Hangi durumlarda kullanılır
(18F) Florodeoksiglukoz (Fludeoxyglucose (18F)), Radyofarmasötik · PET görüntüleme ajanı grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Nükleer tıp uzmanı tarafından tek damar içi (intravenöz) enjeksiyonla verilir. Taramadan en az 4 saat önce aç kalınmalı; şeker içermeyen bol sıvı alınmalıdır. Enjeksiyondan 45–60 dakika sonra görüntüleme başlar; bu sürede hastayla konuşulmaz, okuma yapılmaz, dinlenilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi FLORON G 1733 MBQ/ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Önerilen dozda ciddi yan etki beklenmez
- İyonize radyasyon maruziyeti: teorik düzeyde düşük kanser ve kalıtsal etki riski
Seyrek / Ciddi
- Aşırı duyarlılık veya anafilaktik reaksiyon (uygulama derhal durdurulur)
- Yüksek kan şekerinde görüntü kalitesi bozulması
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir (Gebelik Kategorisi X); radyasyon ciddi doğum kusurlarına yol açar. Emzirme döneminde de kontrendikedir; madde anne sütüne geçer.
FLORON G 1733 MBQ/ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN hakkında sıkça sorulanlar
FLORON G 1733 MBQ/ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN nedir, ne işe yarar?
FLORON G 1733 MBQ/ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN, etkin maddesi (18F) Florodeoksiglukoz olan bir ilaçtır. Vücuttaki glikoz tüketimini radyoaktif izleyiciyle haritalayan bir tanı maddesidir; PET taramasında kanser, kalp ve beyin hastalıklarını görüntülemek için kullanılır. Sadece nükleer tıp merkezlerinde uzmanlar tarafından uygulanır; tedavi amacı taşımaz.
FLORON G 1733 MBQ/ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN hangi durumlarda kullanılır?
(18F) Florodeoksiglukoz şu durumlarda kullanılır: Kanser tanısı, evrelemesi ve tedavi yanıtının izlenmesi (akciğer, lenfoma, kolorektal, meme, pankreas ve diğerleri); Bilinmeyen kaynaklı metastaz veya lenf nodu büyümesinin saptanması; Kalp kasının canlılığının değerlendirilmesi (revaskülarizasyon öncesi); Temporal epilepside ameliyat öncesi odak belirlenmesi; Ateş nedeni bilinmeyen enfeksiyöz/enflamatuvar hastalıklarda odak tespiti (osteomiyelit, vaskülit, sarkoidoz vb.); Alveoler ekinokokiyazda tedavi yanıtının takibi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
FLORON G 1733 MBQ/ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Önerilen dozda ciddi yan etki beklenmez, İyonize radyasyon maruziyeti: teorik düzeyde düşük kanser ve kalıtsal etki riski. Seyrek/ciddi olanlar: Aşırı duyarlılık veya anafilaktik reaksiyon (uygulama derhal durdurulur), Yüksek kan şekerinde görüntü kalitesi bozulması. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
FLORON G 1733 MBQ/ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Nükleer tıp uzmanı tarafından tek damar içi (intravenöz) enjeksiyonla verilir. Taramadan en az 4 saat önce aç kalınmalı; şeker içermeyen bol sıvı alınmalıdır. Enjeksiyondan 45–60 dakika sonra görüntüleme başlar; bu sürede hastayla konuşulmaz, okuma yapılmaz, dinlenilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
FLORON G 1733 MBQ/ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir (Gebelik Kategorisi X); radyasyon ciddi doğum kusurlarına yol açar. Emzirme döneminde de kontrendikedir; madde anne sütüne geçer. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
FLORON G 1733 MBQ/ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.