Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Fluoresein Sodyum (Fluorescein Sodium), Tanısal boya (oftalmolojik kontrast madde) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Retina ve iris damarlarının floresein anjiyografisi
Diyabetik retinopati tanı ve takibi
Yaşa bağlı maküla dejenerasyonu değerlendirmesi
İntraokuler tümör ve enflamasyon incelemesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastane veya klinik ortamında, eğitimli sağlık personelince uygulanır. Çözelti antekübital venden hızlıca enjekte edilir; doz hekimce belirlenir. Enjeksiyon sırasında ve sonrasında hasta gözetim altında tutulur; acil ekipman hazır bulundurulur.

Yetişkin dozu
Hekim belirler
Çocuk dozu
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi FLUORESCITE % 10 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Ciltte geçici sarımsı renk değişimi (6–12 saat)
  • İdrarda parlak sarı renk (24–36 saat)
  • Bulantı, kusma
  • Enjeksiyondan hemen sonra ağızda metalik tat

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — ölüm vakaları bildirilmiştir (ilacı durdurun, acil yardım)
  • Bronkospazm (nefes darlığı)
  • Kardiyak arrest (çok seyrek)
  • Damar dışına sızma (ekstravazasyon): ciddi doku hasarı, cilt nekrozu
  • Tromboflebit, konvülsiyon, senkop
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Başka ilaçlarla aynı şırıngada karıştırılmamalıdır
Alerjik reaksiyonu artırabilecek ilaçları kullananlar hekimi önceden bilgilendirmeli
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Astım, egzama veya besin alerjisi öyküsü olan hastalarda dikkatli uygulanır
Önceki enjeksiyonda bulantı/kusma dışında herhangi bir reaksiyon gelişmişse kontrendikedir
Enjeksiyon sırasında damar dışına sızma riskine karşı yakın takip gerekir
Acil müdahale ekipmanı her zaman hazır olmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliği yeterince araştırılmamıştır; yalnızca açık klinik gereklilik varsa uygulanır. Emzirme döneminde fluoresein sodyumun anne sütüne en az 4 gün geçtiği gösterilmiştir; enjeksiyondan sonra en az 4 gün emzirmeye ara verilmesi önerilir.

Sık sorulanlar

FLUORESCITE % 10 hakkında sıkça sorulanlar

FLUORESCITE % 10 nedir, ne işe yarar?

FLUORESCITE % 10, etkin maddesi Fluoresein Sodyum olan bir ilaçtır. Gözün arka tarafındaki damarları görünür kılmak için damardan verilen floresan bir boyardır. Enjeksiyondan 7–14 saniye sonra retina ve iris damarlarını aydınlatır; görüntü fundus kamerası ile kayıt edilir.

FLUORESCITE % 10 hangi durumlarda kullanılır?

Fluoresein Sodyum şu durumlarda kullanılır: Retina ve iris damarlarının floresein anjiyografisi; Diyabetik retinopati tanı ve takibi; Yaşa bağlı maküla dejenerasyonu değerlendirmesi; İntraokuler tümör ve enflamasyon incelemesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

FLUORESCITE % 10 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Ciltte geçici sarımsı renk değişimi (6–12 saat), İdrarda parlak sarı renk (24–36 saat), Bulantı, kusma, Enjeksiyondan hemen sonra ağızda metalik tat. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — ölüm vakaları bildirilmiştir (ilacı durdurun, acil yardım), Bronkospazm (nefes darlığı), Kardiyak arrest (çok seyrek), Damar dışına sızma (ekstravazasyon): ciddi doku hasarı, cilt nekrozu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

FLUORESCITE % 10 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastane veya klinik ortamında, eğitimli sağlık personelince uygulanır. Çözelti antekübital venden hızlıca enjekte edilir; doz hekimce belirlenir. Enjeksiyon sırasında ve sonrasında hasta gözetim altında tutulur; acil ekipman hazır bulundurulur. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

FLUORESCITE % 10 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenliği yeterince araştırılmamıştır; yalnızca açık klinik gereklilik varsa uygulanır. Emzirme döneminde fluoresein sodyumun anne sütüne en az 4 gün geçtiği gösterilmiştir; enjeksiyondan sonra en az 4 gün emzirmeye ara verilmesi önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

FLUORESCITE % 10 muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Fluoresein Sodyum etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

FLUORESCITE % 10 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Fluoresein Sodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (4)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Fluoresein Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Fluoresein Sodyum) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

FLUORESCITE % 10 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeFluoresein Sodyum
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Ambalaj1 ADET
ÜreticiALCON LABORATUVARLARI TİC. A.Ş.
ATC koduS01JA01
Muadil4 marka
Barkod8699760751394
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaFLUORESCITE % 10 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! FLUORESCITE % 10 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.