Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Germanyum (68Ge) Klorür / Galyum (68Ga) Klorür (Germanium (68Ge) chloride / Gallium (68Ga) chloride), Tanısal radyofarmasötik (PET jeneratörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

PET/BT görüntülemesi için tanısal radyofarmasötik hazırlanması
Kanser tanısı ve izlemi (etiketlenmiş radyofarmasötik aracılığıyla)
Nöroendokrin tümörlerin görüntülenmesi
Prostat kanseri evrelemesi (68Ga-PSMA etiketleme)
İltihabi ve enfeksiyöz hastalıkların görüntülenmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Jeneratör yalnızca lisanslı nükleer tıp veya radyofarmasi merkezlerinde kullanılır. Germanyum-68 (68Ge) sabit bir kolondan ayrışarak galyum-68 (68Ga) klorür çözeltisi elde edilir; bu işleme elüsyon denir. Elde edilen 68Ga çözeltisi, onaylı etiketleme kitleriyle birleştirilerek hastaya enjekte edilecek tanısal ajan hazırlanır. Son ürün nükleer tıp uzmanı denetiminde uygulanır.

Standart PET aktivitesi (etiketlenmiş ürün)
100–300
MBq
Jeneratör başlangıç aktivitesi
1,11–3,70
GBq
68Ga yarı ömrü
68
dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi GALLİAPHARM 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Etiketlenmiş ürüne bağlı geçici enjeksiyon bölgesi reaksiyonu
  • Radyasyon maruziyetine bağlı geçici yorgunluk (seyrek)

Seyrek / Ciddi

  • Teorik uzun vadeli kanser riski (radyasyon maruziyeti)
  • Teorik kalıtsal defekt riski (radyasyon maruziyeti)
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu (ilacı bırakın, hekime bildirin)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Glikoz metabolizmasını etkileyen ilaçlar
bazı 68Ga etiketli görüntüleme sonuçlarını etkileyebilir
Somatostatin analogları
reseptör etiketlemesini azaltır, görüntü kalitesini düşürebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yalnızca nükleer tıp uzmanı ve radyofarmasi personeli kullanabilir
Hastalara doğrudan uygulanmaz; etiketlenmiş son ürün uygulanır
Radyasyon güvenliği protokolleri zorunludur (kurşun zırh, uzaklık, süre minimizasyonu)
Böbrek yetmezliğinde klinisyen değerlendirmesi gerekir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte radyasyon fetüse zarar verebileceğinden, klinik zorunluluk olmadıkça kullanılmaz. Emziren hastalarda uygulama sonrası en az 12 saat süt verilmesi kesilmeli, sütün sağılarak atılması önerilir.

Sık sorulanlar

GALLİAPHARM 0 hakkında sıkça sorulanlar

GALLİAPHARM 0 nedir, ne işe yarar?

GALLİAPHARM 0, etkin maddesi Germanyum (68Ge) Klorür / Galyum (68Ga) Klorür olan bir ilaçtır. Nükleer tıpta kullanılan bu radyonüklid jeneratörü, PET görüntüleme için radyoaktif galyum-68 (68Ga) klorür çözeltisi üretir. Üretilen çözelti doğrudan hastalara verilmez; laboratuvarda özel taşıyıcı molekülleri radyoaktif olarak etiketlemek için kullanılır.

GALLİAPHARM 0 hangi durumlarda kullanılır?

Germanyum (68Ge) Klorür / Galyum (68Ga) Klorür şu durumlarda kullanılır: PET/BT görüntülemesi için tanısal radyofarmasötik hazırlanması; Kanser tanısı ve izlemi (etiketlenmiş radyofarmasötik aracılığıyla); Nöroendokrin tümörlerin görüntülenmesi; Prostat kanseri evrelemesi (68Ga-PSMA etiketleme); İltihabi ve enfeksiyöz hastalıkların görüntülenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

GALLİAPHARM 0 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Etiketlenmiş ürüne bağlı geçici enjeksiyon bölgesi reaksiyonu, Radyasyon maruziyetine bağlı geçici yorgunluk (seyrek). Seyrek/ciddi olanlar: Teorik uzun vadeli kanser riski (radyasyon maruziyeti), Teorik kalıtsal defekt riski (radyasyon maruziyeti), Aşırı duyarlılık reaksiyonu (ilacı bırakın, hekime bildirin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

GALLİAPHARM 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Jeneratör yalnızca lisanslı nükleer tıp veya radyofarmasi merkezlerinde kullanılır. Germanyum-68 (68Ge) sabit bir kolondan ayrışarak galyum-68 (68Ga) klorür çözeltisi elde edilir; bu işleme elüsyon denir. Elde edilen 68Ga çözeltisi, onaylı etiketleme kitleriyle birleştirilerek hastaya enjekte edilecek tanısal ajan hazırlanır. Son ürün nükleer tıp uzmanı denetiminde uygulanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

GALLİAPHARM 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte radyasyon fetüse zarar verebileceğinden, klinik zorunluluk olmadıkça kullanılmaz. Emziren hastalarda uygulama sonrası en az 12 saat süt verilmesi kesilmeli, sütün sağılarak atılması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Germanyum (68Ge) Klorür / Galyum (68Ga) Klorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
G
GALLİAPHARM 0 Görüntülenen74-1,85 GBQ RADYONÜKLİD JENERATÖR (0,74 GBQ KALİBRASYON DEĞERİ) · MOLTEK SAĞLIK HİZMETLERİ ÜRETİM VE PAZARLAMA A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

GALLİAPHARM 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGermanyum (68Ge) Klorür / Galyum (68Ga) Klorür
Ambalaj74-1,85 GBQ RADYONÜKLİD JENERATÖR (0,74 GBQ KALİBRASYON DEĞERİ)
ÜreticiMOLTEK SAĞLIK HİZMETLERİ ÜRETİM VE PAZARLAMA A.Ş.
ATC koduV09
Muadil0 marka
Barkod8680967446046
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaGALLİAPHARM 0 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! GALLİAPHARM 0 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.