Kısaca

EKİPERTA 1 G, etkin maddesi Ertapenem olan, Antibiyotik (karbapenem) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Karın içi komplike enfeksiyonlar, Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (diyabetik ayak dahil), Toplumdan edinilen zatürre durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Ertapenem, Antibiyotik (karbapenem) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Karın içi komplike enfeksiyonlar
Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (diyabetik ayak dahil)
Toplumdan edinilen zatürre
Böbrek enfeksiyonunu da içeren komplike idrar yolu enfeksiyonları
Doğum sonrası ve jinekolojik cerrahi sonrası pelvis enfeksiyonları
Kalın bağırsak ameliyatı sonrası yara enfeksiyonunun önlenmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yaş sınırı3 aylıktan büyük
Kaynak: KÜB 4.2 Pozoloji (ertapenem-sodyum_e4c7e8.md;ertapenem_805a25.md)
KÜB'den alıntıBebekler ve çocuklar (3 ay ila 12 yaş): EKİPERTA dozu intravenöz yolla günde iki kez 15 mg/kg’dır (günde 1 g’ı geçmemelidir) (bkz. bölüm 6.6).

Toz hâlindeki ilaç sağlık personelince sulandırılır ve damardan (30 dakikalık infüzyon) ya da kasa enjeksiyonla uygulanır. Damardan en fazla 14 gün, kasa en fazla 7 gün verilebilir. Tedavi süresi enfeksiyonun türüne göre 3–14 gün arasında değişir. Ameliyat öncesi koruyucu kullanımda ameliyattan 1 saat önce tek doz damardan verilir.

Yetişkin ve 13 yaş üstü, günlük doz
1
g
Uygulama sıklığı
günde 1
kez
3 ay–12 yaş
15
mg/kg, günde 2 kez (en çok 1 g/gün)
İleri böbrek yetmezliğinde
500
mg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi EKİPERTA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal
  • Bulantı ve kusma
  • Baş ağrısı
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Serum yapılan damarda ağrı, iltihap ya da pıhtılaşma
  • Karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon, nefes darlığı, yüzde şişme (acil müdahale gerekir)
  • Nöbet (havale)
  • Zihin karışıklığı, halüsinasyon, kasılma (ensefalopati)
  • Antibiyotiğe bağlı şiddetli bağırsak iltihabı (kolit)
  • Ciddi deri reaksiyonları (AGEP, DRESS)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Valproik asit (sara ilacı)
kandaki düzeyi düşer, nöbet kontrolü bozulabilir; birlikte kullanılması önerilmez
Karbapenem ve diğer beta-laktam antibiyotikler
çapraz alerji riski vardır
Lidokain (kasa enjeksiyonda çözücü olarak kullanılır)
lokal anestezik alerjisi olanlara kasa yoluyla verilmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Penisilin, sefalosporin ya da karbapenem alerjisi olanlarda kullanılmaz
Nöbet öyküsü, beyin hastalığı ya da böbrek yetmezliği olanlarda nöbet ve ensefalopati riski artar
Tedavi sırasında ya da sonrasında şiddetli ishal olursa hekime bildirin
Yaşlılarda böbrek işlevine göre doz seçilir
3 aydan küçük bebeklerde kullanılması önerilmez; çocuklarda menenjit tedavisinde kullanılmaz
Baş dönmesi ve uyku hâli yapabilir; araç kullanırken dikkatli olun
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (ertapenem-sodyum_e4c7e8.md;ertapenem_805a25.md)

Gebelikte yeterli veri yoktur; yararı fetüse olası riskten ağır basmıyorsa kullanılmaz. Anne sütüne geçer; ilaç alırken bebek emzirilmemelidir.

Sık sorulanlar

EKİPERTA hakkında sıkça sorulanlar

EKİPERTA nedir, ne işe yarar?

EKİPERTA, etkin maddesi Ertapenem olan bir ilaçtır. Bakterilerin yol açtığı orta ve ağır enfeksiyonları tedavi eden damar yoluyla verilen bir antibiyotiktir. Hastanede sağlık personeli tarafından uygulanır; günde bir kez verilir.

EKİPERTA etken maddesi nedir?

EKİPERTA'in etkin maddesi Ertapenem. Ertapenem, Antibiyotik (karbapenem) grubunda yer alır. Bu sayfada 1 muadili (eşdeğeri) da listelenir.

EKİPERTA hangi durumlarda kullanılır?

Ertapenem şu durumlarda kullanılır: Karın içi komplike enfeksiyonlar; Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (diyabetik ayak dahil); Toplumdan edinilen zatürre; Böbrek enfeksiyonunu da içeren komplike idrar yolu enfeksiyonları; Doğum sonrası ve jinekolojik cerrahi sonrası pelvis enfeksiyonları; Kalın bağırsak ameliyatı sonrası yara enfeksiyonunun önlenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

EKİPERTA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal, Bulantı ve kusma, Baş ağrısı, Döküntü ve kaşıntı, Serum yapılan damarda ağrı, iltihap ya da pıhtılaşma. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon, nefes darlığı, yüzde şişme (acil müdahale gerekir), Nöbet (havale), Zihin karışıklığı, halüsinasyon, kasılma (ensefalopati), Antibiyotiğe bağlı şiddetli bağırsak iltihabı (kolit). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

EKİPERTA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Toz hâlindeki ilaç sağlık personelince sulandırılır ve damardan (30 dakikalık infüzyon) ya da kasa enjeksiyonla uygulanır. Damardan en fazla 14 gün, kasa en fazla 7 gün verilebilir. Tedavi süresi enfeksiyonun türüne göre 3–14 gün arasında değişir. Ameliyat öncesi koruyucu kullanımda ameliyattan 1 saat önce tek doz damardan verilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

EKİPERTA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yeterli veri yoktur; yararı fetüse olası riskten ağır basmıyorsa kullanılmaz. Anne sütüne geçer; ilaç alırken bebek emzirilmemelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

EKİPERTA muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Ertapenem etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

EKİPERTA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Ertapenem etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Ertapenem) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Ertapenem) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
E
EKİPERTA 1 GGörüntülenenTOZ · TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.
I
INVANZ 1 GTOZ · 1 ADET · MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

EKİPERTA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeErtapenem
FormTOZ
Birim doz1 G
ÜreticiTÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.
Muadil1 marka
Barkod8699814790102
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA16892
Eşdeğer ilaç grubuE786A
Listeye giriş24 May 2018
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?