Ana SayfaTolterodinDETRUSITOL SR
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Tolterodin (Tolterodine), Mesane gevşetici (antimuskarinik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Aşırı aktif mesane sendromu
Ani ve şiddetli idrara çıkma ihtiyacı (acil idrar dürtüsü)
Sık idrara çıkma
Sıkışma tipi idrar kaçırma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tablet ağızdan alınır, aç ya da tok fark etmez. Standart doz günde iki kez 2 mg'dır; hekim gerekirse 1 mg'a düşürebilir. Tedavinin işe yarayıp yaramadığı 2–3 ay sonra hekimle birlikte değerlendirilir.

Tek doz (standart)
2
mg
Günlük toplam doz
4
mg
Böbrek/karaciğer yetmezliğinde günlük üst sınır
2
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi DETRUSITOL SR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Ağız kuruluğu (hastaların yaklaşık üçte birinde görülür)
  • Baş ağrısı
  • Hazımsızlık ve kabızlık
  • Göz kuruluğu, bulanık görme
  • Sersemlik, uyku hali

Seyrek / Ciddi

  • Kalp ritim bozukluğu, çarpıntı (hekime bildirin)
  • Halüsinasyon, konfüzyon (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Anjiyoödem — yüz/boğazda ani şişlik (acile gidin)
  • İdrar yapamama (üriner retansiyon)
  • Anafilaktik reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Eritromisin, klaritromisin (antibiyotik)
tolterodin düzeyi yükselir, birlikte kullanımdan kaçının
Ketokonazol, itrakonazol (mantar ilacı)
aynı şekilde kan düzeyi artar, önerilmez
Diğer antimuskarinikler
ağız kuruluğu ve diğer yan etkiler belirginleşir
Metoklopramid, sisaprid (mide ilacı)
bu ilaçların etkisini azaltabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Dar açılı glokom, miyastenia gravis veya idrar yapamama durumunda kullanılmaz
Kalp ritim bozukluğu ya da QT uzaması öyküsünde hekime mutlaka bildirin
Böbrek veya karaciğer hastalığında doz hekimce düşürülür
Araç ve makine kullanımını olumsuz etkileyebilir (dikkat ve reaksiyon süresi bozulabilir)
Çocuklarda güvenliliği kanıtlanmamıştır, kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı tavsiye edilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi görülmüştür, insanlara yönelik risk bilinmemektedir. Emzirme döneminde süte geçişi bilinmediğinden kullanımdan kaçınılmalıdır.

Sık sorulanlar

DETRUSITOL SR hakkında sıkça sorulanlar

DETRUSITOL SR nedir, ne işe yarar?

DETRUSITOL SR, etkin maddesi Tolterodin olan bir ilaçtır. Aşırı aktif mesanede kasılmaları yavaşlatarak sık idrara çıkma ve ani sıkışma hissini azaltır. Reçeteyle verilir; etkisini 2–3 ayda değerlendirmek gerekir.

DETRUSITOL SR fiyatı ne kadar?

DETRUSITOL SR'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

DETRUSITOL SR hangi durumlarda kullanılır?

Tolterodin şu durumlarda kullanılır: Aşırı aktif mesane sendromu; Ani ve şiddetli idrara çıkma ihtiyacı (acil idrar dürtüsü); Sık idrara çıkma; Sıkışma tipi idrar kaçırma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

DETRUSITOL SR yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Ağız kuruluğu (hastaların yaklaşık üçte birinde görülür), Baş ağrısı, Hazımsızlık ve kabızlık, Göz kuruluğu, bulanık görme, Sersemlik, uyku hali. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp ritim bozukluğu, çarpıntı (hekime bildirin), Halüsinasyon, konfüzyon (ilacı bırakın, hekime başvurun), Anjiyoödem — yüz/boğazda ani şişlik (acile gidin), İdrar yapamama (üriner retansiyon). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

DETRUSITOL SR nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tablet ağızdan alınır, aç ya da tok fark etmez. Standart doz günde iki kez 2 mg'dır; hekim gerekirse 1 mg'a düşürebilir. Tedavinin işe yarayıp yaramadığı 2–3 ay sonra hekimle birlikte değerlendirilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

DETRUSITOL SR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı tavsiye edilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi görülmüştür, insanlara yönelik risk bilinmemektedir. Emzirme döneminde süte geçişi bilinmediğinden kullanımdan kaçınılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

DETRUSITOL SR reçeteli mi?

DETRUSITOL SR normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

DETRUSITOL SR muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Tolterodin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

DETRUSITOL SR ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Tolterodin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Tolterodin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Tolterodin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
D
DETRUSITOL SR 4 MGGörüntülenenKAPSUL · 28 ADET · VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ
₺1337,64
T
TOLTEX 1 MGFİLM KAPLI TABLET · 56 ADET · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

DETRUSITOL SR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTolterodin
FormKAPSUL
Birim doz4 MG
Ambalaj28 ADET
ÜreticiVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ
ATC koduG04BD07
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil1 marka
Barkod8699532178169
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaDETRUSITOL SR hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! DETRUSITOL SR hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.