FML LİQUİFİLM % 0,1, etkin maddesi Florometolon olan, Göz damlası (kortikosteroid) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Göz kapağı ve gözün beyaz kısmındaki (konjonktiva) iltihap, Kornea iltihabı, Gözün ön bölümündeki steroide yanıt veren iltihaplar durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Florometolon (Fluorometholone), Göz damlası (kortikosteroid) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayın. Damlalığın ucunu göze ya da başka bir yüzeye değdirmeyin. Başka bir göz ilacı da kullanıyorsanız onu bu damladan 5 dakika önce uygulayın. Tedavi bitirilirken, uzun süre kullanıldıysa, doz yavaş yavaş azaltılır. Şişe açıldıktan sonra 15 gün içinde kullanılmalı, başkasıyla paylaşılmamalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi FML LİQUİFİLM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Göz içi basıncında artış
- Gözde batma, tahriş ve kızarıklık
- Geçici bulanık görme
- Gözde kaşıntı ve yaşarma
Seyrek / Ciddi
- Glokom (göz tansiyonu) ve görme alanında daralma (ilacı bırakmadan göz doktoruna başvurun)
- Katarakt (merceğin bulanıklaşması)
- Gözde yeni enfeksiyon (bakteri, mantar, virüs)
- Kornea ülseri ya da delinmesi, gözde şiddetli ağrı
- Alerjik tepki: döküntü, göz kapağı şişmesi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (florometolon_f05525.md)
Gebelikte kullanılması önerilmez; hayvan çalışmalarında doğumsal bozukluk riski görülmüştür. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediği için emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
FML LİQUİFİLM hakkında sıkça sorulanlar
FML LİQUİFİLM nedir, ne işe yarar?
FML LİQUİFİLM, etkin maddesi Florometolon olan bir ilaçtır. Gözün ön kısmındaki iltihabı (enflamasyonu) kortizon türevi bir damla ile yatıştırır. Kısa süreli ve göz doktoru denetiminde kullanılır; bir haftadan uzun kullanımda göz içi basıncı izlenmelidir.
FML LİQUİFİLM etken maddesi nedir?
FML LİQUİFİLM'in etkin maddesi Florometolon (Fluorometholone). Florometolon, Göz damlası (kortikosteroid) grubunda yer alır.
FML LİQUİFİLM fiyatı ne kadar?
FML LİQUİFİLM'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
FML LİQUİFİLM hangi durumlarda kullanılır?
Florometolon şu durumlarda kullanılır: Göz kapağı ve gözün beyaz kısmındaki (konjonktiva) iltihap; Kornea iltihabı; Gözün ön bölümündeki steroide yanıt veren iltihaplar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
FML LİQUİFİLM yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Göz içi basıncında artış, Gözde batma, tahriş ve kızarıklık, Geçici bulanık görme, Gözde kaşıntı ve yaşarma. Seyrek/ciddi olanlar: Glokom (göz tansiyonu) ve görme alanında daralma (ilacı bırakmadan göz doktoruna başvurun), Katarakt (merceğin bulanıklaşması), Gözde yeni enfeksiyon (bakteri, mantar, virüs), Kornea ülseri ya da delinmesi, gözde şiddetli ağrı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
FML LİQUİFİLM nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayın. Damlalığın ucunu göze ya da başka bir yüzeye değdirmeyin. Başka bir göz ilacı da kullanıyorsanız onu bu damladan 5 dakika önce uygulayın. Tedavi bitirilirken, uzun süre kullanıldıysa, doz yavaş yavaş azaltılır. Şişe açıldıktan sonra 15 gün içinde kullanılmalı, başkasıyla paylaşılmamalıdır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
FML LİQUİFİLM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanılması önerilmez; hayvan çalışmalarında doğumsal bozukluk riski görülmüştür. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediği için emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
FML LİQUİFİLM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.