Hangi durumlarda kullanılır
Hepatit B İnsan İmmünoglobulini (Hepatitis B Human Immunoglobulin), Pasif bağışıklık ürünü (immünoglobulin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içi (IV) infüzyon yoluyla hastane ortamında uygulanır; kendi kendine kullanılan bir ilaç değildir. Maruziyet sonrası korumada etkinlik için mümkün olan en kısa sürede, tercihen 24–72 saat içinde verilmesi gerekir. Karaciğer transplantasyonunda doz ve süre cerrah ile birlikte planlanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi FOVEPTA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Titreme, yüksek ateş
- Bulantı, kusma
- Tansiyon düşüklüğü
- Sırt ve kas ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik şok — infüzyonu hemen durdurun
- Kalp krizi, inme, derin ven trombozu gibi pıhtılaşma olayları
- Akut böbrek yetmezliği
- Geçici aseptik menenjit (ateş, baş ağrısı, ense sertliği)
- Transfüzyonla ilişkili akut akciğer hasarı (TRALI) — nefes darlığı, siyanoz
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; insan verisi yetersizdir ve gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçer, ancak emzirilen bebekte olumsuz etki beklenmemektedir.
FOVEPTA hakkında sıkça sorulanlar
FOVEPTA nedir, ne işe yarar?
FOVEPTA, etkin maddesi Hepatit B İnsan İmmünoglobulini olan bir ilaçtır. Hepatit B virüsüne karşı hazır antikor içerir; maruziyetten sonra veya transplantasyon sürecinde enfeksiyonu önlemek için kullanılır. Aşının yerine geçmez; çoğunlukla aşıyla birlikte uygulanır.
FOVEPTA fiyatı ne kadar?
FOVEPTA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
FOVEPTA hangi durumlarda kullanılır?
Hepatit B İnsan İmmünoglobulini şu durumlarda kullanılır: Hepatit B bulaşma riski olan kanlı/vücut sıvısı temasından sonra koruma; HBsAg pozitif anneden doğan bebeklerde doğumda önleyici uygulama; Karaciğer transplantasyonu sonrası hepatit B nüksünü önleme; Aşılanmamış kişilerde HBsAg pozitif kişiyle cinsel temas sonrası koruma; Ev içinde akut hepatit B olan biriyle temas eden aşısız küçük bebeklerde koruma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
FOVEPTA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, baş dönmesi, Titreme, yüksek ateş, Bulantı, kusma, Tansiyon düşüklüğü, Sırt ve kas ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik şok — infüzyonu hemen durdurun, Kalp krizi, inme, derin ven trombozu gibi pıhtılaşma olayları, Akut böbrek yetmezliği, Geçici aseptik menenjit (ateş, baş ağrısı, ense sertliği). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
FOVEPTA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içi (IV) infüzyon yoluyla hastane ortamında uygulanır; kendi kendine kullanılan bir ilaç değildir. Maruziyet sonrası korumada etkinlik için mümkün olan en kısa sürede, tercihen 24–72 saat içinde verilmesi gerekir. Karaciğer transplantasyonunda doz ve süre cerrah ile birlikte planlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
FOVEPTA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; insan verisi yetersizdir ve gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçer, ancak emzirilen bebekte olumsuz etki beklenmemektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
FOVEPTA muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Hepatit B İnsan İmmünoglobulini etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
FOVEPTA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Hepatit B İnsan İmmünoglobulini etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
FOVEPTA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.