Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Glatiramer Asetat (Glatiramer Acetate), MS ilacı (immün-modülatör) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Tekrarlayan multipl skleroz (RMS) tedavisi
MS atak sıklığının azaltılması
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez 20 mg deri altına (subkütan) enjekte edilir. Her gün farklı bir bölge seçilir: karın, kol, kalça veya uyluk. İlk enjeksiyon sağlık personeli gözetiminde yapılır; sonrasında kendi kendine uygulama öğrenilir. Tedavi süresi hekim tarafından belirlenir.

Günlük doz
20
mg
Uygulama sıklığı
1
enjeksiyon/gün
Uygulama yolu
Subkütan
(deri altı)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi GLATRO de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde kızarıklık, ağrı, şişlik veya sertlik
  • Halsizlik (asteni)
  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Döküntü
  • Kaygı veya depresif duygu durumu

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — şiddetli alerjik reaksiyon; yüz/boğaz şişmesi, nefes darlığı olursa acil yardım çağırın
  • Enjeksiyon sonrası ani reaksiyon: göğüs ağrısı, çarpıntı, kızarma, nefes darlığı (dakikalar içinde, genellikle kendiliğinden geçer)
  • Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, karın ağrısı, yorgunluk gelişirse ilacı bırakıp hekime başvurun
  • Enjeksiyon bölgesinde deri altı yağ kaybı (lipoatrofi)
  • Trombositopeni (kan pulcuğu azalması)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kortikosteroidler
28 güne kadar eş zamanlı kullanımda bilinen anlamlı etkileşim yok
Plazma proteinlerine güçlü bağlanan ilaçlar (örn. fenitoin, karbamazepin)
doz etkisi değişebilir, yakın takip gerekir
Diğer ilaçlarla etkileşimleri tam olarak araştırılmamıştır; tüm ilaçları hekiminize bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yalnızca deri altına uygulanır; damar içi veya kas içi kullanılmaz
Kalp hastalığı öyküsü olanlarda tedavi süresince düzenli takip gerekir
Böbrek yetmezliğinde böbrek fonksiyonları izlenmeli
Glatiramer asetat veya mannitole alerjisi olanlarda kullanılmaz
Primer veya sekonder progresif MS'te endike değildir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B; ortalama miktarda gebelik verisi malformasyon veya fetal toksisite olmadığını göstermektedir; gerektiğinde hekimle değerlendirilerek kullanılabilir. Emzirmede bebeğe geçişi ihmal edilebilir düzeyde olduğundan kullanımı uygundur.

Sık sorulanlar

GLATRO hakkında sıkça sorulanlar

GLATRO nedir, ne işe yarar?

GLATRO, etkin maddesi Glatiramer Asetat olan bir ilaçtır. Tekrarlayan multipl sklerozda (MS) atak sıklığını azaltmak için kullanılan subkütan enjeksiyon tedavisidir. Nörolog gözetiminde başlanır; günde bir enjeksiyon olarak uzun süre uygulanır.

GLATRO fiyatı ne kadar?

GLATRO'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

GLATRO hangi durumlarda kullanılır?

Glatiramer Asetat şu durumlarda kullanılır: Tekrarlayan multipl skleroz (RMS) tedavisi; MS atak sıklığının azaltılması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

GLATRO yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde kızarıklık, ağrı, şişlik veya sertlik, Halsizlik (asteni), Baş ağrısı, Bulantı, Döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — şiddetli alerjik reaksiyon; yüz/boğaz şişmesi, nefes darlığı olursa acil yardım çağırın, Enjeksiyon sonrası ani reaksiyon: göğüs ağrısı, çarpıntı, kızarma, nefes darlığı (dakikalar içinde, genellikle kendiliğinden geçer), Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, karın ağrısı, yorgunluk gelişirse ilacı bırakıp hekime başvurun, Enjeksiyon bölgesinde deri altı yağ kaybı (lipoatrofi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

GLATRO nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez 20 mg deri altına (subkütan) enjekte edilir. Her gün farklı bir bölge seçilir: karın, kol, kalça veya uyluk. İlk enjeksiyon sağlık personeli gözetiminde yapılır; sonrasında kendi kendine uygulama öğrenilir. Tedavi süresi hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

GLATRO gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi B; ortalama miktarda gebelik verisi malformasyon veya fetal toksisite olmadığını göstermektedir; gerektiğinde hekimle değerlendirilerek kullanılabilir. Emzirmede bebeğe geçişi ihmal edilebilir düzeyde olduğundan kullanımı uygundur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

GLATRO reçeteli mi?

GLATRO normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

GLATRO muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Glatiramer Asetat etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

GLATRO ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Glatiramer Asetat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Glatiramer Asetat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Glatiramer Asetat) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

GLATRO sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGlatiramer Asetat
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz40 MG/ML
ÜreticiWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL03AX13
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil2 marka
Barkod8680199001518
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaGLATRO hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! GLATRO hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.