Hangi durumlarda kullanılır
Fosaprepitant Dimeglumin (Fosaprepitant Dimeglumine), Bulantı-Kusma Önleyici (NK1 reseptör antagonisti, ön ilaç) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damardan (intravenöz infüzyon) uygulanır; enjeksiyon veya kas içi yol uygun değildir. Yetişkinlerde kemoterapiden yaklaşık 30 dakika önce, 20–30 dakikada infüze edilir. Her zaman deksametazon ve bir 5-HT3 antagonistiyle (örn. ondansetron) birlikte kullanılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi FOSEMİTANT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Hıçkırık
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Kabızlık
- Hazımsızlık (dispepsi)
- İştah azalması
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi / anafilaktik şok dahil ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (infüzyonu durdurun)
- Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın)
- İnfüzyon bölgesinde tromboflebit veya nekroz
- Febril nötropeni
- Duodenal ülser perforasyonu
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yeterli insan verisi yoktur; zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Emzirme sırasında kullanımı önerilmez.
FOSEMİTANT hakkında sıkça sorulanlar
FOSEMİTANT nedir, ne işe yarar?
FOSEMİTANT, etkin maddesi Fosaprepitant Dimeglumin olan bir ilaçtır. Kemoterapi sonrası gelişen bulantı ve kusmayı önlemek için damardan uygulanan bir ilaçtır. Vücutta aprepitanta dönüşerek etki gösterir; tek bir infüzyon olarak verilir, ağız yoluyla kullanılamaz.
FOSEMİTANT hangi durumlarda kullanılır?
Fosaprepitant Dimeglumin şu durumlarda kullanılır: Yüksek emetojenik kemoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi; Orta derecede emetojenik kemoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi; 6 aylık ve üzeri çocuklarda kemoterapi kaynaklı bulantı-kusma profilaksisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
FOSEMİTANT yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Hıçkırık, Baş ağrısı, Yorgunluk, Kabızlık, Hazımsızlık (dispepsi). Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi / anafilaktik şok dahil ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (infüzyonu durdurun), Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın), İnfüzyon bölgesinde tromboflebit veya nekroz, Febril nötropeni. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
FOSEMİTANT nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damardan (intravenöz infüzyon) uygulanır; enjeksiyon veya kas içi yol uygun değildir. Yetişkinlerde kemoterapiden yaklaşık 30 dakika önce, 20–30 dakikada infüze edilir. Her zaman deksametazon ve bir 5-HT3 antagonistiyle (örn. ondansetron) birlikte kullanılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
FOSEMİTANT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yeterli insan verisi yoktur; zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Emzirme sırasında kullanımı önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
FOSEMİTANT reçeteli mi?
FOSEMİTANT kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
FOSEMİTANT muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Fosaprepitant Dimeglumin etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
FOSEMİTANT ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Fosaprepitant Dimeglumin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
FOSEMİTANT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.