Kısaca

Epo-T 2000 IU/0,5 mL, etkin maddesi Epoetin Alfa olan, Kansızlık ilacı (eritropoetin, kan yapımını uyarır) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kronik böbrek hastalığına bağlı anemi (diyaliz dahil), Kemoterapiye bağlı anemi, Ameliyat öncesi kan ihtiyacını azaltma (seçili hastalar) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Epoetin Alfa (Epoetin alfa), Kansızlık ilacı (eritropoetin, kan yapımını uyarır) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kronik böbrek hastalığına bağlı anemi (diyaliz dahil)
Kemoterapiye bağlı anemi
Ameliyat öncesi kan ihtiyacını azaltma (seçili hastalar)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Cilt altına ya da damar yoluna enjeksiyonla uygulanır; çoğu hastada sağlık personeli yapar. Doz hemoglobin değerine göre düzenli kan testleriyle ayarlanır. Etki için vücutta yeterli demir deposu gerekir; hekim gerekirse demir desteği ekler.

Doz
Hekim belirler
(hemoglobine göre)
Uygulama
Haftada 1–3
kez (rejime göre)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Epo-T de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Tansiyon yükselmesi
  • Baş ağrısı
  • Eklem ve kas ağrısı
  • Grip benzeri belirtiler
  • Enjeksiyon yerinde reaksiyon

Seyrek / Ciddi

  • Damar içi pıhtı (tromboz)
  • Hipertansif kriz, nöbet
  • Saf eritroid aplazi (çok seyrek; kansızlığın derinleşmesi)
  • Ciddi alerjik reaksiyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Siklosporin
kan düzeyi değişebilir, izlem gerekir
Demir eksikliği (etkileşim değil, koşul)
yanıtı zayıflatır, düzeltilmelidir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kontrolsüz yüksek tansiyonda kullanılmaz
Tansiyon tedavi boyunca düzenli izlenir
Kanser hastalarında yarar-risk dengesini hekim değerlendirir
Hedef hemoglobinin üzerine çıkmak pıhtı riskini artırır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca hekim gerekli görürse kullanılır. Emzirmede kullanım kararı hekimle birlikte verilir.

Sık sorulanlar

Epo-T hakkında sıkça sorulanlar

Epo-T nedir, ne işe yarar?

Epo-T, etkin maddesi Epoetin Alfa olan bir ilaçtır. Böbreğin doğal hormonu eritropoetinin laboratuvarda üretilmiş kopyasıdır; kemik iliğini kırmızı kan hücresi yapmaya uyarır. Kronik böbrek hastalığı ve kemoterapiye bağlı kansızlıkta kullanılır.

Epo-T hangi durumlarda kullanılır?

Epoetin Alfa şu durumlarda kullanılır: Kronik böbrek hastalığına bağlı anemi (diyaliz dahil); Kemoterapiye bağlı anemi; Ameliyat öncesi kan ihtiyacını azaltma (seçili hastalar). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Epo-T yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Tansiyon yükselmesi, Baş ağrısı, Eklem ve kas ağrısı, Grip benzeri belirtiler, Enjeksiyon yerinde reaksiyon. Seyrek/ciddi olanlar: Damar içi pıhtı (tromboz), Hipertansif kriz, nöbet, Saf eritroid aplazi (çok seyrek; kansızlığın derinleşmesi), Ciddi alerjik reaksiyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Epo-T nasıl kullanılır, dozu nedir?

Cilt altına ya da damar yoluna enjeksiyonla uygulanır; çoğu hastada sağlık personeli yapar. Doz hemoglobin değerine göre düzenli kan testleriyle ayarlanır. Etki için vücutta yeterli demir deposu gerekir; hekim gerekirse demir desteği ekler. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Epo-T gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca hekim gerekli görürse kullanılır. Emzirmede kullanım kararı hekimle birlikte verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Epo-T reçeteli mi?

Epo-T kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Epo-T muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Epoetin Alfa etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

Epo-T ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Epoetin Alfa etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Epoetin Alfa) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Epoetin Alfa) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Epo-T sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEpoetin Alfa
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz2000 IU/0,5 mL
Ambalaj6 ADET
ÜreticiVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kansızlık (anemi) ilaçları B03XA01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil2 marka
Barkod8699844952181
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.