Hangi durumlarda kullanılır
Fluoresein Sodyum (Fluorescein Sodium), Tanısal boya (oftalmolojik kontrast madde) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastane veya klinik ortamında, eğitimli sağlık personelince uygulanır. Çözelti antekübital venden hızlıca enjekte edilir; doz hekimce belirlenir. Enjeksiyon sırasında ve sonrasında hasta gözetim altında tutulur; acil ekipman hazır bulundurulur.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi FLUORESCITE % 10 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Ciltte geçici sarımsı renk değişimi (6–12 saat)
- İdrarda parlak sarı renk (24–36 saat)
- Bulantı, kusma
- Enjeksiyondan hemen sonra ağızda metalik tat
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — ölüm vakaları bildirilmiştir (ilacı durdurun, acil yardım)
- Bronkospazm (nefes darlığı)
- Kardiyak arrest (çok seyrek)
- Damar dışına sızma (ekstravazasyon): ciddi doku hasarı, cilt nekrozu
- Tromboflebit, konvülsiyon, senkop
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte güvenliği yeterince araştırılmamıştır; yalnızca açık klinik gereklilik varsa uygulanır. Emzirme döneminde fluoresein sodyumun anne sütüne en az 4 gün geçtiği gösterilmiştir; enjeksiyondan sonra en az 4 gün emzirmeye ara verilmesi önerilir.
FLUORESCITE % 10 hakkında sıkça sorulanlar
FLUORESCITE % 10 nedir, ne işe yarar?
FLUORESCITE % 10, etkin maddesi Fluoresein Sodyum olan bir ilaçtır. Gözün arka tarafındaki damarları görünür kılmak için damardan verilen floresan bir boyardır. Enjeksiyondan 7–14 saniye sonra retina ve iris damarlarını aydınlatır; görüntü fundus kamerası ile kayıt edilir.
FLUORESCITE % 10 hangi durumlarda kullanılır?
Fluoresein Sodyum şu durumlarda kullanılır: Retina ve iris damarlarının floresein anjiyografisi; Diyabetik retinopati tanı ve takibi; Yaşa bağlı maküla dejenerasyonu değerlendirmesi; İntraokuler tümör ve enflamasyon incelemesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
FLUORESCITE % 10 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Ciltte geçici sarımsı renk değişimi (6–12 saat), İdrarda parlak sarı renk (24–36 saat), Bulantı, kusma, Enjeksiyondan hemen sonra ağızda metalik tat. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — ölüm vakaları bildirilmiştir (ilacı durdurun, acil yardım), Bronkospazm (nefes darlığı), Kardiyak arrest (çok seyrek), Damar dışına sızma (ekstravazasyon): ciddi doku hasarı, cilt nekrozu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
FLUORESCITE % 10 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastane veya klinik ortamında, eğitimli sağlık personelince uygulanır. Çözelti antekübital venden hızlıca enjekte edilir; doz hekimce belirlenir. Enjeksiyon sırasında ve sonrasında hasta gözetim altında tutulur; acil ekipman hazır bulundurulur. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
FLUORESCITE % 10 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte güvenliği yeterince araştırılmamıştır; yalnızca açık klinik gereklilik varsa uygulanır. Emzirme döneminde fluoresein sodyumun anne sütüne en az 4 gün geçtiği gösterilmiştir; enjeksiyondan sonra en az 4 gün emzirmeye ara verilmesi önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
FLUORESCITE % 10 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Fluoresein Sodyum etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
FLUORESCITE % 10 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Fluoresein Sodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (4)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
FLUORESCITE % 10 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.