Kısaca

Glavexi 200 mg/mL, etkin maddesi N(2)-L-alanil-L-glutamin olan, Amino asit takviyesi (damar yoluyla beslenme) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Hiperkatabolik durumlarda (vücut dokularının hızlı yıkıldığı) klinik beslenme desteği, Hipermetabolik durumlarda (enerji harcamasının çok arttığı) klinik beslenme desteği, Damar yoluyla, bağırsak yoluyla ya da ikisiyle birlikte yürütülen beslenme tedavisinin tamamlayıcısı durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

N(2)-L-alanil-L-glutamin (N(2)-L-alanyl-L-glutamine), Amino asit takviyesi (damar yoluyla beslenme) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hiperkatabolik durumlarda (vücut dokularının hızlı yıkıldığı) klinik beslenme desteği
Hipermetabolik durumlarda (enerji harcamasının çok arttığı) klinik beslenme desteği
Damar yoluyla, bağırsak yoluyla ya da ikisiyle birlikte yürütülen beslenme tedavisinin tamamlayıcısı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Doğrudan verilmez; uygun bir infüzyon çözeltisine karıştırılıp santral (büyük) toplardamardan yavaş yavaş damlatılır. Doz ve hız kilogram başına hesaplanır. Tedavi süresi 3 haftayı aşmamalıdır. Karaciğer testleri, elektrolitler ve asit-baz dengesi tedavi boyunca izlenir.

Günlük doz (konsantre çözelti)
1,5–2,5
ml/kg
Günlük doz (etken madde)
0,3–0,5
g/kg
Günlük üst sınır (etken madde)
0,5
g/kg
En uzun kullanım süresi
3
hafta
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Glavexi de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Genellikle iyi tolere edilir; sık görülen bir yan etki bildirilmemiştir

Seyrek / Ciddi

  • Aşırı hızlı infüzyonda titreme (infüzyon durdurulur)
  • Aşırı hızlı infüzyonda bulantı ve kusma (infüzyon durdurulur)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Başka bir ilaçla etkileşim bilinmemektedir
Karıştırılacak çözeltinin uyumlu olması gerekir; amino asit çözeltileriyle birlikte verilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Ağır böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi 25 ml/dk altı) kullanılmaz
Ağır karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz
Ağır metabolik asidozda (kanın aşırı asitlenmesi) kullanılmaz
Hafif-orta karaciğer yetmezliğinde karaciğer testleri düzenli izlenir
Çocuklarda ve yaşlılarda yeterli veri yoktur
9 günden uzun kullanım deneyimi sınırlıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (n-2-l-alanil-l-glutamin_0129d3.md;n-2-l-alanıl-l-glutamın_cf9fb9.md)

Gebelikte ve emzirme döneminde yeterli deneyim bulunmadığı için kullanılmamalıdır. Hayvan çalışmalarında yavrulara zarar görülmemiştir.

Sık sorulanlar

Glavexi hakkında sıkça sorulanlar

Glavexi nedir, ne işe yarar?

Glavexi, etkin maddesi N(2)-L-alanil-L-glutamin olan bir ilaçtır. Vücudun yıkımının ve enerji ihtiyacının arttığı hastalarda, damar yoluyla verilen beslenme tedavisine glutamin ve alanin amino asitlerini ekler. Yalnızca hastanede, sağlık personeli tarafından ve seyreltilerek uygulanır.

Glavexi etken maddesi nedir?

Glavexi'in etkin maddesi N(2)-L-alanil-L-glutamin (N(2)-L-alanyl-L-glutamine). N(2)-L-alanil-L-glutamin, Amino asit takviyesi (damar yoluyla beslenme) grubunda yer alır.

Glavexi hangi durumlarda kullanılır?

N(2)-L-alanil-L-glutamin şu durumlarda kullanılır: Hiperkatabolik durumlarda (vücut dokularının hızlı yıkıldığı) klinik beslenme desteği; Hipermetabolik durumlarda (enerji harcamasının çok arttığı) klinik beslenme desteği; Damar yoluyla, bağırsak yoluyla ya da ikisiyle birlikte yürütülen beslenme tedavisinin tamamlayıcısı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Glavexi yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Genellikle iyi tolere edilir; sık görülen bir yan etki bildirilmemiştir. Seyrek/ciddi olanlar: Aşırı hızlı infüzyonda titreme (infüzyon durdurulur), Aşırı hızlı infüzyonda bulantı ve kusma (infüzyon durdurulur). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Glavexi nasıl kullanılır, dozu nedir?

Doğrudan verilmez; uygun bir infüzyon çözeltisine karıştırılıp santral (büyük) toplardamardan yavaş yavaş damlatılır. Doz ve hız kilogram başına hesaplanır. Tedavi süresi 3 haftayı aşmamalıdır. Karaciğer testleri, elektrolitler ve asit-baz dengesi tedavi boyunca izlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Glavexi gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirme döneminde yeterli deneyim bulunmadığı için kullanılmamalıdır. Hayvan çalışmalarında yavrulara zarar görülmemiştir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (N(2)-L-alanil-L-glutamin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
G
Glavexi 200 mg/mLGörüntülenenİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ · 1 Adet · VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Glavexi sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeN(2)-L-alanil-L-glutamin
FormİNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz200 mg/mL
Ambalaj1 Adet
ÜreticiVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699844766276
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?