Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Gadoterik Asit (Gadoteric Acid), MR görüntüleme kontrast maddesi (makrosiklik gadolinyum) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Beyin ve omurilik lezyonlarının MRI ile görüntülenmesi
Kan-beyin bariyerinin bozulduğu durumların tespiti
Karaciğer, kalp ve damar yapılarının kontrastlı MRI'ı
Kas-iskelet sistemi ve eklem görüntülemesi
Tümör ve metastaz değerlendirmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastane veya görüntüleme merkezinde sağlık profesyoneli tarafından damara enjekte edilir; hastanın kendisi uygulamaz. MRI çekimi sırasında tek seferlik kullanılır. Tekrar doz gerekiyorsa iki uygulama arasında en az 7 gün beklenmesi önerilir.

Standart doz
0,1
mmol/kg
Uygulama hacmi
0,25
mL/kg
Uygulama yolu
IV enjeksiyon
(tek seferlik)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi DOTAREM 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde yanma veya ısınma hissi
  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Kaşıntı veya ürtiker (kurdeşen)
  • Baş dönmesi

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon: yüz, ağız, boğazda şişme, nefes darlığı (acil tıbbi yardım)
  • Nefrojenik sistemik fibrozis — böbrek yetmezliği olan hastalarda deri ve organ sertleşmesi
  • Hipotansiyon (kan basıncı düşmesi)
  • Beyin ve kemik dokusunda uzun süreli gadolinyum birikimi (klinik önemi henüz netleşmemiş)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Nefrotoksik ilaçlar (örn. aminoglikozitler, NSAİİ)
böbrek yükü artabilir, NSF riski yükselebilir
Diğer gadolinyum kontrast maddeleri
aynı seansta birden fazla ajan kullanımı önerilmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İleri böbrek yetmezliği veya diyaliz hastalarında kullanım kısıtlıdır; hekim onayı gerekir
Gadolinyum içeren ajanlara daha önce alerjik reaksiyon yaşandıysa mutlaka bildirilmeli
Kalp pili, koklear implant veya vücutta ferromanyetik metal olan hastalarda MRI zaten kontrendikedir
60 yaş üstü, hipertansiyon ve diyabet hastalarında dikkatli değerlendirme yapılır
İntreatekal (spinal kanal içine) enjeksiyon kesinlikle yapılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca fayda-risk değerlendirmesi sonucunda hekim kararıyla kullanılır; gadolinyum plasentayı geçer. Emzirme döneminde kısa süreli kesinti önerilir; son karar hekime aittir.

Sık sorulanlar

DOTAREM 0 hakkında sıkça sorulanlar

DOTAREM 0 nedir, ne işe yarar?

DOTAREM 0, etkin maddesi Gadoterik Asit olan bir ilaçtır. MRI (manyetik rezonans görüntüleme) sırasında damardan enjekte edilen bir kontrast maddesidir; beyin, omurga ve çeşitli organ dokularını daha net gösterir. Makrosiklik yapısı sayesinde lineer gadolinyum ajanlarına kıyasla vücutta serbest gadolinyum bırakma riski daha düşüktür.

DOTAREM 0 hangi durumlarda kullanılır?

Gadoterik Asit şu durumlarda kullanılır: Beyin ve omurilik lezyonlarının MRI ile görüntülenmesi; Kan-beyin bariyerinin bozulduğu durumların tespiti; Karaciğer, kalp ve damar yapılarının kontrastlı MRI'ı; Kas-iskelet sistemi ve eklem görüntülemesi; Tümör ve metastaz değerlendirmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

DOTAREM 0 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde yanma veya ısınma hissi, Baş ağrısı, Bulantı, Kaşıntı veya ürtiker (kurdeşen), Baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon: yüz, ağız, boğazda şişme, nefes darlığı (acil tıbbi yardım), Nefrojenik sistemik fibrozis — böbrek yetmezliği olan hastalarda deri ve organ sertleşmesi, Hipotansiyon (kan basıncı düşmesi), Beyin ve kemik dokusunda uzun süreli gadolinyum birikimi (klinik önemi henüz netleşmemiş). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

DOTAREM 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastane veya görüntüleme merkezinde sağlık profesyoneli tarafından damara enjekte edilir; hastanın kendisi uygulamaz. MRI çekimi sırasında tek seferlik kullanılır. Tekrar doz gerekiyorsa iki uygulama arasında en az 7 gün beklenmesi önerilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

DOTAREM 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca fayda-risk değerlendirmesi sonucunda hekim kararıyla kullanılır; gadolinyum plasentayı geçer. Emzirme döneminde kısa süreli kesinti önerilir; son karar hekime aittir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Gadoterik Asit) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
D
DOTAREM 0 Görüntülenen5 MMOL/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON, 10 ML · GUERBET İLAÇ TIBBİ MALZEME VE CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

DOTAREM 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGadoterik Asit
Ambalaj5 MMOL/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON, 10 ML
ÜreticiGUERBET İLAÇ TIBBİ MALZEME VE CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduV08CA02
Muadil0 marka
Barkod8699679775009
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaDOTAREM 0 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! DOTAREM 0 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.