Hangi durumlarda kullanılır
Sefepim (Cefepime), Antibiyotik (4. kuşak sefalosporin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastanede sağlık personeli tarafından uygulanır. IV infüzyon yaklaşık 30 dakikada verilir. Doz ve süre enfeksiyonun türüne, ağırlığına ve böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi EKIPIM 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya ağrı
- Döküntü
- İshal, bulantı, kusma
- Baş ağrısı
- Ateş
Seyrek / Ciddi
- Nörotoksisite: bilinç bulanıklığı, kasılma, konuşma güçlüğü — böbrek işlev bozukluğunda risk artar (ilacı durdurun, hekimi bilgilendirin)
- Anafilaksi (ilacı hemen durdurun)
- Clostridioides difficile ishal: kanlı, sulu dışkı
- Hemolitik anemi (kan tablosu bozukluğu)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmaları fetal zarar göstermemiştir; insanda yeterli veri bulunmamaktadır. Emzirmede anne sütüne düşük miktarda (yaklaşık 0,5 mcg/mL) geçer; bebekteki klinik önemi sınırlı kabul edilmektedir. Her iki durumda da kullanım kararı hekime aittir.
EKIPIM 0 hakkında sıkça sorulanlar
EKIPIM 0 nedir, ne işe yarar?
EKIPIM 0, etkin maddesi Sefepim olan bir ilaçtır. Gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere karşı geniş spektrumlu bir beta-laktam antibiyotiktir. Yalnızca hastanede damar yolu (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyon ile uygulanır; ağız yolu formu yoktur.
EKIPIM 0 hangi durumlarda kullanılır?
Sefepim şu durumlarda kullanılır: Hastane kaynaklı pnömoni (akciğer enfeksiyonu); Ateşli nötropeni (kemoterapi sonrası bağışıklık düşüklüğünde ateş); Karmaşık idrar yolu enfeksiyonları; Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; Karın içi enfeksiyonlar (metronidazol ile birlikte). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
EKIPIM 0 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya ağrı, Döküntü, İshal, bulantı, kusma, Baş ağrısı, Ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Nörotoksisite: bilinç bulanıklığı, kasılma, konuşma güçlüğü — böbrek işlev bozukluğunda risk artar (ilacı durdurun, hekimi bilgilendirin), Anafilaksi (ilacı hemen durdurun), Clostridioides difficile ishal: kanlı, sulu dışkı, Hemolitik anemi (kan tablosu bozukluğu). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
EKIPIM 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastanede sağlık personeli tarafından uygulanır. IV infüzyon yaklaşık 30 dakikada verilir. Doz ve süre enfeksiyonun türüne, ağırlığına ve böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
EKIPIM 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmaları fetal zarar göstermemiştir; insanda yeterli veri bulunmamaktadır. Emzirmede anne sütüne düşük miktarda (yaklaşık 0,5 mcg/mL) geçer; bebekteki klinik önemi sınırlı kabul edilmektedir. Her iki durumda da kullanım kararı hekime aittir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
EKIPIM 0 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Sefepim etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
EKIPIM 0 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Sefepim etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (3)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
EKIPIM 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.