Hangi durumlarda kullanılır
Jelatin Ajanları (Gelatin Agents), Plazma hacim genişletici (koloid) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sadece damar içi (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanır; hastane koşullarında hekim tarafından verilir. Başlangıç dozu genellikle 500–1000 ml olup kan kaybı ve hemodinamik duruma göre ayarlanır. İlk 20 ml yavaş infüze edilerek alerjik reaksiyon gözlemlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Hematokrit ve plazma protein düzeyinde dilüsyon (seyreltme)
- Hafif eritem veya kurdeşen (ürtiker)
- Kaşıntı
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyon: hipotansiyon, çöküş, bilinç kaybı (infüzyonu hemen durdurun)
- Büyük hacim uygulamasında pıhtılaşma süresinin uzaması
- Ödem (şişlik), özellikle kalp veya böbrek yetmezliğinde
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yalnızca zorunlu acil durumlarda kullanılır; anafilaksi riski nedeniyle dikkat gerektirir. Emzirme döneminde gelatin moleküllerinin yüksek moleküler ağırlığı nedeniyle süte geçişi anlamlı değildir.
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU hakkında sıkça sorulanlar
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU nedir, ne işe yarar?
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU, etkin maddesi Jelatin Ajanları olan bir ilaçtır. Kan kaybı veya şok durumlarında damar içi sıvı hacmini hızla artırmak için damardan uygulanan koloid çözeltilerdir. Hastane ortamında, uzman gözetiminde uygulanır; eczaneden satın alınan bir ürün değildir.
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU hangi durumlarda kullanılır?
Jelatin Ajanları şu durumlarda kullanılır: Hipovolemi (yetersiz kan hacmi) tedavisi; Ameliyat ve anestezi sırasında tansiyon düşüklüğünün önlenmesi; Travma veya ciddi kanama kaynaklı şok; Extrakorporeal dolaşım (kalp-akciğer bypass) desteği. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Hematokrit ve plazma protein düzeyinde dilüsyon (seyreltme), Hafif eritem veya kurdeşen (ürtiker), Kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyon: hipotansiyon, çöküş, bilinç kaybı (infüzyonu hemen durdurun), Büyük hacim uygulamasında pıhtılaşma süresinin uzaması, Ödem (şişlik), özellikle kalp veya böbrek yetmezliğinde. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sadece damar içi (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanır; hastane koşullarında hekim tarafından verilir. Başlangıç dozu genellikle 500–1000 ml olup kan kaybı ve hemodinamik duruma göre ayarlanır. İlk 20 ml yavaş infüze edilerek alerjik reaksiyon gözlemlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yalnızca zorunlu acil durumlarda kullanılır; anafilaksi riski nedeniyle dikkat gerektirir. Emzirme döneminde gelatin moleküllerinin yüksek moleküler ağırlığı nedeniyle süte geçişi anlamlı değildir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Jelatin Ajanları etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Jelatin Ajanları etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
HAEMACCEL INFUZYON SOLUSYONU sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.