Hangi durumlarda kullanılır
Mometazon Furoat + Formoterol Fumarat Dihidrat (Mometasone Furoate / Formoterol Fumarate Dihydrate), İnhale kortikosteroid + Uzun etkili beta-2 agonist (ICS/LABA) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Her sabah ve akşam 2 puf inhale edilir; yutulmaz. Her kullanımdan sonra ağız suyla çalkalanıp tükürülür — ağız mantarını önler. Akut atak sırasında değil, koruyucu tedavi olarak her gün düzenli kullanılır; ayrı bir kısa etkili bronkodilatör (kurtarıcı inhaler) bulundurulmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi DULAMON de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Nazofarenjit (burun-boğaz iltihabı)
- Sinüzit
- Baş ağrısı
- Ses kısıklığı (disfoni)
- Ağız kuruluğu, boğaz ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Ağız/boğaz mantar enfeksiyonu — ağızda beyaz lekeler, yutma güçlüğü (ilacı bırakmadan hekime başvurun)
- Paradoksal bronkospazm — kullanımdan hemen sonra nefes darlığı kötüleşirse ilacı bırakın, acil yardım alın
- Göz tansiyonu yükselmesi, katarakt — uzun süreli kullanımda göz muayenesi önerilir
- Adrenal baskılanma — sistemik kortikosteroidden geçişte yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi
- Çocuklarda büyüme hızında yavaşlama — uzun süreli kullanımda boy takibi yapılmalı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte güvenliliği randomize çalışmalarla kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozlarda fetal etki gözlenmiştir. Astım kontrolsüz bırakılması da gebeliği riske atar; ilaç-hastalık dengesi hekim gözetiminde kurulmalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi bilinmemektedir; kullanım kararı hekime bırakılmalıdır.
DULAMON hakkında sıkça sorulanlar
DULAMON nedir, ne işe yarar?
DULAMON, etkin maddesi Mometazon Furoat + Formoterol Fumarat Dihidrat olan bir ilaçtır. Astımda hava yollarındaki iltihabı baskılar ve bronş kaslarını gevşeterek solunumu kolaylaştırır. Tek başına kortikosteroitten yeterli yanıt alınamayan hastalarda kullanılır; akut nefes darlığını anında gidermez.
DULAMON hangi durumlarda kullanılır?
Mometazon Furoat + Formoterol Fumarat Dihidrat şu durumlarda kullanılır: Orta-ağır persistan astım (12 yaş ve üzeri); 5-11 yaş arası persistan astım (pediatrik güç); İnhale kortikosteroid monoterapisine yeterli yanıt vermeyen astım. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
DULAMON yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Nazofarenjit (burun-boğaz iltihabı), Sinüzit, Baş ağrısı, Ses kısıklığı (disfoni), Ağız kuruluğu, boğaz ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağız/boğaz mantar enfeksiyonu — ağızda beyaz lekeler, yutma güçlüğü (ilacı bırakmadan hekime başvurun), Paradoksal bronkospazm — kullanımdan hemen sonra nefes darlığı kötüleşirse ilacı bırakın, acil yardım alın, Göz tansiyonu yükselmesi, katarakt — uzun süreli kullanımda göz muayenesi önerilir, Adrenal baskılanma — sistemik kortikosteroidden geçişte yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
DULAMON nasıl kullanılır, dozu nedir?
Her sabah ve akşam 2 puf inhale edilir; yutulmaz. Her kullanımdan sonra ağız suyla çalkalanıp tükürülür — ağız mantarını önler. Akut atak sırasında değil, koruyucu tedavi olarak her gün düzenli kullanılır; ayrı bir kısa etkili bronkodilatör (kurtarıcı inhaler) bulundurulmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
DULAMON gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte güvenliliği randomize çalışmalarla kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozlarda fetal etki gözlenmiştir. Astım kontrolsüz bırakılması da gebeliği riske atar; ilaç-hastalık dengesi hekim gözetiminde kurulmalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi bilinmemektedir; kullanım kararı hekime bırakılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
DULAMON sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.