Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Roflumilast, PDE4 inhibitörü · KOAH atak önleyici grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kronik bronşitli şiddetli KOAH'ta atak sıklığını azaltma
Bronş genişletici tedaviye ek olarak kullanım
Sık atakla seyreden ileri evre KOAH kontrolü
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez 500 mcg tablet alınır; yemekten bağımsız, her gün aynı saatte kullanılabilir. İlk 4 hafta yan etkilere alışmak için 250 mcg'lik başlangıç dozu uygulanır, ardından hekim onayıyla 500 mcg'ye çıkılır. Akut nefes darlığında etkisi yoktur; o durumda bronş genişletici kullanın.

Başlangıç dozu (ilk 4 hafta)
250
mcg/gün
İdame dozu
500
mcg/gün
Kullanım sıklığı
1
kez/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi DUSPAS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal
  • Bulantı
  • Kilo kaybı
  • Baş ağrısı
  • İştah azalması
  • Baş dönmesi, uyku bozukluğu

Seyrek / Ciddi

  • Belirgin kilo kaybı — kilo takibi yapın, aşırı kayıpta hekime bildirin
  • Depresyon, kaygı, intihar düşüncesi (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun)
  • Atriyal fibrilasyon (çarpıntı, nefes darlığı)
  • Akut pankreas iltihabı (şiddetli karın ağrısı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rifampisin, fenobarbital, karbamazepin, fenitoin
ilacın etkinliğini belirgin azaltır, birlikte kullanılmamalı
Eritromisin, ketokonazol, fluvoksamin
roflumilast kan düzeyini artırır, yan etki riski yükselir
Gestoden + etinil östradiol içeren doğum kontrol hapları
roflumilast düzeyini artırabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Orta-ağır karaciğer yetmezliğinde kullanılamaz
Tedavi süresince düzenli kilo takibi yapın
Ruh hali değişiklikleri veya depresyon belirtilerinde hekime bildirin
18 yaş altında güvenlik ve etkinlik araştırılmamıştır
Akut KOAH atağını tedavi etmez; bronş genişleticinin yerini almaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelerde yeterli güvenlik verisi yoktur; hayvanlarda yüksek dozda yavru gelişimine zararlı etkiler gözlenmiştir. Emzirme döneminde kullanılmaması önerilir; ilacın anne sütüne geçtiği düşünülmektedir.

Sık sorulanlar

DUSPAS hakkında sıkça sorulanlar

DUSPAS nedir, ne işe yarar?

DUSPAS, etkin maddesi Roflumilast olan bir ilaçtır. Akciğerlerdeki iltihabı azaltarak kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) ataklarının sıklığını düşürür. Bronş genişletici değildir; nefes darlığı krizini durdurmaz, uzun vadeli kontrol için günde bir kez düzenli kullanılır.

DUSPAS hangi durumlarda kullanılır?

Roflumilast şu durumlarda kullanılır: Kronik bronşitli şiddetli KOAH'ta atak sıklığını azaltma; Bronş genişletici tedaviye ek olarak kullanım; Sık atakla seyreden ileri evre KOAH kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

DUSPAS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal, Bulantı, Kilo kaybı, Baş ağrısı, İştah azalması. Seyrek/ciddi olanlar: Belirgin kilo kaybı — kilo takibi yapın, aşırı kayıpta hekime bildirin, Depresyon, kaygı, intihar düşüncesi (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun), Atriyal fibrilasyon (çarpıntı, nefes darlığı), Akut pankreas iltihabı (şiddetli karın ağrısı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

DUSPAS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez 500 mcg tablet alınır; yemekten bağımsız, her gün aynı saatte kullanılabilir. İlk 4 hafta yan etkilere alışmak için 250 mcg'lik başlangıç dozu uygulanır, ardından hekim onayıyla 500 mcg'ye çıkılır. Akut nefes darlığında etkisi yoktur; o durumda bronş genişletici kullanın. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

DUSPAS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelerde yeterli güvenlik verisi yoktur; hayvanlarda yüksek dozda yavru gelişimine zararlı etkiler gözlenmiştir. Emzirme döneminde kullanılmaması önerilir; ilacın anne sütüne geçtiği düşünülmektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

DUSPAS muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Roflumilast etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

DUSPAS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Roflumilast etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Roflumilast) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Roflumilast) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
D
DUSPAS 500 MCGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 30 ADET · ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
B
BROLUST 500 MCGTABLET · 30 TABLET · ARDİ FARMA İLAÇ PAZARLAMA TİC. LTD. ŞTİ.
R
ROFLUNG 0 5 MG SAŞE ,30 SAŞE · CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

DUSPAS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeRoflumilast
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz500 MCG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduR03DX07
Muadil2 marka
Barkod8699514094364
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaDUSPAS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! DUSPAS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.