Hangi durumlarda kullanılır
9 Valanlı HPV Aşısı (Rekombinant) (Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant), Aşı (HPV — insan papillomavirüsü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Deltoid kasa ya da uyluğun ön-dış yüzüne kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır. 9–14 yaş grubunda 2 doz (0. ve 6–12. aylar) yeterlidir; 15 yaş ve üzeri ile bağışıklığı baskılanmış kişilerde 3 doz (0., 2. ve 6. aylar) uygulanır. Her doz 0,5 mL'dir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı (sık)
- Enjeksiyon yerinde şişlik ve kızarıklık
- Baş ağrısı
- Halsizlik ve yorgunluk
- Hafif ateş
- Bulantı, baş dönmesi
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — aşırı alerjik reaksiyon (hemen tıbbi yardım)
- Senkop (bayılma) — enjeksiyondan sonra 15 dakika oturarak bekleyin
- Guillain-Barré sendromu (çok seyrek, pazarlama sonrası bildirim)
- Trombositopeni (kan pulcuklarında azalma, çok seyrek)
- Nöbet benzeri aktivite (senkopla ilişkili, çok seyrek)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte aşı serisi tamamlanmamışsa kalan dozlar doğum sonrasına bırakılır; kazara gebelikte yapılan enjeksiyonlardan artmış risk saptanmamıştır. Emzirme döneminde uygulanabilir.
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK hakkında sıkça sorulanlar
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK nedir, ne işe yarar?
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK, etkin maddesi 9 Valanlı HPV Aşısı (Rekombinant) olan bir ilaçtır. HPV tip 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 ve 58'e karşı bağışıklık oluşturarak bu virüslerin yol açtığı kanserleri ve genital siğilleri önler. Mevcut enfeksiyonu tedavi etmez; koruma aşılanmadan önce maruz kalınmamış tiplere karşı en güçlüdür.
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK fiyatı ne kadar?
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK hangi durumlarda kullanılır?
9 Valanlı HPV Aşısı (Rekombinant) şu durumlarda kullanılır: Rahim ağzı (serviks) kanseri önleme; Vulva, vajina ve anal kanal kanseri önleme; Orofarinks (boğaz) kanseri riskini azaltma; Genital siğil (kondilom) önleme; Serviks, vulva, vajina ve anal intraepitelyal neoplazi önleme. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı (sık), Enjeksiyon yerinde şişlik ve kızarıklık, Baş ağrısı, Halsizlik ve yorgunluk, Hafif ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — aşırı alerjik reaksiyon (hemen tıbbi yardım), Senkop (bayılma) — enjeksiyondan sonra 15 dakika oturarak bekleyin, Guillain-Barré sendromu (çok seyrek, pazarlama sonrası bildirim), Trombositopeni (kan pulcuklarında azalma, çok seyrek). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK nasıl kullanılır, dozu nedir?
Deltoid kasa ya da uyluğun ön-dış yüzüne kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır. 9–14 yaş grubunda 2 doz (0. ve 6–12. aylar) yeterlidir; 15 yaş ve üzeri ile bağışıklığı baskılanmış kişilerde 3 doz (0., 2. ve 6. aylar) uygulanır. Her doz 0,5 mL'dir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte aşı serisi tamamlanmamışsa kalan dozlar doğum sonrasına bırakılır; kazara gebelikte yapılan enjeksiyonlardan artmış risk saptanmamıştır. Emzirme döneminde uygulanabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
GARDASİL 9 IM ENJEKSİYONLUK sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.