Hangi durumlarda kullanılır
Turoktokog Alfa Pegol (Turoctocog alfa pegol), Pıhtılaşma faktörü (rekombinant Faktör VIII) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (intravenöz) enjeksiyonla uygulanır; yaklaşık 2 dakikada verilir. Doz, vücut ağırlığı ve istenen Faktör VIII düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır. Profilakside standart başlangıç dozu her 4 günde bir kg başına 50 IU'dur; bireysel kanama eğilimine göre ayarlanabilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ESPEROCT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Döküntü, kızarıklık, kaşıntı
- Enjeksiyon bölgesinde şişlik, ağrı veya eritem
Seyrek / Ciddi
- Aşırı duyarlılık reaksiyonu: kurdeşen, göğüs sıkışması, hırıltı, tansiyon düşmesi — ilacı durdurun, hemen hekime bildirin
- Anafilaksi (şoka kadar ilerleyebilir) (ilacı bırakın, acil yardım çağırın)
- Faktör VIII'e karşı inhibitör (nötralize edici antikor) gelişimi — tedavi yanıtsızlığına yol açar
- Faktör VIII aktivitesinde beklenmedik azalma — özellikle başka ürüne geçişte
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hemofili A kadınlarda nadir görüldüğünden gebelik ve emzirme dönemine ait yeterli veri yoktur. Kesin gereklilik olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır; emzirmede yalnızca açıkça zorunlu olduğunda uygulanır.
ESPEROCT hakkında sıkça sorulanlar
ESPEROCT nedir, ne işe yarar?
ESPEROCT, etkin maddesi Turoktokog Alfa Pegol olan bir ilaçtır. Hemofili A'da eksik olan Faktör VIII'in yerini alan rekombinant bir pıhtılaşma proteinidir. Damar içine enjeksiyonla uygulanır; yalnızca hemofili tedavisinde deneyimli bir hekim gözetiminde kullanılır.
ESPEROCT fiyatı ne kadar?
ESPEROCT'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
ESPEROCT hangi durumlarda kullanılır?
Turoktokog Alfa Pegol şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama ataklarının tedavisi; Kanama ataklarının önlenmesi için rutin profilaksi; Ameliyat öncesi ve sonrası kanamayı kontrol altına alma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ESPEROCT yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Döküntü, kızarıklık, kaşıntı, Enjeksiyon bölgesinde şişlik, ağrı veya eritem. Seyrek/ciddi olanlar: Aşırı duyarlılık reaksiyonu: kurdeşen, göğüs sıkışması, hırıltı, tansiyon düşmesi — ilacı durdurun, hemen hekime bildirin, Anafilaksi (şoka kadar ilerleyebilir) (ilacı bırakın, acil yardım çağırın), Faktör VIII'e karşı inhibitör (nötralize edici antikor) gelişimi — tedavi yanıtsızlığına yol açar, Faktör VIII aktivitesinde beklenmedik azalma — özellikle başka ürüne geçişte. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ESPEROCT nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (intravenöz) enjeksiyonla uygulanır; yaklaşık 2 dakikada verilir. Doz, vücut ağırlığı ve istenen Faktör VIII düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır. Profilakside standart başlangıç dozu her 4 günde bir kg başına 50 IU'dur; bireysel kanama eğilimine göre ayarlanabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ESPEROCT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hemofili A kadınlarda nadir görüldüğünden gebelik ve emzirme dönemine ait yeterli veri yoktur. Kesin gereklilik olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır; emzirmede yalnızca açıkça zorunlu olduğunda uygulanır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ESPEROCT reçeteli mi?
ESPEROCT kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ESPEROCT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.