Hangi durumlarda kullanılır
Tolterodin (Tolterodine), Mesane gevşetici (antimuskarinik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tablet ağızdan alınır, aç ya da tok fark etmez. Standart doz günde iki kez 2 mg'dır; hekim gerekirse 1 mg'a düşürebilir. Tedavinin işe yarayıp yaramadığı 2–3 ay sonra hekimle birlikte değerlendirilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi DETRUSITOL SR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Ağız kuruluğu (hastaların yaklaşık üçte birinde görülür)
- Baş ağrısı
- Hazımsızlık ve kabızlık
- Göz kuruluğu, bulanık görme
- Sersemlik, uyku hali
Seyrek / Ciddi
- Kalp ritim bozukluğu, çarpıntı (hekime bildirin)
- Halüsinasyon, konfüzyon (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- Anjiyoödem — yüz/boğazda ani şişlik (acile gidin)
- İdrar yapamama (üriner retansiyon)
- Anafilaktik reaksiyon
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı tavsiye edilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi görülmüştür, insanlara yönelik risk bilinmemektedir. Emzirme döneminde süte geçişi bilinmediğinden kullanımdan kaçınılmalıdır.
DETRUSITOL SR hakkında sıkça sorulanlar
DETRUSITOL SR nedir, ne işe yarar?
DETRUSITOL SR, etkin maddesi Tolterodin olan bir ilaçtır. Aşırı aktif mesanede kasılmaları yavaşlatarak sık idrara çıkma ve ani sıkışma hissini azaltır. Reçeteyle verilir; etkisini 2–3 ayda değerlendirmek gerekir.
DETRUSITOL SR fiyatı ne kadar?
DETRUSITOL SR'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
DETRUSITOL SR hangi durumlarda kullanılır?
Tolterodin şu durumlarda kullanılır: Aşırı aktif mesane sendromu; Ani ve şiddetli idrara çıkma ihtiyacı (acil idrar dürtüsü); Sık idrara çıkma; Sıkışma tipi idrar kaçırma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
DETRUSITOL SR yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Ağız kuruluğu (hastaların yaklaşık üçte birinde görülür), Baş ağrısı, Hazımsızlık ve kabızlık, Göz kuruluğu, bulanık görme, Sersemlik, uyku hali. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp ritim bozukluğu, çarpıntı (hekime bildirin), Halüsinasyon, konfüzyon (ilacı bırakın, hekime başvurun), Anjiyoödem — yüz/boğazda ani şişlik (acile gidin), İdrar yapamama (üriner retansiyon). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
DETRUSITOL SR nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tablet ağızdan alınır, aç ya da tok fark etmez. Standart doz günde iki kez 2 mg'dır; hekim gerekirse 1 mg'a düşürebilir. Tedavinin işe yarayıp yaramadığı 2–3 ay sonra hekimle birlikte değerlendirilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
DETRUSITOL SR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı tavsiye edilmez; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi görülmüştür, insanlara yönelik risk bilinmemektedir. Emzirme döneminde süte geçişi bilinmediğinden kullanımdan kaçınılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
DETRUSITOL SR reçeteli mi?
DETRUSITOL SR normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
DETRUSITOL SR muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Tolterodin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
DETRUSITOL SR ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Tolterodin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
DETRUSITOL SR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.