Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Gemsitabin (Gemcitabine), Kemoterapi (nükleozit analoğu, sitotoksik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İleri evre veya metastatik mesane kanseri
Lokal ileri evre veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri
Lokal ileri evre veya metastatik meme kanseri
Lokal ileri evre veya metastatik pankreas adenokarsinomu
Platine veya taksana dirençli nüks over kanseri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içi infüzyon olarak uygulanır; her seans genellikle 30 dakika sürer. Doz ve kür takvimi kanserin türüne, kombinasyon rejimine ve hastanın kan sayımına göre hekim tarafından belirlenir. Evde kullanılmaz; klinik ortamda uygulanır.

Tek başına kullanım (mesane, akciğer, over)
800–1250
mg/m²
Kombine kullanım (çoğu rejim)
1000–1250
mg/m²
İnfüzyon süresi
30
dakika
Kür aralığı
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi GEMSİBİN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı ve kusma (hastaların yaklaşık %60'ında)
  • Karaciğer enzimlerinde (AST/ALT) yükselme
  • İdrarda kan veya protein
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Grip benzeri belirtiler: ateş, üşüme, kas ağrısı, halsizlik
  • Nefes darlığı (özellikle akciğer hastalarında)

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi kemik iliği baskılanması: beyaz küre, trombosit ve alyuvar düşüklüğü (tedaviyi durdurabilir)
  • Hemolitik üremik sendrom — böbrek yetmezliğine yol açabilir (ilacı hemen bırakın)
  • Ağır akciğer hasarı: pulmoner ödem, interstisyel pnömoni (ilacı bırakın)
  • Kapiler kaçış sendromu: yaygın ödem, ciddi tansiyon düşüklüğü, akut böbrek yetmezliği
  • Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES): yüksek tansiyon, nöbet, baş ağrısı, görme kaybı (ilacı kalıcı olarak bırakın)
  • Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (çok seyrek, ciddi deri reaksiyonu)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Eş zamanlı radyoterapi
mukozit, özofajit ve pnömoni riski belirgin artar
Sarıhumma ve diğer canlı aşılar
immünosuprese hastada ölümcül enfeksiyon riski — uygulanmaz
Sisplatin / karboplatin / paklitaksel
kombinasyonda kemik iliği baskılanması ve diğer toksisiteler artar; her ilacın ayrı doz ayarlaması gerekir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Karaciğer veya böbrek yetmezliğinde dikkatle kullanılır; yeterli güvenlik verisi yoktur
Her dozdan önce kan sayımı (granülosit ≥1500, trombosit ≥100.000) kontrol edilmelidir
60 dakikayı aşan infüzyon süreleri ve sık dozlama toksisiteyi artırır
Kardiyovasküler hastalık geçmişinde özel dikkat gerekir
Erkek hastalar tedavi süresince ve sonrasında 6 ay çocuk sahibi olmamalı; gerekirse tedavi öncesinde sperm dondurma değerlendirilmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D'dir; fetüs üzerinde zararlı etkileri bilinmektedir ve gebelikte kullanımından kaçınılmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmamalıdır; tedavi zorunluysa bebek memeden kesilmelidir.

Sık sorulanlar

GEMSİBİN hakkında sıkça sorulanlar

GEMSİBİN nedir, ne işe yarar?

GEMSİBİN, etkin maddesi Gemsitabin olan bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin çoğalmasını durduran damar içi (intravenöz) bir kemoterapidir. Yalnızca hastanede, onkoloji uzmanı gözetiminde uygulanır.

GEMSİBİN hangi durumlarda kullanılır?

Gemsitabin şu durumlarda kullanılır: İleri evre veya metastatik mesane kanseri; Lokal ileri evre veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri; Lokal ileri evre veya metastatik meme kanseri; Lokal ileri evre veya metastatik pankreas adenokarsinomu; Platine veya taksana dirençli nüks over kanseri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

GEMSİBİN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı ve kusma (hastaların yaklaşık %60'ında), Karaciğer enzimlerinde (AST/ALT) yükselme, İdrarda kan veya protein, Döküntü ve kaşıntı, Grip benzeri belirtiler: ateş, üşüme, kas ağrısı, halsizlik. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi kemik iliği baskılanması: beyaz küre, trombosit ve alyuvar düşüklüğü (tedaviyi durdurabilir), Hemolitik üremik sendrom — böbrek yetmezliğine yol açabilir (ilacı hemen bırakın), Ağır akciğer hasarı: pulmoner ödem, interstisyel pnömoni (ilacı bırakın), Kapiler kaçış sendromu: yaygın ödem, ciddi tansiyon düşüklüğü, akut böbrek yetmezliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

GEMSİBİN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içi infüzyon olarak uygulanır; her seans genellikle 30 dakika sürer. Doz ve kür takvimi kanserin türüne, kombinasyon rejimine ve hastanın kan sayımına göre hekim tarafından belirlenir. Evde kullanılmaz; klinik ortamda uygulanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

GEMSİBİN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D'dir; fetüs üzerinde zararlı etkileri bilinmektedir ve gebelikte kullanımından kaçınılmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmamalıdır; tedavi zorunluysa bebek memeden kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

GEMSİBİN reçeteli mi?

GEMSİBİN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Gemsitabin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
G
GEMSİBİN 200 MGGörüntülenenTOZ · 1 ADET · DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

GEMSİBİN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGemsitabin
FormTOZ
Birim doz1 G
Ambalaj1 ADET
ÜreticiDEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL01BC05
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699769770075
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaGEMSİBİN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! GEMSİBİN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.