EQUAGAM, etkin maddesi At Kaynaklı Anti T-Lenfosit İmmunoglobulin olan bir ilaçtır. At plazmasından elde edilen bir immünglobulin olup T-lenfositleri hedef alarak bağışıklık sistemini baskılar. Aplastik anemide kemik iliği nakli yapılamayan hastalara hastane ortamında damardan uygulanır.

At Kaynaklı Anti T-Lenfosit İmmunoglobulin şu durumlarda kullanılır: Edinilmiş orta ve şiddetli aplastik anemi (kemik iliği nakline uygun olmayan ya da uygun donörü bulunmayan yetişkin ve 2 yaş üzeri çocuklarda); Standart immünsupresif tedavinin parçası olarak siklosporin A ile birlikte kullanım. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Enfeksiyon (bakteriyel ve fungal fırsatçı enfeksiyonlar), Nötropeni (beyaz kan hücresi azalması), Serum hastalığı, Baş ağrısı, Yüksek ateş, üşüme, ağrı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — infüzyon hemen durdurulmalı, Sitokin salınım sendromu — ölümcül olabilir (ilacı bırakın), Toksik epidermal nekroliz (deri soyulması — ilacı bırakın), Derin ven trombozu, vaskülit. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Yalnızca immünsupresyon tedavisinde deneyimli hekimler tarafından, yatan hasta koşullarında uygulanır. Damar içine (tercihen santral venöz yol) yavaş infüzyon şeklinde verilir; infüzyon süresi 4 saatten kısa olamaz. İnfüzyon öncesinde kortikosteroid, antihistamin ve gerekirse ateş düşürücü yapılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Gebelikte yeterli güvenlilik verisi yoktur ve hayvan çalışmaları üreme toksisitesi saptamıştır; zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Emzirme sırasında süte geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirmeye devam edilip edilmeyeceğine hekim karar verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

EQUAGAM kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.