Kısaca

FANHDİ 1000 IU/10 ML, etkin maddesi Faktör VIII (Antihemofilik Faktör) olan, Pıhtılaşma faktörü (ATC: B02BD02) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Hemofili A'da akut kanama atağını durdurmak, Hemofili A'da kanama profilaksisi (önleme), Büyük cerrahi öncesi ve sonrası kanama kontrolü durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Faktör VIII (Antihemofilik Faktör) (Antihemophilic Factor VIII), Pıhtılaşma faktörü (ATC: B02BD02) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hemofili A'da akut kanama atağını durdurmak
Hemofili A'da kanama profilaksisi (önleme)
Büyük cerrahi öncesi ve sonrası kanama kontrolü
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içi (IV) infüzyon olarak uygulanır; kas içi ya da deri altı kullanılamaz. Doz ve sıklık, kanamanın şiddetine ve vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır. Evde kendi kendine enjeksiyon, hekim onayı ve özel eğitimden sonra mümkündür.

Hafif kanama
Hekim belirler (hedef: %20–40 aktivite)
IU/kg
Orta/ağır kanama
Hekim belirler (hedef: %30–100 aktivite)
IU/kg
İnfüzyon hızı üst sınırı
10
mL/dak
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi FANHDİ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İnfüzyon sırasında baş dönmesi veya baş ağrısı
  • Mide bulantısı
  • Tat değişikliği
  • Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi (nefes darlığı, tansiyon düşmesi — infüzyonu durdurun, acile başvurun)
  • İnhibitör gelişimi: vücudun faktöre karşı antikor üretmesi (tedavinin işe yaramamasına neden olur)
  • Viral veya prion bulaşı (plazma kaynaklı ürünlerde çok nadir, tarama testlerine rağmen mümkün)
  • Bronkospazm, göğüs ağrısı
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Desmopressin (DDAVP)
hafif Hemofili A'da Faktör VIII'i serbest bırakır; birlikte kullanımda doz ayarı gerekebilir
Diğer plazma ürünleri
toplam pıhtılaşma yükü izlenmeli
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Fare proteinine alerjisi olanlar kullanamaz (bazı ürünler fare proteini içerir)
İlk 20 maruziyet gününde inhibitör gelişim riski en yüksektir; yakın takip gerekir
Şiddetli Hemofili A'da hastaların %20–30'unda inhibitör oluşabilir
Hepatit B aşısı önerilir (plazma kaynaklı ürün kullananlar için)
Sadece Hemofili A'ya özgüdür; von Willebrand hastalığında kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte ve emzirme döneminde güvenlilik verileri yetersizdir; yalnızca zorunlu durumlarda ve hekim kararıyla kullanılır.

Sık sorulanlar

FANHDİ hakkında sıkça sorulanlar

FANHDİ nedir, ne işe yarar?

FANHDİ, etkin maddesi Faktör VIII (Antihemofilik Faktör) olan bir ilaçtır. Kanda doğal olarak bulunması gereken Faktör VIII'i yerine koyar; böylece kanamanın durması için gereken pıhtılaşma zinciri tamamlanır. Yalnızca Hemofili A tanısı almış hastalarda, damardan (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; reçetelidir ve uzman gözetiminde kullanılır.

FANHDİ fiyatı ne kadar?

FANHDİ'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

FANHDİ hangi durumlarda kullanılır?

Faktör VIII (Antihemofilik Faktör) şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da akut kanama atağını durdurmak; Hemofili A'da kanama profilaksisi (önleme); Büyük cerrahi öncesi ve sonrası kanama kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

FANHDİ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İnfüzyon sırasında baş dönmesi veya baş ağrısı, Mide bulantısı, Tat değişikliği, Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (nefes darlığı, tansiyon düşmesi — infüzyonu durdurun, acile başvurun), İnhibitör gelişimi: vücudun faktöre karşı antikor üretmesi (tedavinin işe yaramamasına neden olur), Viral veya prion bulaşı (plazma kaynaklı ürünlerde çok nadir, tarama testlerine rağmen mümkün), Bronkospazm, göğüs ağrısı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

FANHDİ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içi (IV) infüzyon olarak uygulanır; kas içi ya da deri altı kullanılamaz. Doz ve sıklık, kanamanın şiddetine ve vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır. Evde kendi kendine enjeksiyon, hekim onayı ve özel eğitimden sonra mümkündür. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

FANHDİ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirme döneminde güvenlilik verileri yetersizdir; yalnızca zorunlu durumlarda ve hekim kararıyla kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Faktör VIII (Antihemofilik Faktör)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
F
FANHDİ 1000 IU/10 MLGörüntülenenTOZ · 1 ADET · DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺13148,89
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

FANHDİ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeFaktör VIII (Antihemofilik Faktör)
FormTOZ
Birim doz1000 IU/10 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiDEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanama durdurucular (antihemorajikler) B02BD02
Muadil0 marka
Barkod8699769980078
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.