Hangi durumlarda kullanılır
Granisetron HCl (Granisetron Hydrochloride), Bulantı-kusma önleyici (5-HT3 reseptör antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kemoterapi günlerinde, tedaviden en fazla 1 saat önce alınır; tedavi günleri dışında kullanılmaz. Günde tek doz 2 mg veya 12 saat arayla 1 mg + 1 mg şeklinde uygulanabilir. Gıdayla birlikte ya da aç alınabilir; doktor reçetesi olmadan doz veya sıklık değiştirilmez.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi GRANITON de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı (%20–21)
- Kabızlık (%14–18)
- Halsizlik, güçsüzlük (%14–18)
- İshal (%8–9)
- Karın ağrısı (%4–6)
Seyrek / Ciddi
- QT uzaması — kalp ritim bozukluğu riski (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Serotonin sendromu: ajitasyon, kas sertliği, yüksek ateş, konfüzyon (acil tıbbi yardım)
- Anafilaksi dahil ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilacı bırakın)
- Baş dönmesi, seyrek hallüsinasyon veya nöbet
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmalarında fetüse zarar gösterilmemiştir (Gebelik Kategori B); yeterli insan verisi yoktur. Gebelik ve emzirme döneminde yalnızca hekim gerekli görürse kullanılır.
GRANITON hakkında sıkça sorulanlar
GRANITON nedir, ne işe yarar?
GRANITON, etkin maddesi Granisetron HCl olan bir ilaçtır. Kemoterapi ve radyoterapinin tetiklediği bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılır. Bağırsaklarda serbest kalan serotoninin 5-HT3 reseptörlerine bağlanmasını engelleyerek kusma refleksini baskılar.
GRANITON hangi durumlarda kullanılır?
Granisetron HCl şu durumlarda kullanılır: Kemoterapi kaynaklı bulantı ve kusmanın önlenmesi; Yüksek dozlu sisplatin dahil yoğun kemoterapi rejimleri; Radyoterapi (tüm vücut ışınlaması dahil) kaynaklı bulantı; Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi (IV form). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
GRANITON yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı (%20–21), Kabızlık (%14–18), Halsizlik, güçsüzlük (%14–18), İshal (%8–9), Karın ağrısı (%4–6). Seyrek/ciddi olanlar: QT uzaması — kalp ritim bozukluğu riski (ilacı bırakın, hekime bildirin), Serotonin sendromu: ajitasyon, kas sertliği, yüksek ateş, konfüzyon (acil tıbbi yardım), Anafilaksi dahil ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilacı bırakın), Baş dönmesi, seyrek hallüsinasyon veya nöbet. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
GRANITON nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kemoterapi günlerinde, tedaviden en fazla 1 saat önce alınır; tedavi günleri dışında kullanılmaz. Günde tek doz 2 mg veya 12 saat arayla 1 mg + 1 mg şeklinde uygulanabilir. Gıdayla birlikte ya da aç alınabilir; doktor reçetesi olmadan doz veya sıklık değiştirilmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
GRANITON gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmalarında fetüse zarar gösterilmemiştir (Gebelik Kategori B); yeterli insan verisi yoktur. Gebelik ve emzirme döneminde yalnızca hekim gerekli görürse kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
GRANITON sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.