Kısaca

Femoston 0,5 mg/2,5 mg, etkin maddesi Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron olan, Hormon Replasman Tedavisi (östrojen + progestogen) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Menopoz belirtileri: ateş basması, gece terlemesi, Menopoz sonrası osteoporoz önleme (diğer tedavilere uyum sağlanamayan yüksek riskli hastalarda), Vajinal kuruluk ve ürogenital atrofi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron (Estradiol hemihydrate + Dydrogesterone), Hormon Replasman Tedavisi (östrojen + progestogen) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Menopoz belirtileri: ateş basması, gece terlemesi
Menopoz sonrası osteoporoz önleme (diğer tedavilere uyum sağlanamayan yüksek riskli hastalarda)
Vajinal kuruluk ve ürogenital atrofi
Ruh hali değişiklikleri ve uyku bozukluğu (menopoza bağlı)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde tek tablet, yemekle veya yemeksiz alınır. Siklik rejimde ilk 14 gün yalnızca östradiol tableti, sonraki 14 gün östradiol + didrogesteron tableti alınır; 28 günlük döngü arasız sürdürülür. Tedavi süresi ve dozu hekim tarafından belirlenir; yılda bir değerlendirme önerilir.

Östradiol (faz 1, 1–14. gün)
1–2
mg/gün
Didrogesteron (faz 2, 15–28. gün)
10
mg/gün
Döngü süresi
28
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Femoston de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Meme hassasiyeti veya ağrısı
  • Karın ağrısı, bulantı
  • Ara kanama veya lekelenme
  • Sırt ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Venöz tromboembolizm — derin ven trombozu veya akciğer embolisi (ilacı bırakın, acil başvurun)
  • İnme riski artışı
  • Meme kanseri riski — özellikle 5 yılı aşan kombinasyon kullanımında
  • Endometriyal hiperplazi veya kanser (yetersiz progestogen korumasında)
  • Safra kesesi taşı alevlenmesi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Enzim indükleyiciler (rifampisin, karbamazepin, fenitoin, sarı kantaron)
ilaç etkinliğini azaltır
Lamotrijin
östrojenler kan düzeyini düşürerek nöbet kontrolünü bozabilir
Takrolimus, siklosporin, fentanil, teofilin
östrojen metabolizmayı yavaşlatarak bu ilaçların düzeyini artırabilir
Sugammadeks
tek bolus dozda progestogen maruziyetini yaklaşık %34 azaltabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Geçmişte meme kanseri, endometriyal kanser veya östrojene bağımlı tümörü olanlar kullanamaz
Tromboz öyküsü veya pıhtılaşma bozukluğu olan hastalarda kontrendike
Uzun süreli hareketsizlik gerektiren büyük ameliyatlardan 4–6 hafta önce hekim değerlendirmesi gerekir
Tedavi süresince düzenli jinekolojik ve mamografi kontrolü yapılmalı
65 yaş sonrası başlanan tedavide bilişsel işlev bozukluğu riski konusunda hekim bilgilendirmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir; gebelik saptanırsa tedavi derhal kesilmelidir.

Sık sorulanlar

Femoston hakkında sıkça sorulanlar

Femoston nedir, ne işe yarar?

Femoston, etkin maddesi Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron olan bir ilaçtır. Menopoz sonrası östrojen eksikliğine bağlı belirtileri gidermek için östradiol ve didrogesteron kombinasyonudur. Menopoza giren kadınlarda ateş basması, gece terlemesi ve kemik erimesi (osteoporoz) riskini azaltmak amacıyla kullanılır.

Femoston hangi durumlarda kullanılır?

Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron şu durumlarda kullanılır: Menopoz belirtileri: ateş basması, gece terlemesi; Menopoz sonrası osteoporoz önleme (diğer tedavilere uyum sağlanamayan yüksek riskli hastalarda); Vajinal kuruluk ve ürogenital atrofi; Ruh hali değişiklikleri ve uyku bozukluğu (menopoza bağlı). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Femoston yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Meme hassasiyeti veya ağrısı, Karın ağrısı, bulantı, Ara kanama veya lekelenme, Sırt ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Venöz tromboembolizm — derin ven trombozu veya akciğer embolisi (ilacı bırakın, acil başvurun), İnme riski artışı, Meme kanseri riski — özellikle 5 yılı aşan kombinasyon kullanımında, Endometriyal hiperplazi veya kanser (yetersiz progestogen korumasında). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Femoston nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde tek tablet, yemekle veya yemeksiz alınır. Siklik rejimde ilk 14 gün yalnızca östradiol tableti, sonraki 14 gün östradiol + didrogesteron tableti alınır; 28 günlük döngü arasız sürdürülür. Tedavi süresi ve dozu hekim tarafından belirlenir; yılda bir değerlendirme önerilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Femoston gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir; gebelik saptanırsa tedavi derhal kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
F
Femoston 0,5 mg/2,5 mgGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 28 Adet · ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Femoston sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEstradiol Hemihidrat + Didrogesteron
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz0,5 mg/2,5 mg
Ambalaj28 Adet
ÜreticiABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ.
Muadil0 marka
Barkod8699548095580
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.