Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Antikuduz İmmünoglobulin Fragmanları (Ekin) (Equine Rabies Immunoglobulin Fragments F(ab')2), Pasif bağışıklık ürünü (antiserum) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kuduz virüsüne maruz kalma sonrası profilaksi (Kategori III temas)
Yüz, baş veya el gibi yüksek riskli bölgelerdeki ısırık yaraları
Birden fazla derin ısırık veya yara
Mukoza zarı teması (göz, ağız)
Kuduz şüpheli hayvan teması sonrası bağışıklık sistemi zayıf kişilerde
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yara temizlendikten sonra dozun tamamı doğrudan yara içine ve çevresine sızıdırılarak (infiltrasyon) uygulanır. Kalan miktar, ayrı bir bölgeye kas içine yapılır. Kuduz aşısının ilk dozuyla aynı gün, kesinlikle ayrı şırıngayla ve farklı anatomik noktaya verilir. Maruziyetten sonraki ilk günlerde uygulanmalıdır; aşının 7. gününden sonra uygulanmaz.

Tek doz (yetişkin ve çocuk)
40
IU/kg
Uygulama
1
kez (tekrar edilmez)
Konsantrasyon (ürüne göre)
150–400
IU/mL
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi EQUIRAB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, şişlik
  • Ateş
  • Baş ağrısı
  • Kas ve eklem ağrısı
  • Halsizlik

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — uygulamadan sonra en az 30 dakika gözlem gerekir (ilacı durdurun, acil yardım çağırın)
  • Serum hastalığı (ateş, döküntü, eklem ağrısı — günler sonra başlayabilir)
  • Hipersensitivite reaksiyonları
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı aşılar (KKK, suçiçeği, rotavirüs)
bağışıklık yanıtını bozabilir — bu aşıları en az 3 ay erteleyin
Kuduz aşısı
aynı şırıngaya ya da aynı noktaya enjeksiyon yapılmaz
İmmünsüpresanlar
aşı etkinliğini azaltabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

At serumuna karşı bilinen ağır alerjisi olanlarda dikkatli değerlendirme gerekir
Daha önce tam kuduz aşısı yapılmış kişilere uygulanmaz
Damar içi (IV) enjeksiyonu kesinlikle kontrendikedir
Pasif bağışıklık yalnızca haftalarca sürer; aşı serisi tamamlanmadan koruma kalıcı olmaz
Uygulamadan önce anafilaksi müdahalesi için gerekli ekipman hazır bulundurulmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Kuduz ölümcül bir hastalık olduğundan gebelik kontrendikasyon oluşturmaz; mevcut veriler F(ab')2 fragmanlarının plasentayı geçmediğine işaret etmektedir. İnsan kaynaklı antikuduz immünoglobulin (HRIG) varsa tercih edilir.

Sık sorulanlar

EQUIRAB hakkında sıkça sorulanlar

EQUIRAB nedir, ne işe yarar?

EQUIRAB, etkin maddesi Antikuduz İmmünoglobulin Fragmanları (Ekin) olan bir ilaçtır. Kuduz virüsünü nötralize eden at kaynaklı antikor fragmanlarıdır; kuduz şüpheli yaralanmadan hemen sonra koruyucu antikor sağlar. Tek seferlik uygulanır ve daima kuduz aşısıyla birlikte kullanılır.

EQUIRAB hangi durumlarda kullanılır?

Antikuduz İmmünoglobulin Fragmanları (Ekin) şu durumlarda kullanılır: Kuduz virüsüne maruz kalma sonrası profilaksi (Kategori III temas); Yüz, baş veya el gibi yüksek riskli bölgelerdeki ısırık yaraları; Birden fazla derin ısırık veya yara; Mukoza zarı teması (göz, ağız); Kuduz şüpheli hayvan teması sonrası bağışıklık sistemi zayıf kişilerde. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

EQUIRAB yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, şişlik, Ateş, Baş ağrısı, Kas ve eklem ağrısı, Halsizlik. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — uygulamadan sonra en az 30 dakika gözlem gerekir (ilacı durdurun, acil yardım çağırın), Serum hastalığı (ateş, döküntü, eklem ağrısı — günler sonra başlayabilir), Hipersensitivite reaksiyonları. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

EQUIRAB nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yara temizlendikten sonra dozun tamamı doğrudan yara içine ve çevresine sızıdırılarak (infiltrasyon) uygulanır. Kalan miktar, ayrı bir bölgeye kas içine yapılır. Kuduz aşısının ilk dozuyla aynı gün, kesinlikle ayrı şırıngayla ve farklı anatomik noktaya verilir. Maruziyetten sonraki ilk günlerde uygulanmalıdır; aşının 7. gününden sonra uygulanmaz. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

EQUIRAB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Kuduz ölümcül bir hastalık olduğundan gebelik kontrendikasyon oluşturmaz; mevcut veriler F(ab')2 fragmanlarının plasentayı geçmediğine işaret etmektedir. İnsan kaynaklı antikuduz immünoglobulin (HRIG) varsa tercih edilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Antikuduz İmmünoglobulin Fragmanları (Ekin)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
E
EQUIRAB 1000 IU/5MLGörüntülenenFLAKON · 1 ADET · YENI ŞARK MÜMESSİL ECZA DEPOSU A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

EQUIRAB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAntikuduz İmmünoglobulin Fragmanları (Ekin)
FormFLAKON
Birim doz1000 IU/5ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiYENI ŞARK MÜMESSİL ECZA DEPOSU A.Ş.
ATC koduJ06BB05
Muadil0 marka
Barkod8699654960789
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaEQUIRAB hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! EQUIRAB hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.