Kısaca

ETYOMİD 250 MG, etkin maddesi Etionamid olan, Tüberküloz ilacı (antitüberküloz) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Aktif tüberküloz (verem) tedavisi, Diğer verem ilaçlarıyla birlikte kombinasyon tedavisi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Etionamid (Ethionamide), Tüberküloz ilacı (antitüberküloz) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Aktif tüberküloz (verem) tedavisi
Diğer verem ilaçlarıyla birlikte kombinasyon tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Ağızdan alınır. Günlük doz tek seferde, tercihen yatarken alınabilir ya da 3 eşit parçaya bölünüp yemekle birlikte alınır; hangisinin daha iyi tolere edildiği kişiden kişiye değişir. Tedavi süresini hekim belirler. Sinir hasarını önlemek için genellikle B6 vitamini (piridoksin) eşlik eder.

Günlük doz (yetişkin)
500–1000
mg
Günlük üst sınır
1000
mg
Bölünme
1–3
doz/gün
Çocuk (hekim kararıyla)
15–20
mg/kg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ETYOMİD de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma, ishal
  • İştah kaybı, karın ağrısı, mide rahatsızlığı
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Ağızda metalik tat
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Uyuşma, karıncalanma

Seyrek / Ciddi

  • Hepatit, sarılık (ilacı bırakmadan önce hekime haber verin)
  • Görme bulanıklığı, çift görme (göz siniri iltihabı)
  • Düşük kan şekeri
  • Psikotik reaksiyonlar (gerçeklikten kopma)
  • Ateşli ciddi alerjik döküntü (ilacı bırakın)
  • Tiroid yetersizliği (hipotiroidi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rifampisin
sarılıklı hepatit riski artar; yarar riskten fazla değilse birlikte kullanılmaz
İzoniyazid
izoniyazid kan düzeyi yükselir; B6 vitamini ve yan etki izlemi gerekir
Sikloserin
pellagra benzeri ensefalopati (beyin tutulumu) görülebilir
Alkol
psikotik reaksiyonları hızlandırır, kaçının
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İleri karaciğer yetmezliğinde ve etionamide alerjide kullanılmaz
Tedavi öncesi ve sırasında 2–4 haftada bir karaciğer testleri yapılır
Diyabette kan şekeri düşebilir ve karaciğer riski artar; kan şekeri izlenmeli
Tiroid ve göz muayenesi düzenli yapılmalı
Laktoz ve şeker içerir; kalıtsal galaktoz ya da früktoz intoleransında kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (etıonamıd_51b278.md)

Gebelikte gerekmedikçe kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında doğum kusuru görülmüş, insanlarda bazı çalışmalar da riskin arttığını göstermiştir. Doğurganlık çağındaki kadınlar uygun doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; emziren annenin bebeği yan etkiler açısından izlenir.

Sık sorulanlar

ETYOMİD hakkında sıkça sorulanlar

ETYOMİD nedir, ne işe yarar?

ETYOMİD, etkin maddesi Etionamid olan bir ilaçtır. Aktif tüberkülozun tedavisinde diğer verem ilaçlarıyla birlikte kullanılır. Tek başına verilmez, çünkü bakteri kısa sürede ilaca direnç kazanır.

ETYOMİD etken maddesi nedir?

ETYOMİD'in etkin maddesi Etionamid (Ethionamide). Etionamid, Tüberküloz ilacı (antitüberküloz) grubunda yer alır.

ETYOMİD hangi durumlarda kullanılır?

Etionamid şu durumlarda kullanılır: Aktif tüberküloz (verem) tedavisi; Diğer verem ilaçlarıyla birlikte kombinasyon tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ETYOMİD yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, ishal, İştah kaybı, karın ağrısı, mide rahatsızlığı, Baş ağrısı, baş dönmesi, Ağızda metalik tat, Karaciğer enzimlerinde yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Hepatit, sarılık (ilacı bırakmadan önce hekime haber verin), Görme bulanıklığı, çift görme (göz siniri iltihabı), Düşük kan şekeri, Psikotik reaksiyonlar (gerçeklikten kopma). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ETYOMİD nasıl kullanılır, dozu nedir?

Ağızdan alınır. Günlük doz tek seferde, tercihen yatarken alınabilir ya da 3 eşit parçaya bölünüp yemekle birlikte alınır; hangisinin daha iyi tolere edildiği kişiden kişiye değişir. Tedavi süresini hekim belirler. Sinir hasarını önlemek için genellikle B6 vitamini (piridoksin) eşlik eder. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ETYOMİD gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte gerekmedikçe kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında doğum kusuru görülmüş, insanlarda bazı çalışmalar da riskin arttığını göstermiştir. Doğurganlık çağındaki kadınlar uygun doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; emziren annenin bebeği yan etkiler açısından izlenir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Etionamid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
E
ETYOMİD 250 MGGörüntülenenTABLET · 50 ADET · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ETYOMİD sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEtionamid
FormTABLET
Birim doz250 MG
Ambalaj50 ADET
ÜreticiKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Tüberküloz ilaçları J04AD03
Muadil0 marka
Barkod8699828120087
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)
ReçetelemeKoşullu — ayrıntı SUT metninde
RaporEndikasyona/doza göre değişir
SUT maddesiEK-4/E kod UH-P

Ayakta tedavide uzman hekimler reçete edebilir; diğer hekimler uzman hekim raporuna dayanarak yazabilir. Yatarak tedavide tüm hekimler reçete edebilir.

“UH-P : Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya uzman hekim raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.”
Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği (9 Eki 2026 sürümü). Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?