Hangi durumlarda kullanılır
İkatibant Asetat (Icatibant Acetate), Kallikrein-kinin sistemi inhibitörü (Bradikinin B2 reseptör antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Atak başladığında karın bölgesine deri altı (subkütan) enjeksiyon yapılır; enjeksiyon en az 30 saniye sürer. Belirtiler 6 saat sonra devam ederse ikinci doz uygulanabilir; 24 saat içinde en fazla 3 doz verilir. Gırtlak şişliği varsa enjeksiyonun ardından acil servise başvurmak gerekir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ESTEREBAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, şişlik, yanma, kaşıntı veya ağrı (hastaların büyük çoğunluğunda görülür)
- Ateş
- Baş dönmesi
- Bulantı, baş ağrısı
- Döküntü
Seyrek / Ciddi
- Gırtlak şişliği — hava yolu tıkanması riski; acil tıbbi yardım alın
- Sersemlik ve uyku hali (araç kullanmayın)
- Karaciğer enzimlerinde geçici yükselme
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında erken doğum ve düşük gözlenmiştir. Gebelik planlanıyorsa veya emzirme dönemindeyse kullanmadan önce hekime danışın.
ESTEREBAN hakkında sıkça sorulanlar
ESTEREBAN nedir, ne işe yarar?
ESTEREBAN, etkin maddesi İkatibant Asetat olan bir ilaçtır. Kalıtsal anjiyoödem (KAÖ) ataklarını tedavi etmek için deri altına enjekte edilen bir ilaçtır. Şişliğe yol açan bradikinin adlı maddenin reseptörüne bağlanmasını engelleyerek atakları yatıştırır; yalnızca reçeteyle ve uzman gözetiminde kullanılır.
ESTEREBAN hangi durumlarda kullanılır?
İkatibant Asetat şu durumlarda kullanılır: Tip 1 ve Tip 2 kalıtsal anjiyoödem (KAÖ) akut atakları; El, ayak, yüz, karın ve hava yollarındaki ani şişlik atakları; C1-esteraz inhibitörü eksikliğine bağlı semptomların giderilmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ESTEREBAN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, şişlik, yanma, kaşıntı veya ağrı (hastaların büyük çoğunluğunda görülür), Ateş, Baş dönmesi, Bulantı, baş ağrısı, Döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Gırtlak şişliği — hava yolu tıkanması riski; acil tıbbi yardım alın, Sersemlik ve uyku hali (araç kullanmayın), Karaciğer enzimlerinde geçici yükselme. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ESTEREBAN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Atak başladığında karın bölgesine deri altı (subkütan) enjeksiyon yapılır; enjeksiyon en az 30 saniye sürer. Belirtiler 6 saat sonra devam ederse ikinci doz uygulanabilir; 24 saat içinde en fazla 3 doz verilir. Gırtlak şişliği varsa enjeksiyonun ardından acil servise başvurmak gerekir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ESTEREBAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında erken doğum ve düşük gözlenmiştir. Gebelik planlanıyorsa veya emzirme dönemindeyse kullanmadan önce hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ESTEREBAN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İkatibant Asetat etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ESTEREBAN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İkatibant Asetat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (5)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ESTEREBAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.