Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Mometazon Furoat + Formoterol Fumarat Dihidrat (Mometasone Furoate / Formoterol Fumarate Dihydrate), İnhale kortikosteroid + Uzun etkili beta-2 agonist (ICS/LABA) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Orta-ağır persistan astım (12 yaş ve üzeri)
5-11 yaş arası persistan astım (pediatrik güç)
İnhale kortikosteroid monoterapisine yeterli yanıt vermeyen astım
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Her sabah ve akşam 2 puf inhale edilir; yutulmaz. Her kullanımdan sonra ağız suyla çalkalanıp tükürülür — ağız mantarını önler. Akut atak sırasında değil, koruyucu tedavi olarak her gün düzenli kullanılır; ayrı bir kısa etkili bronkodilatör (kurtarıcı inhaler) bulundurulmalıdır.

Yetişkin/12 yaş+ tek doz
2 puf (100/5 mcg veya 200/5 mcg)
mcg/puf
5-11 yaş tek doz
2 puf (50/5 mcg)
mcg/puf
Kullanım sıklığı
2
kez/gün
Günlük maksimum (yetişkin)
800/20
mcg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi DULAMON de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Nazofarenjit (burun-boğaz iltihabı)
  • Sinüzit
  • Baş ağrısı
  • Ses kısıklığı (disfoni)
  • Ağız kuruluğu, boğaz ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Ağız/boğaz mantar enfeksiyonu — ağızda beyaz lekeler, yutma güçlüğü (ilacı bırakmadan hekime başvurun)
  • Paradoksal bronkospazm — kullanımdan hemen sonra nefes darlığı kötüleşirse ilacı bırakın, acil yardım alın
  • Göz tansiyonu yükselmesi, katarakt — uzun süreli kullanımda göz muayenesi önerilir
  • Adrenal baskılanma — sistemik kortikosteroidden geçişte yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi
  • Çocuklarda büyüme hızında yavaşlama — uzun süreli kullanımda boy takibi yapılmalı
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

CYP3A4 inhibitörleri (ketokonazol, ritonavir, klaritromisin)
mometazon kan düzeyi yükselir, sistemik yan etki riski artar
Beta blokerler
formoterolün bronkodilatör etkisini azaltır, ciddi bronkospazm tetikleyebilir
MAO inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlar
kalp üzerindeki etkiler güçlenebilir
Diüretikler ve ksantin türevleri (teofilin)
kan potasyumu düşebilir (hipokalemi)
Diğer uzun etkili beta-2 agonistler
aynı anda kullanılmaz, doz aşımı riski
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Akut astım atağını tedavi etmez; kurtarıcı inhaler her zaman yanınızda bulunmalı
Astım kötüleşirse ya da kurtarıcı inhaler ihtiyacı artarsa hekime başvurun
Suçiçeği veya kızamıkla temas halinde hekime bildirin — kortikosteroid bağışıklığı baskılar
Uzun süreli kullanımda kemik yoğunluğu azalabilir; risk altındakiler (osteoporoz öyküsü) hekim gözetiminde takip edilmeli
Başka bir inhale kortikosteroid veya LABA ile eş zamanlı kullanmayın
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliliği randomize çalışmalarla kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozlarda fetal etki gözlenmiştir. Astım kontrolsüz bırakılması da gebeliği riske atar; ilaç-hastalık dengesi hekim gözetiminde kurulmalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi bilinmemektedir; kullanım kararı hekime bırakılmalıdır.

Sık sorulanlar

DULAMON hakkında sıkça sorulanlar

DULAMON nedir, ne işe yarar?

DULAMON, etkin maddesi Mometazon Furoat + Formoterol Fumarat Dihidrat olan bir ilaçtır. Astımda hava yollarındaki iltihabı baskılar ve bronş kaslarını gevşeterek solunumu kolaylaştırır. Tek başına kortikosteroitten yeterli yanıt alınamayan hastalarda kullanılır; akut nefes darlığını anında gidermez.

DULAMON hangi durumlarda kullanılır?

Mometazon Furoat + Formoterol Fumarat Dihidrat şu durumlarda kullanılır: Orta-ağır persistan astım (12 yaş ve üzeri); 5-11 yaş arası persistan astım (pediatrik güç); İnhale kortikosteroid monoterapisine yeterli yanıt vermeyen astım. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

DULAMON yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Nazofarenjit (burun-boğaz iltihabı), Sinüzit, Baş ağrısı, Ses kısıklığı (disfoni), Ağız kuruluğu, boğaz ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağız/boğaz mantar enfeksiyonu — ağızda beyaz lekeler, yutma güçlüğü (ilacı bırakmadan hekime başvurun), Paradoksal bronkospazm — kullanımdan hemen sonra nefes darlığı kötüleşirse ilacı bırakın, acil yardım alın, Göz tansiyonu yükselmesi, katarakt — uzun süreli kullanımda göz muayenesi önerilir, Adrenal baskılanma — sistemik kortikosteroidden geçişte yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

DULAMON nasıl kullanılır, dozu nedir?

Her sabah ve akşam 2 puf inhale edilir; yutulmaz. Her kullanımdan sonra ağız suyla çalkalanıp tükürülür — ağız mantarını önler. Akut atak sırasında değil, koruyucu tedavi olarak her gün düzenli kullanılır; ayrı bir kısa etkili bronkodilatör (kurtarıcı inhaler) bulundurulmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

DULAMON gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenliliği randomize çalışmalarla kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozlarda fetal etki gözlenmiştir. Astım kontrolsüz bırakılması da gebeliği riske atar; ilaç-hastalık dengesi hekim gözetiminde kurulmalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi bilinmemektedir; kullanım kararı hekime bırakılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Mometazon Furoat + Formoterol Fumarat Dihidrat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
D
DULAMON 100 MCG/5GörüntülenenSÜSPANSİYON, 60 DOZ · DEVA HOLDİNG A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

DULAMON sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMometazon Furoat + Formoterol Fumarat Dihidrat
Birim doz100 MCG/5
AmbalajSÜSPANSİYON, 120 DOZ
ÜreticiDEVA HOLDİNG A.Ş.
ATC koduR03AK09
Muadil0 marka
Barkod8699525529817
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaDULAMON hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! DULAMON hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.