Kısaca

HAEMOCOMPLETTAN-P 1G, etkin maddesi Konsantre İnsan Plazma Fibrinojeni olan, Pıhtılaşma faktörü (insan plazmasından) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Doğuştan fibrinojen eksikliğinde kanama (hipofibrinojenemi), Doğuştan fibrinojen yokluğunda kanama (afibrinojenemi) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Konsantre İnsan Plazma Fibrinojeni (Human Plasma Fibrinogen Concentrate), Pıhtılaşma faktörü (insan plazmasından) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Doğuştan fibrinojen eksikliğinde kanama (hipofibrinojenemi)
Doğuştan fibrinojen yokluğunda kanama (afibrinojenemi)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Toz, çözücüyle karıştırılıp damardan enjeksiyon veya infüzyonla verilir. Doz ve tekrar sıklığı kandaki fibrinojen düzeyi ölçümlerine ve klinik duruma göre hekimce belirlenir. Evde kendi kendine kullanılmaz.

Doz
Hekim belirler
Fibrinojen düzeyi bilinmiyorsa başlangıç (yetişkin ve çocuk)
70
mg/kg
Maksimum veriliş hızı
5
mL/dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi HAEMOCOMPLETTAN-P de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Ateş
  • Pıhtı oluşumu (tromboembolik olaylar)

Seyrek / Ciddi

  • Ağır alerjik reaksiyon, anafilaktik şok (infüzyon hemen durdurulur)
  • Atardamar veya toplardamarda pıhtı, akciğer embolisi, kalp krizi
  • Ürtiker, döküntü, nefes darlığı, göğüs ağrısı, tansiyon düşmesi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bilinen etkileşimi bildirilmemiştir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İlaca veya yardımcı maddelerine alerjisi olanlarda kullanılmaz
Yüksek veya tekrarlayan dozlarda pıhtı riski artar; yakından izlenir
Bir flakon 164 mg'a kadar sodyum içerir; tuz kısıtlaması olanlar hekime bildirmeli
İnsan plazmasından üretilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliği kontrollü çalışmalarla gösterilmemiştir; kullanım hekim kararıyla yapılır. Süte geçip geçmediği bilinmez, emzirme riski dışlanamaz.

Sık sorulanlar

HAEMOCOMPLETTAN-P hakkında sıkça sorulanlar

HAEMOCOMPLETTAN-P nedir, ne işe yarar?

HAEMOCOMPLETTAN-P, etkin maddesi Konsantre İnsan Plazma Fibrinojeni olan bir ilaçtır. Doğuştan fibrinojen eksikliği olan kişilerde kanamayı durdurmak için damardan verilen pıhtılaşma proteinidir. Yalnızca hastanede, pıhtılaşma bozukluklarında deneyimli hekim gözetiminde kullanılır.

HAEMOCOMPLETTAN-P etken maddesi nedir?

HAEMOCOMPLETTAN-P'in etkin maddesi Konsantre İnsan Plazma Fibrinojeni (Human Plasma Fibrinogen Concentrate). Konsantre İnsan Plazma Fibrinojeni, Pıhtılaşma faktörü (insan plazmasından) grubunda yer alır.

HAEMOCOMPLETTAN-P fiyatı ne kadar?

HAEMOCOMPLETTAN-P'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

HAEMOCOMPLETTAN-P hangi durumlarda kullanılır?

Konsantre İnsan Plazma Fibrinojeni şu durumlarda kullanılır: Doğuştan fibrinojen eksikliğinde kanama (hipofibrinojenemi); Doğuştan fibrinojen yokluğunda kanama (afibrinojenemi). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

HAEMOCOMPLETTAN-P yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Ateş, Pıhtı oluşumu (tromboembolik olaylar). Seyrek/ciddi olanlar: Ağır alerjik reaksiyon, anafilaktik şok (infüzyon hemen durdurulur), Atardamar veya toplardamarda pıhtı, akciğer embolisi, kalp krizi, Ürtiker, döküntü, nefes darlığı, göğüs ağrısı, tansiyon düşmesi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

HAEMOCOMPLETTAN-P nasıl kullanılır, dozu nedir?

Toz, çözücüyle karıştırılıp damardan enjeksiyon veya infüzyonla verilir. Doz ve tekrar sıklığı kandaki fibrinojen düzeyi ölçümlerine ve klinik duruma göre hekimce belirlenir. Evde kendi kendine kullanılmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

HAEMOCOMPLETTAN-P gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenliği kontrollü çalışmalarla gösterilmemiştir; kullanım hekim kararıyla yapılır. Süte geçip geçmediği bilinmez, emzirme riski dışlanamaz. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Konsantre İnsan Plazma Fibrinojeni) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
H
HAEMOCOMPLETTAN-P 1GGörüntülenenTOZ · CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
₺20855,58
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

HAEMOCOMPLETTAN-P sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKonsantre İnsan Plazma Fibrinojeni
FormTOZ
Birim doz1G
ÜreticiCSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanama durdurucular (antihemorajikler) B02BB01
Muadil0 marka
Barkod8681624980088
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA03512
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?