Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Deksametazon Sodyum Fosfat + Netilmisin Sülfat (Dexamethasone Sodium Phosphate + Netilmicin Sulfate), Göz damlası — kortikosteroid + aminoglikozid antibiyotik kombinasyonu grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Bakteriyel göz ön segmenti enfeksiyonları (konjonktivit dahil)
Netilmisine duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar
Bakteriyel enfeksiyon riskinin eşlik ettiği göz iltihabı
Ameliyat sonrası göz ön segmenti iltihabı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hasta göze günde 4 kez 1 damla damlatılır. Damlatma sonrası gözü 2 dakika kapalı tutmak veya gözyaşı kanalına hafifçe basmak ilacın göze daha iyi yerleşmesini sağlar. Normal tedavi süresi 5–14 gündür; hekim aksini belirtmedikçe bu süre aşılmamalıdır.

Doz
1
damla
Günlük uygulama
4
kez
Tedavi süresi
5–14
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi DEXANETİL % 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Damlatma sonrası geçici yanma veya batma
  • Geçici bulanık görme
  • Konjonktival kızarıklık

Seyrek / Ciddi

  • Göz içi basınç artışı — glokom veya yatkınlığı olanlarda risk daha yüksek (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Arka subkapsüler katarakt oluşumu — uzun süreli kullanımda
  • Fungal veya viral göz enfeksiyonu gelişimi veya kötüleşmesi
  • Kornea kalsifikasyonu — özellikle fosfat içeren diğer göz damlaları ile birlikte kullanıldığında
  • Cushing sendromu veya adrenal baskılanma — çok nadir, sistemik emilim durumunda
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

CYP3A4 inhibitörleri (ritonavir, kobisistat)
deksametazon düzeyi yükselir, sistemik steroid yan etkileri artar
Nefrotoksik antibiyotikler (vankomisin, sisplatin, diğer aminoglikozidler)
böbrek üzerindeki olumsuz etki riski artabilir
Güçlü diüretikler (furosemid, etakrinik asit)
aminoglikozid nefrotoksisitesi riski artabilir
Antikolinerjikler (atropin vb.)
glokom yatkınlığı olanlarda göz içi basınç artışı riski artabilir
Fosfat içeren diğer göz damlaları
kornea kalsifikasyonu riskini yükseltebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Glokom veya göz içi basınç yüksekliği olan hastalarda dikkatli kullanılır; 15 günden uzun tedavilerde göz içi basıncı takip edilmelidir
Herpes virüsüne bağlı göz enfeksiyonlarında, viral veya fungal göz hastalıklarında kullanılmaz
Kontakt lens, damladan en az 15 dakika sonra takılabilir; aktif enfeksiyon sırasında lens kullanılmaması önerilir
Birden fazla göz damlası kullanılıyorsa uygulamalar arasında en az 10 dakika bırakılır
18 yaş altındaki çocuklarda güvenlilik ve etkililik tam olarak kanıtlanmamıştır; yalnızca hekim gözetiminde kullanılır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışmalarında kortikosteroidlerin fetüste zararlı etkilere yol açtığı gösterilmiştir. Gebelikte yalnızca yarar riskten belirgin biçimde fazlaysa kullanılmalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Sık sorulanlar

DEXANETİL % 0 hakkında sıkça sorulanlar

DEXANETİL % 0 nedir, ne işe yarar?

DEXANETİL % 0, etkin maddesi Deksametazon Sodyum Fosfat + Netilmisin Sülfat olan bir ilaçtır. Gözde hem iltihabı hem de bakteriyel enfeksiyonu aynı anda baskılayan kombine bir göz damlasıdır. Ameliyat sonrası göz bakımında ve bakteriyel kaynaklı göz ön segmenti enfeksiyonlarında kullanılır.

DEXANETİL % 0 fiyatı ne kadar?

DEXANETİL % 0'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

DEXANETİL % 0 hangi durumlarda kullanılır?

Deksametazon Sodyum Fosfat + Netilmisin Sülfat şu durumlarda kullanılır: Bakteriyel göz ön segmenti enfeksiyonları (konjonktivit dahil); Netilmisine duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar; Bakteriyel enfeksiyon riskinin eşlik ettiği göz iltihabı; Ameliyat sonrası göz ön segmenti iltihabı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

DEXANETİL % 0 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Damlatma sonrası geçici yanma veya batma, Geçici bulanık görme, Konjonktival kızarıklık. Seyrek/ciddi olanlar: Göz içi basınç artışı — glokom veya yatkınlığı olanlarda risk daha yüksek (ilacı bırakın, hekime başvurun), Arka subkapsüler katarakt oluşumu — uzun süreli kullanımda, Fungal veya viral göz enfeksiyonu gelişimi veya kötüleşmesi, Kornea kalsifikasyonu — özellikle fosfat içeren diğer göz damlaları ile birlikte kullanıldığında. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

DEXANETİL % 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hasta göze günde 4 kez 1 damla damlatılır. Damlatma sonrası gözü 2 dakika kapalı tutmak veya gözyaşı kanalına hafifçe basmak ilacın göze daha iyi yerleşmesini sağlar. Normal tedavi süresi 5–14 gündür; hekim aksini belirtmedikçe bu süre aşılmamalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

DEXANETİL % 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışmalarında kortikosteroidlerin fetüste zararlı etkilere yol açtığı gösterilmiştir. Gebelikte yalnızca yarar riskten belirgin biçimde fazlaysa kullanılmalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

DEXANETİL % 0 reçeteli mi?

DEXANETİL % 0 normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Deksametazon Sodyum Fosfat + Netilmisin Sülfat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
D
DEXANETİL % 0 Görüntülenen1 + % 0,3 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ, 1 ADET · DEVA HOLDİNG A.Ş.
₺152,62
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

DEXANETİL % 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDeksametazon Sodyum Fosfat + Netilmisin Sülfat
Ambalaj1 + % 0,3 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ, 1 ADET
ÜreticiDEVA HOLDİNG A.Ş.
ATC koduS01CA01
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699525619303
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaDEXANETİL % 0 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! DEXANETİL % 0 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.