Hangi durumlarda kullanılır
Levodopa + Karbidopa (Levodopa / Carbidopa), Antiparkinson (dopaminerjik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tablet bütün olarak yutulur; çiğnenmez, ezilmez, kırılmaz. Başlangıç dozu ve artış hızı hekim tarafından belirlenir; doz değişiklikleri arasında en az üç gün bırakılır. Yüksek proteinli öğünler emilimi zayıflatabilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi DUODOPA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı, kusma
- İştahsızlık
- İstemsiz hareketler (diskinezi)
- Baş dönmesi
- Halüsinasyonlar, konfüzyon
- Uykusuzluk veya aşırı uyku hali
Seyrek / Ciddi
- Ani uyku nöbetleri — araç kullanmayın (ilacı bırakmadan önce hekime danışın)
- Nöroleptik malign sendrom: kas sertliği, ateş, bilinç değişikliği (acile başvurun)
- Malign melanom riski: düzenli deri kontrolü gerektirir
- İmpuls kontrol bozukluğu: patolojik kumar, aşırı yeme, hiperseksüalite
- Kan tablosu bozuklukları (lökopeni, anemi, trombositopeni)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; insan üzerindeki riski bilinmemekte olup gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Levodopa anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirme döneminde tavsiye edilmez.
DUODOPA hakkında sıkça sorulanlar
DUODOPA nedir, ne işe yarar?
DUODOPA, etkin maddesi Levodopa + Karbidopa olan bir ilaçtır. Parkinson hastalığında beyindeki dopamin eksikliğini telafi etmek için kullanılır. Karbidopa, levodopaın beyine daha verimli ulaşmasını sağlayarak yan etkileri azaltır; doz hekim tarafından kişiye özel ayarlanır.
DUODOPA hangi durumlarda kullanılır?
Levodopa + Karbidopa şu durumlarda kullanılır: İdiopatik Parkinson hastalığı; Motor dalgalanmalarda off periyotlarının kısaltılması; Levodopa veya levodopa/dekarboksilaz inhibitörü tedavisinden geçiş gerektiren durumlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
DUODOPA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, İştahsızlık, İstemsiz hareketler (diskinezi), Baş dönmesi, Halüsinasyonlar, konfüzyon. Seyrek/ciddi olanlar: Ani uyku nöbetleri — araç kullanmayın (ilacı bırakmadan önce hekime danışın), Nöroleptik malign sendrom: kas sertliği, ateş, bilinç değişikliği (acile başvurun), Malign melanom riski: düzenli deri kontrolü gerektirir, İmpuls kontrol bozukluğu: patolojik kumar, aşırı yeme, hiperseksüalite. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
DUODOPA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tablet bütün olarak yutulur; çiğnenmez, ezilmez, kırılmaz. Başlangıç dozu ve artış hızı hekim tarafından belirlenir; doz değişiklikleri arasında en az üç gün bırakılır. Yüksek proteinli öğünler emilimi zayıflatabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
DUODOPA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; insan üzerindeki riski bilinmemekte olup gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Levodopa anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirme döneminde tavsiye edilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
DUODOPA reçeteli mi?
DUODOPA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
DUODOPA muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Levodopa + Karbidopa etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
DUODOPA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Levodopa + Karbidopa etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
DUODOPA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.