejimde her 4 haftada bir, arka arkaya 5 gün, günde tek seans 1 saatlik IV infüzyon verilir. Kaç kür yapılacağını ve dozun değişip değişmeyeceğini hematoloji uzmanı belirler.

Doz (m² başına)
20
mg/m²
Uygulama süresi
1
saat (IV infüzyon)
Kür uzunluğu
5
gün (4 haftada bir)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi DESİTAB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma)
  • Trombositopeni (pıhtılaşma hücrelerinde azalma)
  • Anemi (kansızlık)
  • Ateş
  • Bulantı, ishal, kabızlık
  • Yorgunluk, baş ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Febril nötropeni — ateşle seyreden ciddi enfeksiyon (acile başvurun)
  • Sepsis ve pnömoni
  • Pulmoner emboli (akciğer pıhtısı)
  • İntrakraniyal kanama (beyin içi kanama)
  • Kalp ritim bozuklukları
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı aşılar
tedavi süresince uygulanmamalı
Kemik iliğini baskılayan diğer kemoterapötikler
nötropeni riski artar
Böbrek/karaciğer işlev bozukluğu yapan ilaçlar
hekim bilgilendirilmeli
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Nötropeni nedeniyle tedavi süresince enfeksiyon riski yüksektir; ateş, titreme veya ani kötüleşme durumunda hemen başvurun
Her kür öncesi tam kan sayımı yapılır; kan değerleri takibi zorunludur
Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde risk-yarar değerlendirmesi gerekir
Çocuklarda güvenilirlik ve etkinlik henüz kanıtlanmamıştır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte ciddi fetal zarar verebilir; tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonra en az 6 ay (kadınlar) ya da 2 ay (erkekler) etkili korunma yöntemi kullanılmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan en az 2 hafta sonrasına kadar kesinlikle yapılmamalıdır.

Sık sorulanlar

DESİTAB hakkında sıkça sorulanlar

DESİTAB nedir, ne işe yarar?

DESİTAB, etkin maddesi Desitabin olan bir ilaçtır. Kemik iliğindeki kanser hücrelerinin çoğalmasını yavaşlatmak için kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, damar içi infüzyon yoluyla uygulanır; ayakta tedavi için uygun değildir.

DESİTAB hangi durumlarda kullanılır?

Desitabin şu durumlarda kullanılır: Miyelodisplastik sendrom (MDS) — kemik iliği yetmezliği hastalığı; Standart yoğun kemoterapiye uygun olmayan akut miyeloid lösemi (AML); Yüksek riskli kan kanseri olgularında destekleyici tedaviye alternatif. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

DESİTAB yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma), Trombositopeni (pıhtılaşma hücrelerinde azalma), Anemi (kansızlık), Ateş, Bulantı, ishal, kabızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Febril nötropeni — ateşle seyreden ciddi enfeksiyon (acile başvurun), Sepsis ve pnömoni, Pulmoner emboli (akciğer pıhtısı), İntrakraniyal kanama (beyin içi kanama). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

DESİTAB nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca onkoloji kliniğinde uygulanır; evde kullanımı yoktur. Standart rejimde her 4 haftada bir, arka arkaya 5 gün, günde tek seans 1 saatlik IV infüzyon verilir. Kaç kür yapılacağını ve dozun değişip değişmeyeceğini hematoloji uzmanı belirler. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

DESİTAB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ciddi fetal zarar verebilir; tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonra en az 6 ay (kadınlar) ya da 2 ay (erkekler) etkili korunma yöntemi kullanılmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan en az 2 hafta sonrasına kadar kesinlikle yapılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

DESİTAB muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Desitabin etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

DESİTAB ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Desitabin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (4)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Desitabin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Desitabin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

DESİTAB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDesitabin
FormTOZ
Birim doz50 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiDFL ECZA DEPOSU İLAÇ PAZARLAMA TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduL01BC08
Muadil4 marka
Barkod8681917098025
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaDESİTAB hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! DESİTAB hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.